按照 YY/T 0908-2013第8章节标志与包装要求，一次性使用注射用过滤器灭菌后，外包装需保持完整密封，构建可靠的无菌屏障，保障产品有效期内的无菌状态。

济南辰驰 MFY-W01包装无菌密封试验仪，采用水下负压气泡法，适配该项检测需求，是企业成品出库前的重要检测设备。设备配备密闭真空腔体与专用试验水槽，检测时将灭菌后的包装袋浸入清水中，关闭舱门后设定对应真空度与保压时间，启动抽真空程序，利用包装袋内外压差，使密封缺陷位置产生可视气泡，直观判定包装完整性。设备真空度与保压时长多档位可调，可适配透析纸、铝塑复合膜、复合袋等多种医用无菌包装材质，单次可同时放置多份样品开展平行检测，有效提升检测效率。该设备适用于灭菌车间成品批量抽检、包装热封工艺调试及不同包装材料适配性验证，操作简单易上手，一线检验人员可快速掌握。试验参数可固定存储，确保同批次检测条件统一，数据可归档留存，满足质量体系对包装管控的资料要求，帮助企业有效识别包装缺陷，守护产品无菌安全。