大鼠己糖激酶(HK)elisa试剂盒

大鼠己糖激酶(HK)elisa试剂盒

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具体成交价以合同协议为准
2015-09-20 12:07:29
488
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产品简介

ELISA试剂盒又称酶联免疫试剂盒,是酶免疫测定技术中应用zui广的技术。上海百蕊生物是国内外专业的ELISA试剂盒生产商和供应商。代理销售有人ELISA试剂盒,大鼠ELISA试剂盒,小鼠ELISA试剂盒等。主要指标有白介素系列、趋化因子、生长因子、抑制因子、炎症因子、营养因子、脂肪因子类等。大鼠己糖激酶(HK)elisa试剂盒。

详细介绍

大鼠己糖激酶(HK)elisa试剂盒组成:

试剂盒组成

48T

96T

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说明书

1份

1份


封板膜

2片(48)

2片(96)


密封袋

1个

1个


酶标包被板

1×48

1×96

2-8℃保存

标准品

0.5ml×1瓶

0.5ml×1瓶

2-8℃保存

标准品稀释液

1.5ml×1瓶

1.5ml×1瓶

2-8℃保存

酶标试剂

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

样品稀释液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

显色剂A液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

显色剂B液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

终止液

3ml×1瓶

6ml×1瓶

2-8℃保存

浓缩洗涤液

(20倍)20ml×1瓶

(30倍)20ml×1瓶

2-8℃保存


大鼠己糖激酶(HK)elisa试剂盒自备材料:                            

1. 酶标仪。 

2. 自动或者手工洗板机。 

3. 恒温箱。 

4. 可调节移液器及吸头,一次检测样品较多时,用多通道移液器。 

5. 干净的试管和Eppendof管。


大鼠己糖激酶(HK)elisa试剂盒操作步骤:

1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照图表在小试管中进行稀 释。

2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、      待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl,待测样品孔中先加样品稀释液 40μl, 然后再加待测样品 10μl(样品zui终稀释度为 5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽 量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。

3.温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。

4.配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用

5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此

  重复 5 次,拍干。

6.加酶:每孔加入酶标试剂 50μl,空白孔除外。

7.温育:操作同 3。

8.洗涤:操作同 5。

9.显色:每孔先加入显色剂 A50μl,再加入显色剂 B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色

    15 分钟.

10.终止:每孔加终止液 50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11.测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。


大鼠己糖激酶(HK)elisa试剂盒标准曲线的绘制注意事项:

1、样品的浓度等指标是根据标准曲线计算出来的,所以首先要把做标准曲线看作是比做正式实验还要重要的一件事,否则后面的实验结果无从谈起。

2、设置标准曲线样品的标准浓度范围要有一个比较大的跨度,并且要能涵盖你所要检测实验样品的浓度,即样品的浓度要在标准曲线浓度范围之内,包括上限和下限。而对于呈S型的标准曲线,尽量要使实验样品的浓度在中间坡度zui陡段,即曲线几乎成直线的范围内。

3、采用倍比稀释法配制标准曲线中的标准样品浓度,ELISA试剂盒这样就能够保证标准样品的浓度不会出现较大的偏离。

4、检测标准样品时,应按浓度递增顺序进行,以减少高浓度对低浓度的影响,提高准确性。

5、标准曲线的样品数一般为7个点,但至少要保证有5个点。

6、做出的标准曲线相关系数因实验要求不同而有所变动,但一般来说,相关系数R至少要大于0.98,对于有些实验,至少要0.99甚至是0.999.


大鼠己糖激酶(HK)elisa试剂盒标准曲线选择什么拟合方程:


1.在S曲线的低浓度部门可以用乘幂方程很好的拟合,中低浓度部门可以用直线方程,中间部门可用对数方程,而中后段可用四参数。免疫检测时尺度点(可以是倍比稀释的,也可以不是)浓度假如和相应的吸光度(OD)值假如能够呈现直线关系当然是的了,这时可以通过EXELL等利便的获得拟合曲线,进而推算出样品的浓度值。


2.关于尺度曲线的拟合方式,直线、二次曲线、三次曲线、指数、对数等虽都可用于ELISA及其它生物学反应中的曲线拟合,但都只合用于曲线的一部门,有的合用于前半段,有的合用于后半段,有的合用于中间一段,而Logistic曲线则对曲线的全部都有较好的合用性。


3.在一个长的区间内,Logistic应该都能拟合得较为理想。假如用来定量,S形曲线的中间段(较陡处)是比较好的,而两真个平坦部门计算误差会大,有时甚至会很大。用于免疫检测的所谓“尺度曲线"实在称为拟合曲线比较合适。目前上zui流行的免疫检测拟合方式是“四参数逻辑拟合",用这种拟合方式往往能够比较精确的反映浓度和吸光度的曲线关系,从而进一步比较准确的获得样品中待测物质的浓度值。但我们做免疫检测很少有时候能够有这么理想的情况,标品浓度和相应OD值往往是"S"型的曲线关系,这时就不能用直线拟合的方式了,而对拟合方法进行选择就是必要的了。枢纽在于你的尺度曲线做到了S形的哪一部门,你想检测的样品浓度在曲线的哪一部门。当然,假如用于定量,仍是在中间一段较好。但建模型是一回事,ELISA试剂盒而用它来定量是另一回事。这些方法固然没有一种方法可以通用,但也都可以用。但并不是说它就是*的。事实上不仅是ELISA,其它良多生物学反应都是S形曲线,也都可以用Logistic曲线拟合。


上海百蕊是专业的ELISA试剂盒销售供应商,有专门的技术部门,全程提供技术指导和免费代测服务,提供售后服务,咨询。

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