药品稳定性试验箱

药品稳定性试验箱

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2018-05-15 15:10:01
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产品简介

药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。WHO 原则的要求 25 ℃/60%RH湿度*稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准,是制药行业的稳定性试验系统领域,主要模拟环境气候中温度、湿度试验。*订购:

详细介绍

 

设备特点:
  1.内胆采用高级不锈钢板制成,外壳采用进口SUS304#不锈钢油发纹板或宝钢钢板喷涂。
  2.温湿度均由PID高精密数显仪表控制,其中DHS型为进口原装表。
  3.带防凝露观察窗,照明灯。
  4.表面蒸发加湿方式。
  5.制冷系统为*。
  6.各系统具有安全保护功能。

      药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。WHO 原则的要求 25 ℃/60%RH湿度*稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准,是制药行业的稳定性试验系统领域,主要模拟环境气候中温度、湿度试验。*订购:

 

 

设备型
ETH-1P-A
ETH-2P-A
ETH-3P-A
ETH-4P-A
 
 
 
 
工作室尺寸
400X500X500
500X600X750
800X800X800
1000X1000X1000





温度范围
060
湿度范围
2098%RH
温湿度均匀度波动度
≤2 /±0.5
湿度偏差范围
2-3%RH
安保装置
漏电保护、缺水保护、快速保险丝。
标准配置
引线孔¢50mm一个,样品架,照明灯

 

产品相关关键字: 药品影响因素试验 药品稳定性试验 中国药典 加速试验 *试验 药品高湿试验 药品体质期试验

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