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产品简介

详情介绍综合药品稳定性试验箱LHH系列采用平衡调温调湿方式，选用全封闭工业压缩机、进口湿度传感器、进口触摸屏程序控制器（99-99段）、LHH系列药品稳定性试验箱具有稳定、安全可靠的性能。自带定时功能，并配置了25mm测试孔和记录仪。产品特点 1.内胆采用304不锈钢材料，四角半圆弧结构，易清洁。2.温湿度控制器、压缩机、循环风机等关键部件均采用进口产品。3.的风道循环设计，确保工作......

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综合药品稳定性试验箱LHH系列

采用平衡调温调湿方式，选用全封闭工业压缩机、进口湿度传感器、进口触摸屏程序控制器（99-99段）、LHH系列药品稳定性试验箱具有稳定、安全可靠的性能。自带定时功能，并配置了25mm测试孔和记录仪。

产品特点

1.内胆采用304不锈钢材料，四角半圆弧结构，易清洁。2.温湿度控制器、压缩机、循环风机等关键部件均采用进口产品。3.的风道循环设计，确保工作室风力分布均匀，箱体左侧已配25mm测试孔。

技术参数

型　号综合药品稳定性试验箱LHH系列 LHH-150GSD LHH-250GSD LHH-500GSD LHH-150GSP LHH-250GSP LHH-500GSP 电源电压 AC 220V 50Hz 控温范围无光照：0℃～65℃ 光照时：10℃～65℃ 控温波动 ±0.5℃ 湿度偏差 ±3%RH 控湿范围 40～95%RH 光照范围 0～6000LX 控制器进口触摸屏程序控制器内胆尺寸(mm) 500x505x705 550x520x900 720x660x1080 500x505x705 550x520x1020 720x660x1080 外形尺寸(mm) 630x705x1270 680x720x1540 860x800x1870 630x705x1270 680x720x1660 860x800x1870 载物托架 (标配) 3块 4块 3块 4块满足ICH2003 Q1A（2）指导原则/GMP 2005版中国药典稳定性试验条件： 1.加速试验：40℃±2℃/75%RH±5%RH 2.中间条件：30℃±2℃/65%RH±5%RH 3.长期试验：25℃±2℃/60%RH±5%RH 或 30℃±2℃/65%RH±5%RH 执行标准：2005版药典药物稳定性试验指导原则和GB 10586-2006 SD、GSD系列为可程式液晶温湿度控制器。 SDP、GSP系列为可程式触摸屏控制器。

选购件：

1、短信报警系统。。。。。。。。。。。RMB 2500.00