新一代E-Y03A系列二箱药品稳定性试验箱是集箱体研发、设计和制造经验，从客户的实际需求出发，不断研究新技术，提升用户试验精确性，在每一细节上尽力满足客户要求，为用户提供更高品质的产品。对产品的外观形态、控制单元、功能结构、人机交互关系等前沿科学试验应用进行集成创新设计，以实现使机器在用户工作过程中更具实践性、科学性，以帮助用户提高试验结果的可靠性。

一 应用范围
设计标准参考中国药典、GMP中关于稳定性试验指导原则，以创新技术应用研制一个对批量药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境试验空间，方便大批量药品进行长期耐潮湿循环试验。
适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验，是制药企业进行大批量药品储藏和稳定性试验的方案。

二 创新设计
1）全新无氟设计，效率高、低能耗、促进节能。
2）采用特殊杀菌不锈钢内胆，四角半圆弧形设计，易清洁，便于操作。
3）集稳定性试验与光照试验于一体，缩短试验时间，占地面积小，避免试验中调换设备。
4）液晶触摸屏控制器，所有功能在屏幕上以图形和文字形式显示，能以曲线图观察机器运行状态。
5）连续运行保证：两套进口全封闭压缩机自动切换，保证设备长期连续运行，不发生故障。
6）连续运行无需化霜，避免在使用过程中，因为化霜产生箱内温湿度波动。
7）采用进口湿度传感器，避免传统干湿球传感器湿带频繁更换带来的烦恼。
8）各工作室温度、湿度、光照试验独立控制，为研究和开发新药稳定性试验缩短试验时间，提高研发效率。

三 安全功能
1）箱门开启时，微风循环和加热自动停止，无温度过冲的损害。
2）循环风扇速度大小自动控制，可避免风速过快而造成的样品挥发。
3）具有密码锁屏功能，避免非实验人员误操作。
4）独立限温报警系统，能声光报警提示操作者。
5）温度偏差报警，压缩机过热、过载、超压保护和缺水保护。

四 执行与满足标准
1）2015版药典药物稳定性试验指导原则和GB/T10586-2006有关条款制造；
2）欧盟安全认证试验标准
·EN55014-1:2006、EN-2:1997+A12001试验标准；
· EN60335-1:2002+A2:2004+A11:2004+A12:2006试验标准；
·EN60335-2-71:2003、EN61000-3-2:2006试验标准；