SPRm200系统将光学显微镜与分子互作技术相结合，专为观察和测量细胞膜表面蛋白和其他目标分子结合亲和
力及动力学常数，为分子相互作用的研究开辟了新的前沿。SPRm200无需对观察目标进行标记，可以实时定量的
进行检测。可同时可视化观察细胞结构和局部结合活性。无需提取细胞膜蛋白，即可在正常活细胞状态下观察和
测量药物和膜蛋白的实时相互作用。探测器测量每个像素的SPR响应，并将其映射到SPR图像中。在每个像素处，
记录一个传感图，从而提供更多的局部信息。SPRM使在自然条件下研究细胞表面膜蛋白与其他目标分子结合和
相互作用成为可能。SPRm200凭借其的灵敏度和稳定性，还可测量细菌和病毒相互作用的结合活性，同时可
用于开发输送纳米药物的新方法。

In vitro & 无标记 膜蛋白分子相互作用动力学检测

光学显微镜与高分辨率表面等离子共振检测器同时成像，可用于自然环境下，单细胞或多细胞表面蛋白受体与药物分子相互作用筛选与分析。

实时&定量同步于SPR测量的光学成像亲和力测定、动力学常数分析

通过框选不同的细胞，可以分别获取不同区域的传感器数据，实现对单个细胞表面蛋白分子亲和力的测定。

纳米粒子检测

细菌和抗生素
由细菌细胞纳米运动引起的波动可以对细胞代谢进行深入研究。当将抗生素（PMB）添加到细胞SPR分析池中，细菌细胞的波动急剧减少，从而提示PMB与细胞膜蛋白结合的亲和力。

1.小分子药物（>200Da）与单细胞或多细胞结合筛选与分析
2.细胞精度统计学分布分析，研究细胞异质性差异
3.抗体药物与单细胞或多细胞结合的筛选
4.细菌或病毒与抗菌性药物的相互作用
5.其他分子细胞/活细胞层面原位研究

小分子药物

常用药物中，小分子药物可占总量98%，小分子药物通常是信号传导抑制剂，它能够特异性地阻断肿瘤生长、增殖过程中所必需的信号传导通路，从而达到治疗的目的。

1. 小分子药物与HEK 293细胞GPR39受体相互作用

2. 小分子药物与细胞ASIC 酸敏感离子通道受体相互作用研究
3. 肽与A549细胞的相互作用
4. CP-D细胞相互作用
5. WGA与CHO细胞的相互作用
抗体药物
1. 单克隆抗体(mAb)疗法已成为治疗癌症、自身免疫性疾病、哮喘和许多其他疾病的既定方法。

2. 人神经胶质瘤细胞（H4）抗体结合的测定
3. A431细胞的EGFR结合亲和力 

基于病毒、细菌载体分子互作的研究
1.快速ASTs实验
2. 通过SPRM电化学阻抗分析，测量了传感器表面病毒肽配体和不同GPCR受体的结合动力学常数