制药QC选择Steam SS纯蒸汽智能取样器,全316L卫生型设计,符合GMP规范
时间:2026-06-15 阅读:47
Steam SS 纯蒸汽智能取样器用于在QC实验室进行理化分析,可***蒸汽取样冷却过程不受到任何污染,而且快速高效方便地将高温蒸汽凝结成水。
规程要求:
1、美国药典USP33-NF27把纯蒸汽定义为洁净蒸汽,是指已经加热到100度以上的水并且防止源水夹带的方式被蒸发,它不含任何添加物质。纯蒸汽的目的是在蒸汽或其冷凝物与物件或配制相接触的情况下使用。纯蒸汽的质量在其蒸汽状态下难以;所以将其冷凝物的属性用于测定其质量;
2、欧盟GMP附录1中明确规定:注意确保用于灭菌的蒸汽有质量要求,并且包含的添加物的量不足以污染产品或设备;
3、ISPE基本指南中分析了各种特定用途蒸汽的生产方法,综合了制药行业对纯蒸汽不同的称谓和定义。该指南中提出了要进行纯度取样和蒸汽质量取样;
4、EN285和HTM2010对灭菌用蒸汽的质量要求和测试方法等进行也进行了相关规定。
纯蒸汽冷凝水(《2010药品GMP指南》)检测要求:
1,微生物限度,同注射用水
2,电导率,同注射用水
3,TOC,同注射用水
4,细菌内毒素,0.25EU/ml(若用于注射制剂)
原理:
纯蒸汽质量取样器-纯蒸汽取样器是设计为快捷安全的移动式冷凝器,应用于任何洁净蒸汽、高纯蒸汽或注射用水分配系统的取样,冷却水通过卡箍快接方式连接于现场便于提供连接的地方,整个取样器可以用灭菌釜消毒灭菌。
Steam SS 纯蒸汽智能取样器采用风冷技术,无需外接冷却水,省时省力,使用过程安全。用于纯蒸汽冷凝水取样,设备操作简单,快接到管路,设备小巧轻便,取样简单易于操作,长时间取样或者换点转移都非常方便,节省时间。依据行业FDA和cGMP要求设计制造,可移动,接装方便。满足不同现场使用情况,取样器换热管采用无菌级316L不锈钢管,降低污染风险。
Steam SS 纯蒸汽智能取样器可用于纯蒸汽的冷凝取样,仪器满足GMP要求,纯蒸汽盘管采用316L不锈钢材质,满足GMP对制药器具要求。取样后冷凝水进行微生物、电导率、TOC等分析。
本设备主要用于纯蒸汽的冷凝取样,通过空气换热将不锈钢导管中的蒸汽进行降温,使其凝结成水,通过检验冷凝水的水质成分,确认纯蒸汽是否符合检测标准。本产品适用于生物、制药等领域纯蒸汽灭菌系统的蒸汽取样。
产品特点:
1、纯风冷设计
纯蒸汽取样速率50mL/min、120ml/min
风冷水冷一体,无需添加冷却水, 减少操作工序,取样速度恒定
2、便携式设计
手提设计, 小巧轻便, 方便不同点转移取样
可外接高容量锂电池, 超长续航4小时以上
3、一键灭菌设计
实时监测蒸汽温度,灭菌参数动态显示。


制药QC选择Steam SS纯蒸汽智能取样器,全316L卫生型设计,符合GMP规范
纯蒸汽冷凝水取样器、纯蒸汽风冷取样器、水冷纯蒸汽取样器、无菌级纯蒸汽取样器、蒸汽发生器冷凝水取样、国产蒸汽取样器、便携式纯蒸汽取样器、纯蒸汽冷凝水取样器、纯蒸汽风冷取样器、水冷纯蒸汽取样器、无菌级纯蒸汽取样器、蒸汽发生器冷凝水取样