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MerMade-12 DNA合成仪是一款配有12根合成柱、10个碱基瓶口、12个的检测池,是介于实验室和中试生产规模的DNA、RNA 合成仪器。这台合成仪可以合成DNA,RNA,LNA和PNA,修饰,简并合成。
MerMade-12 DNA合成仪合成
1. 10小时之内可合成96条20个碱基的小规模引物
2. 50nmol合成程序,一个柱子终可以得到5OD以上的粗品;
200nmol合成程序,一个柱子终可以得到15OD以上的粗品;
200umol合成程序,一个柱子的合成粗品能达到500mg以上;
多一次合成能达到6g以上粗品DNA/RNA
3. 可单独或同时合成普通的和特殊修饰的引物探针
4. 可合成50个碱基以上长的引物,用CPG 柱子偶合效率能达到99.33%以上
5. 标准合成程序,50nmol,200nmol,1umol,10umol
6. 反应规模在50nmol~1umol,长度可达100bp以
软件
标准操作系统软件,操作简单,日志功能
2. 多种合成程序可供选择,也可自行设定合成程序。多种合成规模可同时使用;另外,探针、硫代、引物可同时合成
3. 仪器具有自检和保护功能,断电、暂停继续功能
4. 合成自动检测功能,保证合成效率,检测合成失败序列
硬件
戴尔电脑及液晶显示器
真空隔膜泵,采用抽真空系统,避免环境污染
3. 阀门使用时间长,小精确量为10ul4. 维护成本低,仪器故障很少
应用
合成的引物能够用于测序反应,SNP 位点,聚合酶链反应(PCR)技术,杂交和逆转录聚合酶链反应和基因构建,还能ISO 和GMP 合成。当然,你可以通过不同的程序,可以合成你想要的其他引物或更长的引物
PNA的通用性
奥肽核酸(PNA)是由Peter E.Nielsen和Michael Egholm、Ole Buchardt和Rolf H.Berg.1于1991年开发的与DNA类似的合成分子。这种缺乏磷酸盐使PNAdligos中性,因此不可电离。PNA的主要吸引力在于它能够通过Watson-Crick 2或Hoogsteen氢键与互补的DNA或RNA链结合,在否则会分解核酸二级结构的条件下,分别形成高度的Stabe双工或三重链结构。这种形成稳定氢键的能力使PNAmdecule能够抵御核酸酶和蛋白酶的降解,这使它们成为DNA RNA的一种有吸引力的替代品。
由于其多才多艺的化学特性,PNA在生物有机化学、分子生物学、基因诊断和药物开发等许多科学领域得到了广泛的应用。4本文的文献综述将探讨PNA的许多方面,主要集中在它在科学中的应用。
肽核酸是 DNA RNA 的模拟物,其中核糖-磷酸盐骨架被一个与碱基相连的假肽聚合物交换。肽骨架的大小模仿核糖-磷酸骨架,这使得 PNA 分子与互补的 DNA/RNA 链形成复合物。突出了 PNA 和 DNA5 之间的化学结构差异。
显示了用于合成 pna 低聚物的受保护单体。Fm oc 基团用于保护主氨基,而 Bhoc 基团则用于保护碱基的外环氨基。低聚物的合成使用 Meri field 的固相肽合成方法,其中的肽链是建立在小的多孔珠,这是官能化的化学处理生长肽。所述 sv nth esi sed 肽链在所述支撑物上生长,直到达到所需的链长,然后去除保护基团并将所述链从该支撑物裂解。
最初,PNA的合成是在加速DNARNA合成的基础上完成的,但后来已经成功地转移到肽合成器中。