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面议QbD1200+是一款采用UV紫外灯+过硫酸盐氧化方法的实验室TOC分析仪 ,其量程范围在0-100 ppm之间,适用于制药、电力、疾控、自来水等样品浓度较低的行业。
- 产品概述
QbD1200+是一款采用UV紫外灯+过硫酸盐氧化方法的实验室TOC分析仪 ,其量程范围在0-100 ppm之间,适用于制药、电力、疾控、自来水等样品浓度较低的行业,高重复性,可靠的测量保证,简单易用的操作和维护,较低的使用成本,能够节省客户时间,满足相关的药典和法规,可以解决长久以来困扰客户的问题,如低浓度TOC测量时,会出现重复性差,使用成本高,维护复杂及校准时间长等,QbD1200+实验室TOC分析仪,可以让客户的关键性测量变得简单易行。
- 应用行业
制药、电力、疾控、自来水等行业
- 目标客户群
制药企业QC实验室、药物研发、药检所、发电厂、疾控中心实验室、第三方检测机构、高校及科研院所等
- 仪器特点
高重复性
● 可减少不同样品测量间的干扰
● 结果一致,重复性好
可靠的测量保证
● 多个不同的传感器持续监测仪器的健康状态
● 启动时自检和按需诊断皆有报告
● 样品超量程时有超量程复原功能
简单易用的操作和维护
● 10.4英寸彩色触摸屏,用户界面更加直观
● 向导式软件界面,仪器操作更加简单易用
● 仪器自带的自动调整测量范围/稀释功能,让用户在不必提前获知样品浓度,也能完成测量
● 只需要一种试剂,即可完成相应的测量和分析(自配或从哈希采购)
● 简单方便的无纸化功能,可向受windows安全政策管理的网络共享目录导出数据
使用成本低
● 试剂成本低
● 无需频繁维护,每年一次即可
● 无需配备单独的计算机
快速校准节省时间
● 校准仅需2小时!
● 内置用于USP和EP的自动系统适应性测试和用于JP的SDBS验证程序
遵循药典和法规
● 符合主要药典规定,包括:USP、JP、EP、IP、KP、ICH
● 简化的 IQ / OQ / PQ 认证程序符合 ICH 指导原则
● 简便的自动化流程,可应用于以下领域:
- USP/EP SST散装水
- USP SST 无菌水
- JP SDBS 验证
- 符合 JP 标准的KHP校准