实验材料

XP205 型电子分析天平( 0．01 mg) ，梅特勒－托利多仪器有限公司; TE214S 型分析天平( 0．1 mg) ，赛多利斯科学仪器( 北京) 有限公司;SK5200H 型*，上海科导超声仪器有限公司; TGL-18C 型台式离心机，上海安亭科学仪器厂;5804 型、5424 型多功能台式离心机，德国 Eppendorf公司; QB-128 型旋涡混合器，江苏海门其林贝尔仪器制造有限公司; SHA-B 型数显水浴恒温振荡器，金坛市神科仪器厂; 1260 型高效液相色谱仪( 含蒸发光散射检测器) ，美国 Agilent 公司; ZS90 型纳米粒度及Zeta 电位分析仪，英国 Malvern Panalytical 公司。

方法与结果

精密称取闹羊花毒素Ⅲ对照品适量，加甲醇制成浓度为 0．713 mg /ml 的对照品储备液。精密移取储备液适量，以甲醇稀释成浓度为 0．142 6 mg /ml 的对照品溶液。精密称取 20 mg 闹羊花毒素Ⅲ供试品，置于 50 ml 容量瓶中，加入甲醇定容至刻度，超声 15 min，制得浓度为 0．4 mg /ml 的闹羊花毒素Ⅲ供试品溶液，微孔滤膜过滤，备用。根据上述色谱条件，分别精密吸取对照品溶液和供试品溶液 10 μl 进样分析。供试品溶液的待测成分响应较好。与对照品色谱图相比，供试品溶液在相同的保留时间( tＲ ) 检测到相应色谱峰，闹羊花毒素Ⅲ的 tＲ为 3．812 min。

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