如何利用磁性生物打印技术的 HepG2 细胞球进行凋亡检测
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75次一个多世纪以来,人们都在使用 2D 环境进行细胞培养和研究,然而,最近的研究表明,与体内细胞相比,2D 培养的细胞在生理学和细胞反应方面有着明显的不同( Duval 等,2017 )。目前,已经有多种将2D 培养物转化为 3D 球体培养物的方法,但是其中很多方法需要花费比较长的时间来生成 3D 细胞球,而且经过不同实验条件的处理,这些 3D 球体很难长时间维持活力。
本文介绍了一种快速生成 3D 细胞球进行培养的简便方法:德国 Greiner Bio-One 的 384孔生物打印试剂盒 (384-Well BioprintingKit),使用该试剂盒生成的 3D 细胞球可在培养基中持续培养长达三周的时间。首先,用 NanoShuttle- PL 处理 2D 培养的细胞并进行磁化,首先 NanoShuttle- PL 进行处理,其是由金,氧化铁和聚 L-赖氨酸组成的一种生物相容性纳米颗粒,它们可以与细胞膜非特异性结合。然后,将它们用胰蛋白酶消化并转移到低吸附的 384 孔板中,该板放置在 384 孔球体磁力器上, 384
孔球体磁力器是由位于板孔下方的 384 个圆形磁体阵列组成,使得磁化的细胞能够在孔底聚集生成球状体,这个磁性打印过程可能需要 15 分钟至几个小时,最后生成的这些 3D 细胞球培养物可以耐受各种实验条件的处理。