品牌
经销商厂商性质
上海所在地
主要功能
可测荧光诱导曲线并进行淬灭分析
可测光响应曲线和快速光曲线(RLC)
全部采用 LED 光源,全新触摸屏设计
新增湿度测量功能,新增远红光源
仪器更加便携,适合野外测量
可通过微光纤与光合仪(如 GFS-3000)联用
采用5号电池供电,备用电池易获得,适合长期野外使用
测量参数
Fo, Fm, F, Fm', Fo’, Fv/Fm, Y(II) 即 ΔF/Fm', qP, qL, qN, NPQ, Y(NPQ), Y(NO), rETR, PAR、叶温和相对湿度等。
应用领域
研究光合作用机理、各种环境因子(光、温、营养等)对植物生理生态的影响、植物抗逆性(干旱、冷、热、UV、病毒、污染等)、植物的长期生态学变化等。
在植物生理学、植物生态学、植物病理学、农学、林学、园艺学、水生生物学、环境科学等领域有着广泛应用。
主要技术参数
测量光:蓝光 LED(470 nm)或红光 LED(655nm),光强 0.05 µmol m-2 s-1。
光化光:蓝光 LED(470 nm)或红光 LED(655nm),连续光强 3000 μmol m-2 s-1。
饱和脉冲:蓝光 LED(470 nm)或红光 LED(655nm),闪光强度 6000 μmol m-2 s-1。
远红光:发射峰值 740 nm。
信号检测:PIN-光电二极管,带长通和短通滤光片,带选择性锁相放大器。
数据存储:8M 存储卡,可存储 27000 组数据。
叶夹:2035-B 叶夹包含 MINI-PAM/ F 光纤放置口和样品夹。叶夹上下两部分打开后可以夹住叶片。夹子上面部分提供了一个直径为 1 厘米圆形测量面积。光纤与测量区域之间的标准距离为 8 mm。光纤与测量平面呈 60° 角。叶片温度传感器安装在测量区域下方。湿度传感器安装在距离测量区域 3cm 的位置。内置芯片保存传感器的校准数据。饱和脉冲可以通过遥控触发按钮被释放。另外提供一个附加光传感器输入接口。PAR 测量范围 0-7000 µmol m-2 s-1,叶片温度测量范围 -20 至 +60℃,湿度测量范围 0-100%RH。
供电:6 节 AA(5 号 1.2 V/2 Ah)可充电电池,充电一次可供 1000 次饱和脉冲闪光。
选购指南
一、高等植物叶片测量基本款
系统组成:主机,光纤,光适应叶夹,暗适应叶夹,软件等
注意:高等植物叶片红光版和蓝光版(推荐)主机可选其一
高等植物叶片测量基本款 |
二、悬浮样品测量基本款
系统组成:主机,光纤,悬浮样品室,磁力搅拌器,光纤测氧仪(选配),软件等
注意:藻类测量时,建议选择红光版主机
悬浮样品测量基本款 |
初始界面 | 基本测量结果显示界面 | 详细参数显示界面 |
实时荧光显示界面 | 慢速诱导动力学曲线界面 | 快速光曲线显示界面 |
三、其他可选附件
外置 LED 光源:2054-L。
可以连接到 2035-B 叶夹上提供外置光化光,红绿蓝白 4 色,激发波长分别为 630 nm 红光, 520 nm 绿光, 452 nm 蓝光和波长范围 450nm-680nm 的白光。每种波长的光标准光强为 1500µmol m-2 s-1 连接外部供电装置情况下,整体光强可达 6000µmol m-2 s-1 颜色组合可以自由选择。
90 度角光纤适配器:2030-B90 。
安装在 2030-B 或 2060-B 上,使光纤与样品成 90 度角。
微型光量子/温度传感器:2065-M。
测量 PAR 和温度,可连接 MINI-PAM 后独立使用,多与 2060-B 结合使用。
大样品表面光纤固定支架:2060-A。
将光纤固定在较大样品的表面(非叶片),与 2065-M 结合使用。
拟南芥叶夹:2060-B。
60 度角光适应叶夹,与独立微型光量子/温度传感器 2060-M 连用进行测量,特别适于测量拟南芥类小叶片。需配置 2060-M。
微光纤:MINI-PAM/F1。
直径 2 mm,长 1.5 m,用于测量小样品。包括连接到 2035-B 的适配器。
应用示例
产地:德国WALZ
参考文献
数据来源:光合作用文献 Endnote 数据库,更新至 2016 年 9 月,文献数量超过 6000 篇
原始数据来源:Google Scholar
注:MINI-PAM-II 为 MINI-PAM 升级产品,更多文献可参考 MINI-PAM 文献目录
Bai, X., et al. (2016). "Proteomic analyses bring new insights into the effect of a dark stress on lipid biosynthesis in Phaeodactylum tricornutum." Scientific Reports 6: 25494. [MINI-PAM-II]
Bai, X., et al. (2015). "Effects of atrazine on photosynthesis and defense response and the underlying mechanisms in Phaeodactylum tricornutum." Environmental Science and Pollution Research 22(22): 17499-17507. [MINI-PAM-II]
Jin, Y., et al. (2016). "Diuron treatment reveals the different roles of two cyclic electron transfer pathways in photosystem II in Arabidopsis thaliana." Pesticide Biochemistry and Physiology. [MINI-PAM-II]
Li, H., et al. (2015). "Effect of hydrogen sulfide on D1 protein in wheat under drought stress." Acta Physiologiae Plantarum 37(11): 1-9. [MINI-PAM-II]
Li, H., et al. (2016). "High temperature effects on D1 protein turnover in three wheat varieties with different heat susceptibility." Plant Growth Regulation: 1-9. [MINI-PAM-II]
Rajendran, D. K., et al. (2016). "Visual Analysis for Detection and Quantification of Pseudomonas cichorii Disease Severity in Tomato Plants." The Plant Pathology Journal 32(4): 300-310. [MINI-PAM-II]
Saada, G., et al. (2016). "Taking the heat: distinct vulnerability to thermal stress of central and threatened peripheral lineages of a marine macroalga." Diversity and Distributions: n/a-n/a. [MINI-PAM-II]
Song, H., et al. (2016). "Inhibitory effects of tributyl phosphate on algal growth, photosynthesis, and fatty acid synthesis in the marine diatom Phaeodactylum tricornutum." Environmental Science and Pollution Research: 1-10. [MINI-PAM-II]
Xu, C. and B. Mou (2016). "Vermicompost Affects Soil Properties and Spinach Growth, Physiology, and Nutritional Value." HortScience 51(7): 847-855. [MINI-PAM-II]
顾骏飞, et al. (2016). "水稻低叶绿素含量突变对光合作用及产量的影响." 作物学报. [MINI-PAM-II]
周振翔, et al. (2016). "叶绿素含量降低对水稻叶片光抑制与光合电子传递的影响." 中国农业科学 49(19): 3709-3720.[MINI-PAM-II]