药品包装真空衰减法检漏仪

LEAK-S1药品包装真空衰减法检漏仪

参考价: 订货量:
1999 1

具体成交价以合同协议为准
2024-04-08 11:31:36
55
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产地:国产;加工定制:是;
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济南米莱仪器有限公司

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产品简介

LEAK-S1药品包装真空衰减法检漏仪采用真空衰减法测试,适用于食品、制药、科研、电子元器件等行业的瓶、管、罐、盒、袋等产品的无损密封试验及包装完整性验证,以及安瓿瓶、西林瓶等试样的微小漏孔及泄漏量的无损密封性检测。

详细介绍

LEAK-S1药品包装真空衰减法检漏仪采用真空衰减法测试,适用于食品、制药、科研、电子元器件等行业的瓶、管、罐、盒、袋等产品的无损密封试验及包装完整性验证,以及安瓿瓶、西林瓶等试样的微小漏孔及泄漏量的无损密封性检测。

产品特征

双压法测试原理,对产品进行无损检测,测试结果重复性好,测试结束后自动判定试验结果

高精度的压力测试系统,适用于检测微小漏孔,也可以鉴别大漏孔样品,并自动判定合格与不合格的样品

采用进口的气动元件,进口双压力传感器,性能稳定可靠

可预设多级真空,用于分析试样的泄漏压力及最小泄漏量

多重试验模式,多种产品测试模式,可储存多种标准试样种类  

大液晶触摸屏显示,一键化操作,操作界面简单直观

真空、测试和平衡时间可调,并可存储于数据库中,保证测试条件的一致性

试验曲线实时显示,数据智能统计,方便快速查看检测结果

具有数据自动存储、历史数据可进行快速查看并打印

可测试微米级漏孔的泄漏性能,数据结果具有可溯源性

配备微型打印机和USB通用数据接口,方便数据输出和传递

配有GMP权限管理系统,具备用户管理、数据审计追踪等功能

测试原理

药品包装真空衰减法检漏仪主机连接一个真空衰减腔,将试样放入此测试腔内抽真空,试样内外有压差,气体通过漏孔进入真空衰减腔和主机,主机利用压力传感器和差压传感器监测测试腔内的真空度变化,通过真空度变化量来判断试样是否合格及样品最小泄漏量。

测试标准

参照标准 ASTM F2338、USP 40-1207法规要求、YY/T 0681.18 无菌科研包装试验方法 第18部分:用真空衰减法无损检验包装泄漏。

技术指标

指标

参数

真空度

0.0~-100 KPa

真空传感器精度

±0.25%FS

检测孔径精度

<3um

真空分辨率

0.1Pa

测试腔

样品尺寸、种类根据试样规格专属定制

检测原理

双压法真空衰减测试

真空来源

真空泵

外形尺寸

490mm(L)×370mm(W)×370mm(H)

电源

AC 220V 50Hz

净重

主机:25kg  





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