NHH-GP药品强光稳定性试验箱系列广泛应用药品失效评测需要长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境，适用于制药企业对药品和新药的加速试验、*试验、高湿试验和强光照射试验、是制药企业进行药品稳定性试验选择方案。 
 

NHH-GP药品强光稳定性试验箱系列★富有美学设计理念的流线型豪华整机造型，静电喷塑箱体，双层门结构

★采用镜面不锈钢氩弧焊制作而成，箱体外采用优质钢板，造型美观，新颖。镜面不锈钢内衬，仪器无锈蚀之虑。

★彩色触摸显示屏显示各设定参数和实测参数

★高性能的恒温功能，避免样品的蒸发干枯

★紫外杀菌系统

★采用新型的合成硅密封条，能*高温运转，使用寿命长，便于更换。

★采用双层门结构，里面一块钢化玻璃门，有效防止开门观察样品时温度有波动。

★热风循环系统由能在高温下连续运转的风机和合适风道组成,提高工作室内温度均匀。

★箱内载物托架可自由调节

★顶部光源照明。

★箱体左侧开有50mm测试孔

★采用彩色触摸控制器，多段编程；具有温度、光照、定时功能，控温精确可靠。

★工作时间： 周期范围0～99个，大可设24段工作时间，每段时间设定范围：0～99小时；周期设定为0时，为连续工作状态；

★升级版声光报警环境扫描微电脑芯片，具有更强大的数据处理功能

★超温报警、定时停机、来电恢复、参数加密、温度修正等功能。

★具有压缩机启动延时功能，有效保证压缩机使用寿命；并具备自动化霜功能。

★具有断电恢复功能，在外电源突然失电又重新来电后，设备可自动按原设定程序恢复运行

★考虑的安全保护设计，实现对人员、样品和设备的三重安全保护

★安全功能：传感器故障报警、超温报警、独立式过升防止器、独立式超温保护器、过电流跳闸保护等

2010版药典药物稳定性试验指导原则和GB/T10586-2006有关条款制造

药品稳定性试验的储藏条件： 温度：25℃±2℃  湿度：60RH ±5%RH 时间：12月

药品加速稳定性试验的储藏条件：温度：40℃±2℃  湿度：75RH ±5%RH 强光照射条件光照度：4500LX ±500LX 时间：6月