公司细胞广泛用于国内院校的细胞生物学研究，作为实验项目研究。下列产品详细介绍：

产品名称：小鼠肝实质细胞  

产品英文：AML-12

货号：FS-01X9633

细胞培养条件：D/F12+10%FBS+1%ITS（10ug/mL胰岛素；转铁蛋白5.5ug/mL; 5ng/mL硒）+40ng/ml+1%P/S

生长状态：贴壁生长

产品规格：1×106

单位：T25/瓶

是否提供细胞STR鉴定：不提供STR鉴定报告

保存培养温度（℃）37

运输温度（℃）：常温

产品特点：

1．本试剂盒是单溶液式细胞增殖与细胞毒性检测试剂，主要成分包含MTS和一个电子耦合试剂，溶液的稳定性强，反应的灵敏度高。

2．操作简便、快捷。可直接加入到检测平板。在96-孔板中检测时，无需洗涤或收获细胞，免去溶解步骤。

3．无放射性。不需要配制液闪混合物，也不需要处理废弃物。

4．与MTT相比，使用更安全。不需要使用挥发性的有机溶剂来溶解甲臜产物。

5．操作灵活，与MTT不同，平板读数后可放回温箱继续孵育，使颜色进一步生成。

储存条件：低温运输，-20℃避光保存，有效期半年。

细胞种类：

购买客户请先与我司细胞销售人员核实订购的细胞名称、种属、货号、数量、协商细胞价格并预约发货期与提取方式。向销售人员索取细胞说明书并认真阅读以方便你的实验操作。

培养操作步骤 ：

1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布；

2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）；

3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时；

4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片*浸在培养液中；

5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。

AHNAK    神经细胞分化相关蛋白AHNAK抗体     刺孢小单孢菌绛红变种

AJAP1    粘合连接相关蛋白1抗体     尿素八叠球菌

ADAM13    去整合素样金属蛋白酶13抗体     亚黄八叠球菌

Agrin    聚集蛋白抗体     田菁根瘤菌

AP2 alpha + beta    转录因子AP2α+β抗体     苜蓿根瘤菌

phospho-APC (Ser2054)    磷酸化腺瘤样息肉抗体     豌豆根瘤菌

phospho-APC1 (Ser688)    磷酸化细胞周期末期促进复合蛋白APC1抗体     紫云英根瘤菌

APC10    细胞周期后期促进蛋白亚基10抗体     花生根瘤菌

APC11    细胞周期后期促进蛋白亚基11抗体     假单胞杆菌

APC2    腺瘤性结肠息肉病蛋白2抗体     酵米面假单胞菌(酵米面黄杆菌)

phospho-APC6 (Thr580)    磷酸化细胞分裂周期蛋白16抗体     凸形假单胞杆菌

APLF    DNA修复酶相互作用蛋白抗体   棒状杆菌

APMAP    脂肪细胞膜相关蛋白抗体     产氨短杆菌

APOA1BP/AI-BP    载脂蛋白A1结合蛋白抗体抗体     胶质芽孢杆菌

APOBEC1    载脂蛋白B-mRNA编辑酶复合物1抗体     蜡状芽孢杆菌蕈状变种

APOBEC2    载脂蛋白B-mRNA编辑酶复合物2抗体     固氮菌

APOBEC3B    载脂蛋白B-mRNA编辑酶复合物3B抗体     粪产碱杆菌

着丝粒蛋白B(CENPB)重组蛋白    Recombinant Centromere Protein B (CENPB)

着丝粒蛋白F(CENPF)重组蛋白    Recombinant Centromere Protein F (CENPF)

棕榈酰化膜蛋白2(MPP2)重组蛋白    Recombinant Membrane Protein, Palmitoylated 2 (MPP2)

棕榈酰化膜蛋白6(MPP6)重组蛋白    Recombinant Membrane Protein, Palmitoylated 6 (MPP6)

足突蛋白(PDCN)重组蛋白    Recombinant Podocin (PDCN)

足盂蛋白(PCX)重组蛋白    Recombinant Podocalyxin (PCX)

阻抑素(PHB)重组蛋白    Recombinant Prohibitin (PHB)

组织蛋白酶D(CTSD)重组蛋白    Recombinant Cathepsin D (CTSD)

组织蛋白酶L(CTSL)重组蛋白    Recombinant Cathepsin L (CTSL)

组织金属蛋白酶抑制因子1(TIMP1)重组蛋白    Recombinant Tissue Inhibitors Of Metalloproteinase 1 (TIMP1)

组织金属蛋白酶抑制因子2(TIMP2)重组蛋白    Recombinant Tissue Inhibitors Of Metalloproteinase 2 (TIMP2)

小鼠肝实质细胞组织金属蛋白酶抑制因子3(TIMP3)重组蛋白    Recombinant Tissue Inhibitors Of Metalloproteinase 3 (TIMP3)

组织金属蛋白酶抑制因子4(TIMP4)重组蛋白    Recombinant Tissue Inhibitors Of Metalloproteinase 4 (TIMP4)

组织型纤溶酶原激活因子(tPA)重组蛋白    Recombinant Plasminogen Activator, Tissue (tPA)    

细胞培养方法：

1、细胞传代：细胞密度达到80-90%时即可传代

①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次；

②加入2ml0.25%（T25瓶），使覆盖整个瓶或皿，盖好放入培养箱消化；

③1-2min后，显微镜下观察细胞，若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入*培养基终止消化；若细胞还是贴壁，放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止；

④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清；

⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中，T25培养瓶加6-8ml培养基；

⑥悬浮细胞直接离心收集，细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中。

2、细胞复苏：

①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化，时间1min左右，加入4-5ml培养基混匀。

②在1000RPM左右条件下离心4min，弃上清,加1-2ml培养基吹匀，将细胞悬液加入培养瓶中，补加适量培养基。

3、细胞冻存：待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种

①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次，加入1mL 0.25%（T25瓶）

②1-2min后，显微镜下观察细胞，大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入*培养基终止消化；

③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清，加1ml冻存液重悬细胞；

④将冻存管放入程序降温盒，放入-80℃冰箱，4小时后将冻存管转入液氮罐储存。