禽副粘病毒型PCR检测试剂盒供应商

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2019-04-16 08:58:11
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上海抚生实业有限公司

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产品简介

禽副粘病毒型PCR检测试剂盒供应商高特异性:双重特异性组成,保证检测结果的特异性和准确性引物与DNA互补链结合必需*配对,才能延伸。探针特异性与所检测基因的PCR产物配对,在延伸中产生荧光。

详细介绍

产品名称: 禽副粘病毒型PCR检测试剂盒供应商
英文名称:Avian Paramyxovirus 3APMV3RTPCR
编号:FS-R1094

禽副粘病毒型PCR检测试剂盒供应商实时荧光定量PCRQ-PCR)技术利用荧光信号的变化实时检测PCR扩增反应中每一个循环扩增产物量的变化,终对起始模板进行精确的定量分析。实时荧光定量PCR的检测方法分为SYBRGreen I法和TaqMan探针法等。在研究领域中,qPCR广泛应用于细胞中的基因拷贝数的测定,其常与反转录PCRRT-PCR)一起使用以精确测定基因表达量,如通过检测细胞mRNA水平可以测定不同环境或药物作用下基因表达的情况。

【储存条件及有效期】:
-20避光保存,避免反复冻融,有效期6个月。
【适用仪器】:
ABI7300ABI7500LightCycler 480iCycleriQ5CFX96SLAN等荧光定量PCR仪。
【样本采集、存放及运输】
u 样本采集:各类型样本按照常规方法采集;
u 存放:样本在2~8条件下保存应不超过72h-70以下可长期保存,但应避免反复冻融(多冻融3次);
u 运输:采用泡沫箱加冰密封进行运输。
【自备试剂】:
核酸提取试剂,如QIAGEN QIAamp Viral RNA Mini试剂盒,也可选择其他合适的核酸提取产品。
【使用方法】:
注:所有试剂使用前需*解冻,混合均匀,6,000rpm离心数秒后使用。
1. 样本处理(样本处理区)
待检样本的核酸提取可采用病毒RNA提取试剂盒或自动化核酸提取仪等,具体提取方法请参照相关说明书;阳性质控品及阴性质控品无需提取,可直接使用。
2. 扩增试剂准备(PCR前准备区)
N个(N=阴性质控品+待检样本+阳性质控品)PCR反应管,每管分别加入FMD RT-PCR反应液19μlRT-PCR1 μl (也可根据每头份用量计算N+1FMD RT-PCR反应液、RT-PCR酶所需总量,两者混匀离心后分装20 μl至单个PCR反应管)

  RT -PCR即逆转录-聚合酶链反应,是将RNA的反转录(RT)和cDNA的聚合酶链式扩增反应(PCR)相结合的技术。分为两步法和一步法RT-PCR
       一步法RT-PCR能克隆微量mRNA而不需构建cDNA文库,cDNA合成与PCR反应在同一Buffer及酶中进行,一步法完成,省略了cDNAPCR之间的过程。一步法需要基因特异性引物,适合从大量的RNA样本中得到少量基因(数目)的信息。
       两步法RT-PCR:首先用反转录酶AMVM-MulvTthDNA聚合酶合成cDNA,然后以cDNA为模板进行PCR。两步法即先进行cDNA合成再进行PCR操作,适合从少量的RNA样本中得到大量基因(数目)的信息。

技术参数:
1. 符合行业标准SN/T 1686-2005《新城疫病毒中强毒株检测方法:荧光RT-PCR法》的检测要求,可用于禽肉、禽类组织脏器、禽类排泄和分泌物,及其泄殖腔和咽喉拭样中新城疫病毒的检测。
2. 灵敏度:对于接种的鸡胚尿囊液,检测的高稀释度可达10-810-7,与鸡胚病毒分离方法的灵敏度接近。定量检测线性范围可达10-1010拷贝/ml
3. 特异性:采用新基因序列数据库设计,并通过系统验证,新城疫病毒RT-PCR能够检测所有已知新城疫病毒毒株。对于其它禽类感染因子,本试剂盒检测结果为阴性。
4. 产品盒组成:(不包括新城疫病毒RNA提取试剂,用户可采用通用型病毒RNA提取试剂盒或试剂盒推荐的提取方法。) 组成成份(48T/kit 规格 数量  RNA提取液 30ml 1 DEPC 5 ml 1 新城疫病毒RT-PCR一步法反应液 920ul 1 逆转录酶(5U/ul 48ul 1 Taq HS酶(5U/ul 24ul 1 新城疫病毒阳性对照 100ul 1管新城疫病毒阴性对照 100ul 1 使用说明书 一份。

本并[a],英文名或英文缩写:1,2-Benzentxneene,级别:AR,规格:500  生长分化因子-9(GDF-9)ELISA试剂盒 ,英文名: GDF-9 ELISA Kit

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