RF/6A猴脉络膜-视网膜内皮细胞

RF/6A猴脉络膜-视网膜内皮细胞

参考价: ¥1350

具体成交价以合同协议为准
2024-07-09 15:09:39
292
属性:
货号: A01X1169;规格: 1×106cells/T25培养瓶;细胞形态 :上皮细胞样;生长特性 :贴壁细胞;
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规格:
1×106;
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产品属性
货号
A01X1169
规格
1×106cells/T25培养瓶
细胞形态
上皮细胞样
生长特性
贴壁细胞
关闭
RF/6A猴脉络膜-视网膜内皮细胞

参考价: ¥1350

1×106 1350元 13 件 可售
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上海抚生实业有限公司

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产品简介

RF/6A猴脉络膜-视网膜内皮细胞公司正在出售的产品:人脐带间充质干细胞-LUC;MSC-LUC-PURO MSC-LUC-PURO:MSCLUCPURO Reh人白血病细胞 Reh:Reh 小鼠正常肝细胞;NCTC1469 NCTC1469:NCTC1469 B16-F1 小鼠黑色素瘤细胞 B16F1:B16-F1 人胚肺细胞VA13细胞;WI-38VA-13subline2RA

详细介绍

产品名称

RF/6A猴脉络膜-视网膜内皮细胞

货号

A01X1169

规格

1×10cells/T25培养瓶

英文名

RF6A:RF/6A

分类

猴系

用途

仅供科研研究实验

 

商品介绍:

种属

恒河猴

年龄(性别)

胎儿

组织来源

脉络膜;视网膜;内皮细胞;正常

生长特性

贴壁细胞

细胞形态

上皮细胞样

详情介绍

RF/6A细胞在早期自发转化并已传代540次以上;电镜下观察到Weibel-Palade颗粒。高代次的RF/6A细胞用作滋养层以增强贴壁,转接能力和供养眼色素层黑素细胞。

生物安全等级

1

生长培养基

MEMMEM(PM150467)(ATCC改良)(PM150467)10% FBS1% P/S

推荐传代比例

1:2-1:4

 

推荐换液频率

2~3/

冻存条件


冻存液

55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO

温度

液氮

培养条件


气相


温度

37℃

基因表达情况

factor VIII; fibronectin

保藏机构

ATCC; CRL-1780

 

公司所有产品均不得用于人类或动物之临床诊断或治疗,仅可用于工业或科研等非医疗目的。

RF/6A猴脉络膜-视网膜内皮细胞

细胞冻存注意事项:
(1)  细胞的收获
用来冻存的细胞一般选择在细胞约铺满 90% 的时候,这时细胞生长状态好,细胞数量也多,并且在收获细胞前 24 小时换一次培养液。收获用来冻存的细胞开始时方法和平时一样,用 100xg 离心 5 分钟收集细胞再重悬,活细胞记数。稀释或浓缩到细胞保存的最终细胞浓度的二倍(一般是 400-1000 万 细胞 /ml ),加入已经配好的等体积的培养液保护剂混合溶液中轻轻混匀,分装到冻存管,冷冻保存。
(2)  保护剂的使用
细胞冻存中, 一般使用DMSO 作为保护剂。在细胞冻存中, DMSO 使用的最终浓度一般是 5-15% ,某种具体细胞的冻存液中的DMSO浓度可以从ATCC查到。对特别敏感的细胞特别是杂交瘤细胞在冻存时使用 95% 血清和 5%DMSO 可能会好些。保护剂在使用时先用培养液或血清配成最终浓度的2倍,再与等体积的悬浮细胞的培养液混合。
(3)  细胞冻存的速率
细胞的冷冻速率最适控制在让细胞有足够的时间脱水而又不被过度脱水导致细胞损害。对大多数细胞来说,每分钟降 1 至 3 ℃是合适的。通常的操作是把细胞先在-20℃1-2个小时,再放入 -80℃冰箱过夜(如果没有-80℃冰箱,可以用干冰替代),再转入液氮罐或低于 -130℃的冰箱长期保存。
(4)  储存环境
细胞长期保存温度是 -130 ℃或更低。液氮罐中气态层温度在 -140℃至 -180℃之间,细胞可保存在气态层或浸入液氮中,如果可能最好保存在气态层,因为这样可避免由于有液氮进入冻存管而在拿出细胞时引起爆炸(但是这样液氮罐内只能存储少量液氮,需要经常添加)。细胞也可以在-80℃冰箱保存几个月左右的时间。

RF/6A猴脉络膜-视网膜内皮细胞


公司正在出售的产品:

DLST蛋白抗体 英文名;DLST细胞表面趋化因子受体4相关蛋白6抗体 英文名;CNOT6

DLX4抗体 英文名;DLX4细胞表面趋化因子受体4相关蛋白8抗体 英文名;CNOT8

DM1重组鼠单克隆抗体 英文名;DM1细胞表面趋化因子受体5(CD185)抗体 英文名;CXCR5

DMRT1蛋白抗体 英文名;DMRT1细胞表面趋化因子受体5(CD185)重组兔单克隆抗体 英文名;CXCR5

DMRT2蛋白抗体 英文名;DMRT2细胞表面趋化因子受体5抗体 英文名;CCR5

DMRTA2蛋白抗体 英文名;DMRTA2细胞表面趋化因子受体6(CD196)抗体 英文名;CCR6

DMRTB1蛋白抗体 英文名;DMRTB1细胞表面趋化因子受体7单克隆抗体 英文名;CCR7

RF/6A猴脉络膜-视网膜内皮细胞DMRTC1蛋白抗体 英文名;DMRTC1细胞表面趋化因子受体7抗体 英文名;CCR7

DMRTD2蛋白抗体 英文名;DMRTD2细胞表面趋化因子受体7重组兔单克隆抗体 英文名;CCR7

DMXL1蛋白抗体 英文名;DMXL1细胞表面趋化因子受体9抗体 英文名;CCR9

DMXL2蛋白抗体 英文名;DMXL2细胞表面受体PILRβ抗体 英文名;PILRB

DNA 修复蛋白补充 XP-A 细胞抗体 英文名;XPA细胞凋亡敏感性基因抗体 英文名;Exportin-2

DNAJA4蛋白抗体 英文名;DNAJA4细胞凋亡水解酶样蛋白1抗体 英文名;CRNKL1

DNAJB11蛋白抗体 英文名;DNAJB11细胞凋亡调控蛋白ZDHHC16抗体 英文名;ZDHHC16

PTB结合核蛋白2抗体 英文名;RAVER2甲状腺激素转运蛋白/单羧酸转运蛋白7/8抗体

PTCD1蛋白抗体 英文名;PTCD1甲状腺球蛋白抗体

PTCD2蛋白抗体 英文名;PTCD2甲状腺球蛋白重组兔单克隆抗体

操作步骤:

(1) 细胞系培养:取6cm细胞皿,向每孔中加入2mL含1~2×105个细胞培养液,37℃ CO2培养密度至40%~60%,密度过大,转染后不利筛选细胞。

(2) 转染液制备:在EP管中制备以下两液(为转染每一个孔细胞所用的量)

A液:用不含血清培养基稀释1ug 质粒DNA。

B液:用不含血清培养基稀释2ul脂质体。

分别将A液与B液轻弹混匀,静置5分钟。

(3) 吸取B液加入至A液中,轻弹混匀。室温中置10-15分钟。

(4) 转染准备:用1mL不含血清培养液漂洗两次,再加入4mL不含血清培养液。

(5) 转染:把A/B复合物缓缓加入培养液中,摇匀,37℃温箱置6~24小时,吸除无血清转染液,换入正常培养液继续培养。

(6) 瞬时转染后,可在48h-72h细胞长满之后,提取细胞蛋白或者RNA,验证敲减/过表达效率。


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