QSG-7701人正常肝细胞
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QSG-7701人正常肝细胞

QSG-7701人正常肝细胞

参考价: ¥1350

具体成交价以合同协议为准
2024-07-11 15:39:30
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属性:
货号:A01X926;规格:1×106cells/T25培养瓶;细胞形态:上皮细胞样;生长特性:贴壁细胞;
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规格:
1×106;
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产品属性
货号
A01X926
规格
1×106cells/T25培养瓶
细胞形态
上皮细胞样
生长特性
贴壁细胞
关闭
QSG-7701人正常肝细胞

参考价: ¥1350

1×106 1350元 15 瓶可售
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上海抚生实业有限公司

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产品简介

QSG-7701人正常肝细胞公司正在出售的产品:非洲爪蟾肾细胞;ACTK1 HMC-1-8人乳腺癌细胞 人甲状腺癌细胞带荧光素酶;KTC-1/LUC (STR) SJSA-1人骨肉瘤细胞 AN3 CA 人子宫内膜腺癌细胞

详细介绍

产品名称

QSG-7701人正常肝细胞

货号

A01X926

规格

1×10cells/T25培养瓶

英文名

QSG7701:QSG-7701

分类

人细胞系

用途

仅供科研研究实验

 

商品介绍:

别称

QSG7701

年龄(性别)

组织来源

生长特性

贴壁细胞

细胞形态

上皮细胞样

详情介绍

QSG-7701细胞是来自35岁女性的肝癌癌旁组织。(STR检测位点同HELA)

生长培养基

RPMI-164010% FBS1% P/S

推荐换液频率

2~3/

冻存条件


 

冻存液

55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO

温度

液氮

培养条件


气相

空气,95%CO25%

温度

37℃

 


QSG-7701人正常肝细胞


细胞冻存注意事项:
(1)  细胞的收获
用来冻存的细胞一般选择在细胞约铺满 90% 的时候,这时细胞生长状态好,细胞数量也多,并且在收获细胞前 24 小时换一次培养液。收获用来冻存的细胞开始时方法和平时一样,用 100xg 离心 5 分钟收集细胞再重悬,活细胞记数。稀释或浓缩到细胞保存的最终细胞浓度的二倍(一般是 400-1000 万 细胞 /ml ),加入已经配好的等体积的培养液保护剂混合溶液中轻轻混匀,分装到冻存管,冷冻保存。
(2)  保护剂的使用
细胞冻存中, 一般使用DMSO 作为保护剂。在细胞冻存中, DMSO 使用的最终浓度一般是 5-15% ,某种具体细胞的冻存液中的DMSO浓度可以从ATCC查到。对特别敏感的细胞特别是杂交瘤细胞在冻存时使用 95% 血清和 5%DMSO 可能会好些。保护剂在使用时先用培养液或血清配成最终浓度的2倍,再与等体积的悬浮细胞的培养液混合。
(3)  细胞冻存的速率
细胞的冷冻速率最适控制在让细胞有足够的时间脱水而又不被过度脱水导致细胞损害。对大多数细胞来说,每分钟降 1 至 3 ℃是合适的。通常的操作是把细胞先在-20℃1-2个小时,再放入 -80℃冰箱过夜(如果没有-80℃冰箱,可以用干冰替代),再转入液氮罐或低于 -130℃的冰箱长期保存。
(4)  储存环境
细胞长期保存温度是 -130 ℃或更低。液氮罐中气态层温度在 -140℃至 -180℃之间,细胞可保存在气态层或浸入液氮中,如果可能最好保存在气态层,因为这样可避免由于有液氮进入冻存管而在拿出细胞时引起爆炸(但是这样液氮罐内只能存储少量液氮,需要经常添加)。细胞也可以在-80℃冰箱保存几个月左右的时间。

QSG-7701人正常肝细胞


公司正在出售的产品:

CD25(Rat Troponin T) ELISA Kit 小鼠CD25分子Multi-class antibodies规格: 48T

Anti-SLAMF9/CD2F-10/FITC 荧光素标记CD2F-10抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml

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HAV IgM 抗-HAV IgM(夹心法 一步法)

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ABCA1 英文名称: 腺苷三0酸结合盒转运体A1抗体 0.1ml

Anti-SLAMF9/CD2F-10/FITC 荧光素标记CD2F-10抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml

PI Ab-IgG/IgM)ELISA Kit 大鼠0脂酰肌醇抗体IgG/IgMMulti-class antibodies规格: 48T

Anti-ATXN1/Ataxin 1/FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠失调症蛋白1抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml

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Mad2L1 英文名称: 有丝分裂阻滞缺陷2样蛋白1抗体 0.2ml

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Anti-Bim/FITC 荧光素标记细胞死亡调解子抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml

操作步骤:

(1) 细胞系培养:取6cm细胞皿,向每孔中加入2mL含1~2×105个细胞培养液,37℃ CO2培养密度至40%~60%,密度过大,转染后不利筛选细胞。

(2) 转染液制备:在EP管中制备以下两液(为转染每一个孔细胞所用的量)

A液:用不含血清培养基稀释1ug 质粒DNA。

B液:用不含血清培养基稀释2ul脂质体。

分别将A液与B液轻弹混匀,静置5分钟。

(3) 吸取B液加入至A液中,轻弹混匀。室温中置10-15分钟。

(4) 转染准备:用1mL不含血清培养液漂洗两次,再加入4mL不含血清培养液。

(5) 转染:把A/B复合物缓缓加入培养液中,摇匀,37℃温箱置6~24小时,吸除无血清转染液,换入正常培养液继续培养。

(6) 瞬时转染后,可在48h-72h细胞长满之后,提取细胞蛋白或者RNA,验证敲减/过表达效率。

公司所有产品均不得用于人类或动物之临床诊断或治疗,仅可用于工业或科研等非医疗目的。


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