T98G (脑胶质瘤细胞)
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T98G (脑胶质瘤细胞)

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2022-05-07 12:05:35
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产品简介

T98G (脑胶质瘤细胞) 公司*的商品:肉汤培养基D Broth medium D (Lactose monohydrate broth) 250g1瓶 Hep G2[HepG2]细胞株 Hep G2[HepG2] 低温运输和保存三糖铁(TSI)琼脂 TSI Agar 250g0.032µg 肠激(轻链) Enterokinase,Light Chain -20℃保存125mL RNase

详细介绍

操作要点:

1)将培养基在37℃水浴锅预热;准备一个15mL无菌的离心管,加入8mL预热培养基。

2)将冻存细胞从液氮罐中取出,快速放入37℃水浴锅中复温(可准备一洁净的烧杯,装满37℃的水,细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内,再逐步转移到水浴锅中)。轻轻晃动冻存管,使细胞能在1~2min内*解冻,使细胞能尽快通过最易受损的温度段(-5~0℃)。注意冻存管管口不能没入水中,BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。

3)用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内,将管内细胞转移至准备好的离心管内,轻轻吹打液体,使细胞均匀分散,降低DMSO浓度,吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次,均转移至离心管内。

4)800rpm离心5min,弃上清,加入新鲜的培养基,吹打制成细胞悬液。

5)将细胞悬液转移至T25细胞瓶内,补加适量的培养基,轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀,放入温箱内培养。

6)第二天观察细胞贴壁生长情况,换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养,待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代,细胞活力恢复后才能进行后续的实验。

我司常期代理ATCC Acris  abcam  cst  Biorbyt  santa  Novus  sigma  lifespan  NEB  roche  ABI  R&D millipore   BD  Qiagen Cayman  Jackson Life  GeneTex   Bio-Rad DSHB  tocris   peprotech 等品牌;部分产品现货,超低比价,货期短,价格优,售后齐全。

产品名称

T98G (脑胶质瘤细胞) 

规格

1×10⁶cells/T25培养瓶

货号

BJ-X96890

商品属性:

名称    T98G (脑胶质瘤细胞)

别称T 98 G; T-98G; T98 G; T98-G

种属人类

年龄(性别)男性,61

组织来源脑组织

生长特性贴壁细胞

细胞形态成纤维细胞样

背景描述When deprived of serum or when crowded, the cells enter a viable G1 arrested state. The cells are anchorage independent.

生物安全等级1

生长培养基MEM10% FBS1% P/S

推荐传代比例1:3-1:5

推荐换液频率2~3/

倍增时间~28-40小时

冻存条件

冻存液:55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO

温度:液氮

培养条件

气相:空气,95%CO25%

温度:37℃

细胞培养步骤:

.培养基及培养冻存条件准备:

1) 准备DMEM-H培养基(DMEM-H:GIBCO,货号12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。

2) 培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。

3) 冻存液:90%*培养基,10%DMSO,现用现配。液氮储存。

. 细胞处理:

1) 复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。

2) 细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。

图片13.jpg 

细胞培养操作规程:

一.培养基及培养冻存条件准备:

1)准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号21875-091),90%;优质胎牛血清,10%。

2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。

3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。

二.细胞处理:

1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。

对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:

方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

小鼠 TRAILR2 / TNFRSF10B 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

小鼠 GRN / Granulin 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

小鼠 SCARB2 / LIMP2 / CD36L2 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

Noggin / NOG 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

小鼠 CD27 / TNFRSF7 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

CD171 / NCAML1 / L1CAM 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

CD50 / ICAM3

T98G (脑胶质瘤细胞) 100uL 植物Actin PCR引物 Common PCR Primer -20℃保存 1.56-100 ng/mL ELISA Kit for Human Nicotinamide phosphoribosyltransferase

FWA淡水鱼类琼脂培养基  250g 0.156-10 ng/mL 人角蛋白16(KRT16)ELISA试剂盒

250mL Phosphate Buffered Saline (PBS),10X, pH7.4  Phosphate Buffered Saline (PBS),10X, pH7.4  常温保存 78-5000 pg/mL 人La相关蛋白7( La-related protein 7)ELISA试剂盒

250次 细菌RNAout Bacterial RNAOUT 4℃保存

2 ug pEGFP-1 pEGFP-1 低温运输,-20℃保存 78-5000 pg/mL ELISA Kit for Human Triggering receptor expressed on myeloid cells 2

5mL 酵母蛋白抑制剂 Protease Inhibitor for Yeast 4℃保存胰胨大豆琼脂斜面(TSA)   进口、国产Tryptic Soy Agar培养副溶血性弧菌,做  色素氧化实验(SN标准)250

2 ug pCold I pCold I 低温运输,-20℃保存 31.2-2000 pg/mL 流行性腮腺炎病毒(MV)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)

100mL RNase-Free Potassium Acetate Solution(无RNase的乙酸钾溶液),1M,pH7.5  RNase-Free Potassium Acetate Solution,1M,pH7.5  常温保存抗生素检定培养基4号    进口、国产Antibiotic Agar 4用于两性B等的效价测定250

2 ug pBR322 pBR322 低温运输,-20℃保存 3.12-200 ng/mL ELISA Kit for Human Lysozyme C

1瓶 EBTr (NBL-4)株 EBTr (NBL-4) 低温运输和保存 0.312-20 ng/mL 人小清蛋白α(Parvalbumin alpha)ELISA试剂盒

100mL MOBS Buffer,0.2M,pH7.0   MOBS Buffer,0.2M,pH7.0   常温保存 0.312-20 ng/mL 人E3 泛素蛋白连接TRIM22(TRI22) ELISA试剂盒

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