备试剂与收集血样：
1.  收集标本：血清、血浆（EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测， 2-8 ℃ 保存48 小时；更长时间须冷冻（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存，避免反复冻融。
2.  标准品液配制：使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管，管加标本稀释液 900ul ，第二至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ，移至第二管 。如此反复作对倍稀释，从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。
3.  10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释（ 示例： 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水）。
4.  洗涤液：用重蒸水 1:20 稀释（示例：1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水）

规格：96T/48T
特点：灵敏性高、特异性强、重复性好
用途:科研实验等领域科学研究，不得用于临床诊断
运输:快递(根据客户要求，选择具体的运输方式)
试剂盒种属：羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
待检样本：体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等

检测程序：
1.  加样：每孔各加入标准品或待测样品 100ul ，将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2.  洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次，向滤纸上印干。
3.  每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4.  洗板：同前。
5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。
样本实验前准备：
ELISA进口试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。

实验步骤:
石蜡包埋组织切片 3~4μm 厚度
1.烤片： 将待做切片置于切片架上，于 60℃恒温烤箱中至少烤 1 hr；
2.脱蜡： 切片放入盛有二甲苯的容器中脱蜡 3 次（即二甲苯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ），每次10 min；
3.水化： 切片经下行酒精水化，无水乙醇 5min，95%乙醇 2 次（每次 2min），85%乙醇 2 min；75%乙醇 2min，自来水冲洗，ddH2O 洗 2×2min；
4.抗原修复： 根据抗体说明书推荐方法进行抗原修复，常采用高压、微波（温度达到 98~100℃）或酶消化修复法，室温自然冷却，自来水冲洗，ddH2O 洗 2×2min，TBS 洗涤（2×2min）（具体修复方法见附 1）* 注：有些抗原勿需修复，直接进入第 5 步封闭。
5.封闭： 滴加试剂 B，37℃湿盒孵育 30 min；
6.加一抗：滴加用试剂 C（即用型一抗），37℃湿盒孵育 2 hr 或 4℃过夜；
7.洗涤： TBS-T 洗涤（3×5 min）；
8.封闭： 滴加试剂 B，37℃湿盒孵育 10 min；
9.加二抗： 滴加用抗体稀释液稀释的生物素化二抗（试剂 D），37℃湿盒中孵育30 min；
10.洗涤： TBS-T 洗涤（3×5 min）；
11.封闭： 滴加试剂 Tween 20，37℃湿盒孵育封闭 20 min；
12.加 HRP-SA： 滴加用试剂 C 稀释的试剂 E（1：50~200，终浓度 5~20 nM），37℃湿盒中孵育 30 min；
13.洗涤： TBS-T 洗涤（3×5 min），TBS 洗涤（2×5 min）；
14.显色：应用 DAB 溶液（试剂 F）显色；
15.复染：自来水充分冲洗，复染，脱水，透明；
16.封片： 待组织标本干后，用试剂缓冲甘油封固剂封片；
17.观察成像： 显微镜下观察成像。 
人海马神经元 Human左旋樟脑（标准品）质量规格：含量测定(-)-CAMPHOR

SLAMF6 Others Mouse 小鼠 SLAMF6 / Ly108 人细胞裂解液 (阳性对照) 11-羰基-β-乙酰乳香酸（标准品）质量规格：含量测定3-ACETYL-11-KETO-BETA-BOSWELLIC ACID

小鼠肺腺癌细胞系;LA7953',4',5',5,7-五甲氧基黄酮（标准品）质量规格：含量测定3',4',5',5,7-PENTAMETHOXYFLAVONE

CRELD1 Others Human 人 CRELD1 人细胞裂解液 (阳性对照) 金橙II（标准品）质量规格：检查OrangeΙΙ

SH-SY5Y人神经母细胞瘤细胞 SH-SY5Y human neuroblastoma cells MEM/F-12(1:1)+10%FBS法莫替丁相关化合物B质量规格：美国进口Famotidine Related Compound B
人表皮色素细胞-中色素cDNAHEM-m cDNA4-基安替比林250毫克保存：-20℃

FGF21 Others Mouse 小鼠 FGF21 / Fibroblast Growth Factor 21 人细胞裂解液 (阳性对照) 酰炳同 ChroMiuM(III) ccqtylccqtonctq 1679-31-

AAV-293 人胚肾细胞聚乙二醇 10000 Poly(ethylene glycol) 10,000 (PEG 10000) 25322-68-3 500G 通用试剂

CL-0214SK-N-SH(人神经母细胞瘤细胞)5×106cells/瓶×2LIM培养基1米RT

MA, 小鼠星形胶质细胞(D-葡萄糖-6-1酸二钠)
EML2 Others Human 人 EML2 / TLT2 人细胞裂解液 (阳性对照) xy7noGENPEROXIDEACS级10MLCOLD

大鼠脑胶质瘤细胞;C6L-缬安醇 (S)-(+)-2-cmino-3-mqthyl-1-butcnol 06-48-4

人脑血管平滑肌细胞 (HBVSMC)( 5×105 )L-缬安醋 L-Vclinq 7-18-4

肺动脉成纤维细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)偏锆酸，英文名或英文缩写：Zirconium xy7noxide，级别：3N，200目，规格：500克

人神经母细胞瘤细胞;SK-N-SH 大鼠直肠平滑肌细胞*培养基 100mL538-75-0N,N’-二环己基碳二亚胺Dicyclohexylcarbodiimide
猪白介素17(IL-17)elisa进口试剂盒CM-M065小鼠肾上皮细胞*培养基100mL水杨苷D-(−)-Salicin质量规格：≥98%,BR

SP2/0, 小鼠骨髓瘤细胞 小细胞肺癌细胞,NEI-H209细胞 ECV304(人脐静脉内皮细胞株)水杨苷(标准品)D-(−)-Salicin质量规格：HPLC≥98%,标准品

小鼠成肌细胞;C2C12厚朴酚Magnolol质量规格：≥98%,BR

CDH5 Others Mouse 小鼠 CDH5 / CD144 / VE-Cad 人细胞裂解液 (阳性对照) 厚朴酚(标准品)Magnolol质量规格：HPLC≥98%,标准品

小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-C2埃索美拉唑镁(三水)Esomeprazole magnesium trihydrate质量规格：>99%,BR
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