聚合酶[poly(ADP-ribose)polymerase,PARP]能够以NAD+为底物, 将ADP核糖单体转移到底物蛋白上,催化合成多聚腺苷酸二磷酸核糖[ PAR,poly (ADP-ribose)]聚合物PAR聚合物。在PARP自修饰过程中,PARP所带电荷会不断增加,导致与DNA解离和活性的丧失。研究发现，抑制PARP可以防止心肌和神经缺血、糖尿病、败血病、中风等疾病中的组织损伤，甚至有助于*中的*、放疗增敏。关于PARP抑制剂的研究受到国内外研究者的广泛关注！

作为当今癌症治疗的一个新靶点，聚腺苷酸二磷酸核糖转移酶(poly(ADP-ribose)polymerase，PARP)能够催化ADP-核糖单元从*腺嘌呤二核苷酸(Nicotinamide Adenine Dinucleotide, NAD+)转移至各种受体蛋白。PARP参与DNA修复和转录调控，不但在调节细胞存活和死亡过程中具有关键作用，同时也是肿瘤发展和炎症发生过程中的主要转录因子。

PARP在碱基切除修复的DNA单链缺口(SSBs)修复中具有关键作用，抑制其活性能够增强放疗和DNA损伤类*药物的效果。目前已有至少8个PARP抑制剂进入临床，的体内外实验表明PARP抑制剂不但能够作为放*增敏剂，单独使用也能选择性杀伤DNA修复缺陷的肿瘤细胞，如BRCA1和BRCA2缺陷的乳腺癌细胞。艾美捷向您*多种PARP抑制剂产品，并为您精选部分*产品如下：

3-Aminobenzamide是竞争性的PARP抑制剂，其Ki为 1.8 μM。体外研究表明，3-Aminobenzamide生产由烷化剂受损的原代人成纤维细胞的DNA中单链断裂的频率快速可逆的变化。ABT-888(veliparib)则是一种高效的PARP-1 和 PARP-2抑制剂,其IC50别为5.2 和 2.9 nmol/L，且还能抑制SIRT2。

艾美捷向您提供一站式的PARP相关实验解决方案，除了PARP抑制剂，还提供PARP相关抗体、分析试剂盒，例如高通量PARP/凋亡分析试剂盒，还有PARP体内药理动力学二代分析试剂盒(PDAII)和通用PAPR分析试剂盒外(含组蛋白包被可拆卸板)。

Trevigen是一家快速成长的美国生物技术公司，专注于细胞凋亡、DNA损伤和修复、肿瘤细胞功能与行为等方面研究的肿瘤研究产品和服务。作为 Trevigen在中国区域的总代理，艾美捷与Trevigen一道为中国的科研工作者提供、的氧化应激、细胞损伤和肿瘤细胞行为研究等领域内的 优质产品和技术服务。如果您对上述产品及方案感兴趣，请致电至艾美捷科技有限公司 垂询血管生成研究的相关实验解决方案，或索取的产品资料。

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