DNA甲基化是DNA甲基转移酶把一个甲基共价连接到胞嘧啶的5号碳原子上，形成5-甲基胞嘧啶（5-mC）。在体细胞中，5-mC 只会对称地出现在CpG双核苷酸上。而在胚胎肝细胞里，大量的5-mC 则出现在非CpG核苷酸上。现在已经广泛认识到5-mC作为一个表型和基因表达的表观遗传修饰。例如，全局性的5-mC减少（DNA去甲基化）可能是由于环境因素导致的甲基缺乏，并被认为是很多过程的生物标志，如癌症。

另外，在小鼠脑和哺乳动物胚胎肝细胞富含一种新的被修饰的5-羟甲基胞嘧啶（5-hmC）。这是一个把胞嘧啶羟基化和甲基化的过程。至今在表观遗传学中5-hmC的作用仍然是一个谜。但是一系列证据显示5-hmC在DNA甲基化结构和样式方面起了作用。有趣的是，来自北卡罗来纳大学医学院生物化学和生物物理学教授张毅教授实验室发现Tet蛋白能进一步氧化5-hmC产生5-胞嘧啶甲酰(5-formylcytosine，5-fC)和5-胞嘧啶羧基(5-carboxylcytosine,5-caC), 继而会被胸腺嘧啶DNA糖基化酶(DNA glycosylase,TDG)识别并消化。

因为5-mC、5-hmC以及5-fC可能有不同的功能，因此测定这三者的含量以及它们在哺乳动物不同细胞和基因组不同区域的比例是非常重要的。特别是确认在健康的和疾病的人体细胞/组织中，DNA水平上的甲基化和羟甲基化的表观遗传学变化有着重要的意义。几种基于层析的技术，比如HPLC, TLC和质谱都被用来检测5-mC、5-hmC和5-fC。但是它们既耗时，成本高且产出低。

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MethylFlash? 甲基化DNA定量试剂盒含有定量全局DNA甲基化全部的组分。在这个反应中，DNA被包被在有良好DNA吸附能力的条形板上。DNA的甲基化成分被特异性抗体所捕获，并通过ELISA型的比色反应（450nm）或是荧光反应（ex530nm/em590nm）检测，并用标准曲线进行定量，或比较两个不同样本的甲基化程度。

整个反应采用简易操作步骤，方便并迅速，可在4小时内完成。可拆卸的反应板使反应形式更灵活：手动或是高通量反应皆可。通用的阳性和阴性对照，可以使试剂盒是用于任何样本，如哺乳动物，植物，真菌，细菌和病毒。所有定量化甲基化DNA含量的需要的试剂，包括阴性和阳性对照，被便捷地放在试剂盒中。直接性检测的方法替代了过时的方法，不再需要DNA消化/变性、放射标记、提取或是层析。全新的操作步骤和性的试剂盒组分使得高灵敏度和高特异性精确定量甲基化DNA成为可能。

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