一、药品稳定性实验箱用途：

       适用于制药业、医学、基因科学、生物技术、食品工业、电子、工业和所有包括生命科学的相关工业的研究。无论是您需要制药工业的稳定性系统，还是在材料或者药物原料方面的气候（温度、湿度、光）试验箱，我们将为你提供全面的稳定可靠的、满足您需要的系统。

二、药品稳定性实验箱主要参数：

温度范围： a.无光 0℃～+65℃ 

                 b.有光 +10℃～+65℃

湿度范围：30-98%RH

日光灯：4～10支

紫外光杀菌灯：1套

光照度：0～6000LX（可调）

控温精度：±0.1℃

温度波动度：±0.5℃

温度均匀度：±1.0℃

湿度波动度：±1.0%RH

湿度均匀度：±3.0℃

有效辐照区域：依内箱体大小而定

温湿度传感器：中国台湾松阳铂电阻PT100

加热（湿）控制信号输出：中国台湾kyotto固态继电器ssR

配件要求：无纸记录仪、进口记录仪、在线监控具RS-232支持RS485、LAN（网

                口）、GPRS（手机）等方式通讯，方便远程监控，数据采集短信报警系

                统。(订货前请选择)。

三、工作内尺寸：（机型选择） 　

ZT-CTH-80P         W宽40XH高60XD深33cm

ZT-CTH-150P　    W宽50XH高70XD深43cm

ZT-CTH-225P　    W宽60XH高75XD深50cm

ZT-CTH-306P　    W宽60XH高85XD深60cm

ZT-CTH-408P　    W宽72XH高95XD深60cm 

ZT-CTH-800P　    W宽100XH高120XD深66cm

ZT-CTH-1000P　  W宽100XH高125XD深80cm

四、控制器：

      采用彩色型进口微电脑液晶显示触控式屏幕直接按键型，中英文表示及320×240点的图形之广视角，高对比附可调背光功能之温湿度同时可程控器，具100组程序1000段次记忆，每段99Hour59Min，每段可循环999次，可任意分割设定，并附多组PID控制功能.

五、结构：整体结构为体式。

1.内箱材质：SUS 304# 镜面不锈钢板  
2.外箱材质：SUS 304#不锈钢板/特殊防銹處理冷轧钢板烤漆

3. 外箱均采用优质A3钢板数控机床加工成型，特殊防锈处理冷轧板烤漆更显光洁、

    美观。

4. 内室材料使用SUS304#镜面不锈钢板，具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点；样品架

   可根据需要调节上下的位置。

5. 测试引线孔在工作室左侧，使用时可打开孔盖；

6. 箱门具备大视角保温真空钢化玻璃，便于用户视察样品试验过程。

六、特点：

1.采用微电脑控制温度湿度，控制稳定、准确可靠

2.*风道循环系统，确保工作室内部风力分布均匀

3.冷冻机采用两套法国 全封闭压缩机自动轮流切换，保证试验设备长时间连

  续运行

4.温湿度控制器、压缩机、循环风机等关键零部件均采用进口产品，具有稳

  定、安全可靠等特点

5.设有独立超温、低温声光跟踪报警系统，保证试验安全运行，不发生意外

6.升温、降温、加湿系统*独立，可提高效率

7.采用镜面不锈钢内胆，四角半圆弧过渡，便于箱内的清洁工作。

8.箱体左侧有一直径为50mm的测试孔。

a.满足标准：2000版药典药物稳定性试验指导原则和GB10586-89有关条款制造

b.稳定性试验条件：在ICH指南中，在功能性、性能和文件方面，GMP和FDA定义

   了要求。欧洲、日本和美国同意制定一个公用的稳定性试验，这些试验的目的

   是集合信息，作为制定一个关于原料或者药品稳定性的推荐，zui终目标是在规

   定周期中，证明药品暴露在温度、湿度、光照或综合环境中的有效性。

c.长期留样的稳定性试验的储藏条件：温度为+25℃±1.5℃，湿度为60±3%RH，

    时间为12个月

 d.加速稳定性试验的储藏条件：温度为+40℃±1.5℃，湿度为75±3%RH，时间为

   6个月，强光照射条件光照度为4500±500LX

9.紫外杀菌灯置于箱内后壁，可定期对箱体内部进行消毒，可有效杀灭箱体内循  

   环空气和增湿盘水蒸气的浮菌，从而有效防止药品试验期间的污染。