天津药品稳定性试验箱按照2005版药典物品稳定性试验指导远的和GB10586-2006执行。可满足ICH2003QIA（2）、GMP2005版中国药典稳定性试验条件。

药品质量问题、医药事故的增多引起了相关部门的高度关注，并开始加大监管力度。因此，药品保存须按照相应的温湿 度进行控制以保证医药器械和药品的可靠。根据近期的GMP认证，对于一般的药品的温度存储范围为0-30℃。

结构特点：
1.采用先进的圆弧形设计，箱体经喷塑处理，外形美观大方。
2.内箱采用8K镜面不锈钢板，耐酸碱等腐蚀，易清洗 。
3.采用优质磁门封和优质保温材料，温湿度均匀性更佳。
4.多页横竖分布风道设计，温湿度均匀性更佳。
5.配置优质日光灯管，使用寿命长，光源稳定。
6.美国谷轮或法国泰康压缩机组，噪音低，性能稳定。

控制系统：

平衡式控制模式，温度、湿度控制更精准

触摸屏显示，记录设备的设定值、采样值、采样时间、试验曲线、数据、可以详细浏览每一时间段的温湿度曲线

具备权限管理系统，数据审计追踪功能，电子签名，密码保护，符合制药行业实验室标准

进口电容式湿度传感器,量程宽、线性好、精度高、易控制

双数据采集系统，内嵌式针式打印机，USB数据存储，确保数据实时有效

RS-232或RS-485可连接计算机（选配）

天津药品稳定性试验箱性能参数：

恒温恒湿试验箱对于各行业的发展而言有着其推进性的作用，特别是在生物、农业、渔业的发展产生了巨大的推进作用，在工业生产中，该设备的应用时非常广泛的，直接产生产品的，所以会更加注重恒温环境的保持，恒温环境的稳定保持对于工厂车间的产品以及由此相关的工业生产都是基于恒温环境的后续发展，所以该设备的作用在工业中更是出于举足轻重的地位。