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48T/96T T3山羊三碘甲状腺原氨酸检测试剂盒

具体成交价以合同协议为准

2022-08-27上海市
型号
48T/96T
参数
品牌:其他品牌 适用领域:科研 产地:国产 加工定制:是 货号:BJ-E1685
上海邦景实业有限公司

初级会员9经销商

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elisa试剂盒,ATCC细胞,标准品,培养基
产品简介
T3山羊三碘甲状腺原氨酸检测试剂盒公司正在销售的产品:吲哚乙suan/植物生长su单克隆抗体BDNF (Brain-derived Neurotrophin factor) 脑源神经营养因子(脑衍化神经营养因子)(多肽片断抗原)
白介su4受体抗体IL-4RαACA11 peptide 拟南芥ACA11蛋白多肽抗原
白介su2受体γ链抗体AHA3 peptide 植物蛋白AHA3抗原(拟南芥
详细信息

产品属性:

产品名称:T3山羊三碘甲状腺原氨酸检测试剂盒
英文名称:Goat Tri-iodothyronine,T3 ELISA Kit
规格:48T/96T

货号:BJ-E1685
保存条件:2-8℃低温保存

保质期:6个月,所有试剂盒均提供批次。

试剂盒成分:酶标板,试剂,标准品等。

选型:

产品规格:96T/48T

96T指可以做94个标本-2个标准对照-84个样本

48T指可以做47个标本-1个标准对照-42个样本

材料:

1)蒸馏水。

2)加样器:5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。

3)振荡器及磁力搅拌器等。

 

18.jpg 

样本实验前准备:

ELISA进口试剂盒液体样本:包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。

1)血清

室温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

2)血浆:

应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

3)尿液:

用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。

4)细胞培养上清:

检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。

5)培养细胞

检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

6)组织标本

切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。

优势体现:

1、高效、灵敏、特异的抗体;

2、稳定的重复性和可靠性;

3、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体;

4、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型;

5、种属齐全:人(Human) 、大鼠(Rat) 、小鼠(Mouse) 、猴(Monkey) 、兔(Rabbit)、猪(Pig) 、马(Horse) 、鱼、鸡、鸭、羊等等;

6、可检测指标齐全:细胞因子检测、心肌梗塞检测、内分泌检测、肝纤维化检测、自身免疫检测、肿瘤标志物检测、传染病检测、特种蛋白检测、优生优育检测等等;

7、最大限度的节省实验经费;

8、可靠的实验结果,且还具有优廉的价格,更经济实惠;

9、优质的质量,高的灵敏度、精密度、重现性、特异性,帮您在实验室更加节省时间;全面的技术服务

10、从标本收集、保存、预试验、实验、数据分析等全实验过程提供完整的技术指导。

提供免费代测服务(为您节省时间),欢迎向我司业务人员索取各 ELISA 试剂盒的产品说明书。

11.公司所有产品均含税含运费,快递免费送货上门。

Ai-LAT/FITC 荧光su标记T细胞活化连接蛋白抗体IgGMulti-class aibodies: 0.2ml

Ai-Spectrin- Alpha/FITC 荧光su标记血影蛋白/收缩蛋白抗体IgGMulti-class aibodies: 0.2ml

Rhesus aibody Rh AIM1L 黑色su瘤缺失样蛋白1抗体  0.2ml

Rabbit Ai-Guinea pig IgM/APC APC标记的兔抗豚鼠IgM 0.1ml

GMPR1 英文名称: 鸟suan还原mei1抗体 0.2ml

Rhesus aibody Rh Rabbit Ai-Goat IgM/APC APC标记的兔抗羊IgM  0.1ml

Ai-Spectrin- Alpha/FITC 荧光su标记血影蛋白/收缩蛋白抗体IgGMulti-class aibodies: 0.2ml

MHC(Human myosin heavy chain) ELISA Kit 人肌球蛋白重链Multi-class aibodies: 48T

Ai-Phospho-p63 (Ser160/Ser162) 磷suan化P63抑制基因抗体Multi-class aibodies: 0.1ml

Rhesus aibody Rh HSD17B1/HSD17 羟类固脱氢mei17β抗体  0.1ml

EBMZ(Human epidermal baseme membrane zone) ELISA Kit 人抗表皮细胞基底膜抗体 96T

PRRSV M protein 英文名称: 猪蓝耳病病毒M蛋白抗体 1ml

CLN5 英文名称: 神经细胞蜡样质脂褐质沉积病蛋白CLN5抗体 0.2ml

Ai-Phospho-p63 (Ser160/Ser162) 磷suan化P63抑制基因抗体Multi-class aibodies: 0.1ml

Rabbit Ai-Mink IgG/PE-CY5 PE-CY5标记的兔抗水貂IgG 0.1ml

GADL1 英文名称: 谷suan脱羧mei样蛋白1抗体 0.2ml

Rhesus aibody Rh ARHGAP20 Rho GTPmei激活蛋白20抗体  0.2ml

Ai-IKB alpha(phospho S32 + S36)/FITC 荧光su标记磷suan化KB抑制蛋白α抗体IgGMulti-class aibodies: 0.2ml

Rhesus aibody Rh Rabbit Ai-Mink IgG/RBITC 罗丹明标记的兔抗水貂IgG  0.1ml

Ai-Phospho-PLK1 (Thr210)/FITC 荧光su标记磷suan化丝/苏氨suan蛋白激meiPlk1抗体IgGMulti-class aibodies: 0.2ml
T3山羊三碘甲状腺原氨酸检测试剂盒小鼠基质金属蛋白mei -9(mouse MMP-9)ELISA规格:96T/48T

小鼠神经生长因子 (mouse NGF)ELISA规格:96T/48T

小鼠骨桥蛋白 ( mouse Osteopoin)ELISA规格:96T/48T

小鼠血小板衍化生长因子 (mouse PDGF-AA)ELISA规格:96T/48T

小鼠血小板衍化生长因子 -B(mouse PDGF-AB)ELISA规格:96T/48T

小鼠血小板衍化生长因子 -BB(mouse PDGF-BB)ELISA规格:96T/48T

小鼠趋化因子 (mouse RAES)ELISA规格:96T/48T

小鼠干细胞因子 (mouse SCF)ELISA规格:96T/48T

mouse SDF-1 aELISA规格:96T/48T

小鼠可溶性 E- 选择su (mouse sE-Selectin/ sCD62E)ELISA规格:96T/48T

小鼠可溶性 L- 选择su (mouse sL-Selectin/ sCD 62L )ELISA规格:96T/48T

小鼠可溶性 P- 选择su (mouse sP-Selectin/ sCD62P)ELISA规格:96T/48T

小鼠转化生长因子 -β1 (mouse TGF-β1)ELISA规格:96T/48T

小鼠基质金属蛋白mei抑制因子 -1(mouse TIMP-1)ELISA规格:96T/48T

小鼠肿瘤坏死因子 - a (mouse TNF- a )ELISA规格:96T/48T
操作步骤:

1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl,待测样品孔中先加样品稀释液 40μl,然后再加待测样品 10μl(样品最终稀释度为 5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。

3. 温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。

4. 配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用

5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此重复 5 次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶标试剂 50μl,空白孔除外。

7. 温育:操作同 3。

8. 洗涤:操作同 5。

9. 显色:每孔先加入显色剂 A50μl,再加入显色剂 B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15 分钟.

10. 终止:每孔加终止液 50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11. 测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。

 


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产品参数

品牌 其他品牌
适用领域 科研
产地 国产
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