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48T/96T SS大鼠生长抑素ELISA试剂盒实验原理

具体成交价以合同协议为准

2021-05-23上海市
型号
48T/96T
参数
品牌:其他品牌
上海抚生实业有限公司

初级会员7经销商

该企业相似产品
elisa试剂盒,菌种,细胞,标准品
产品简介
SS大鼠生长抑素ELISA试剂盒实验原理产品特点:是一种敏感性高,特异性强,重复性好的实验诊断方法,由于其试剂稳定、易保存,操作简便,结果判断较客观等因素,已广泛应用在免疫学检。
详细信息

ELISA方法被广泛应用于各种抗原和抗体测定。 但ELISA测定中影响因素较多,而且其操作中有一定的技术要求,在检测过程中除正常反应外,有时常见到一些错误的结果。
引起ELISA测定错误结果的原因主要有:
①标本因素;
②试剂因素;
③操作因素。在实验过程中请严格按照使用说明操作,必能得出准确的实验结果,可提供免费技术咨询服务!

产品名称

SS大鼠生长抑素ELISA试剂盒实验原理

英文名称

Rat Somatostatin, SS Elisa Kit

货号

FS-R64572

公司“质量是企业是生命之源”,选购优势如下:
1*抗体——、灵敏、特异
2操作——吸附均匀、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3的优化方案——回收利用率高、可靠性强
4适用于体液、组织匀浆,细胞培养上清液、尿液等各种类型的样本。
5公司产品仅用于科研可检测指标齐全:生长因子、炎症因子、脂肪因子、基质金属蛋白酶等等

样本实验前准备:
ELISA试剂盒液体样本:包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
1)血清
室温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
2)血浆:
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
3)尿液:
用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
4)细胞培养上清:
检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。
5)培养细胞
检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
6)组织标本
切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
有丝分裂控制样蛋白DIS3L抗体英文全称alkaloid英文简称alkaloid检测范围3156nmol/L-20ng/mL

DOM3Z蛋白抗体英文全称GNA英文简称GNA检测范围3157nmol/L-20ng/mL

转录下调蛋白1抗体英文全称Free Protein英文简称FP检测范围3158nmol/L-24μg/mL.

蓬乱蛋白2抗体英文全称Organic phosphorus英文简称ORP检测范围3159nmol/L-8ng/mL

癌中心体相关蛋白抗体英文全称SPFMV英文简称SPFMV检测范围3160nmol/L-32IU/L

DCAF13蛋白抗体英文全称mild yellow edge virus英文简称MYEV检测范围3161nmol/L-

原钙粘蛋白16抗体英文全称amylum英文简称Amy检测范围3162nmol/L-16mg/mL

雌激素受体相关蛋白α抗体英文全称NADP-Malic enzyme英文简称NADP-ME检测范围3163nmol/L-800ng/mL.

跨膜TMIGD1蛋白抗体英文全称carbonic anhydrase β英文简称CA-β检测范围3164nmol/L-48U/L

胞浆接头蛋白Dok5抗体英文全称NADP-dependent malate dehydrogenase英文简称NADP-DMD检测范围3165nmol/L-640ng/mL.

胞浆接头蛋白Dok6抗体英文全称Pheophytin A英文简称Py-A检测范围3166nmol/L-400ng/ml

脱氢酶/还原酶家族成员2抗体英文全称7-Hydroxycoumarin英文简称7-Hyd检测范围3167nmol/L-8ng/mL.

无胸腺症关键蛋白6样抗体(迪格奥尔格综合征)英文全称chlorophyll英文简称chlorophyll检测范围3168nmol/L-800μg/mL

轴丝动力蛋白10抗体英文全称β-Carotenoids英文简称β-Carotenoids检测范围3169nmol/L-80μg/mL

轴丝中链动力蛋白抗体英文全称coproporphyrinogen oxidase英文简称CPOX检测范围3170nmol/L-400U/L

轴丝动力蛋白7抗体英文全称Protoporphyrinogen Oxidase英文简称PPOX检测范围3171nmol/L-60U/L

小鼠网膜素(omentin)ELISA试剂盒 MKL1/MRTF-A Antibody100 ul

小鼠核因子κB亚基p65亲和肽(NF-κB p65)ELISA试剂盒PRMT7 (D1K6R) Rabbit mAb100 ul

小鼠Ⅲ型前胶原肽(PⅢNP)ELISA试剂盒LARP1 Antibody100 ul

小鼠N端前脑钠素(NT-proBNP)ELISA试剂盒Vti1a (D8U3M) Rabbit mAb100 ul

小鼠一氧化氮(NO)ELISA试剂盒Phospho-Mcl-1 (Thr163) (D5M9D) Rabbit mAb100 ul

小鼠一氧化氮合成酶(NOS)ELISA试剂盒Noxa (D8L7U) Rabbit mAb100 ul

小鼠烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)ELISA试剂盒XPC (D1M5Y) Rabbit mAb100 ul

小鼠中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)ELISA试剂盒 IFIT1 (D2X9Z) Rabbit mAb100 ul
SS大鼠生长抑素ELISA试剂盒实验原理磷化G蛋白激活内向钾通道1抗体1,4-Bis(2-benzoxazolyl)naphthalene别名: 分子式: C24H14N2O2性状: Powder纯度: 98.0%特色服务: 随货提供1H-NMR等报告关键词:

G蛋白偶联受体激酶相互作用蛋白2抗体4,4'-Diaminodiphenylsulfone别名: 分子式: C12H12N2O2S性状: Powder纯度: 98.0%特色服务: 随货提供1H-NMR等报告关键词:

间隙连接蛋白10抗体Dimethylolurea别名: 分子式: C3H8N2O3性状: Powder纯度: 98.0%特色服务: 随货提供1H-NMR等报告关键词:

间隙连结蛋白46/白内障相关蛋白抗体9,9-Bis(4-hydroxyphenyl)fluorene别名: 分子式: C25H18O2性状: Powder纯度: 98.0%特色服务: 随货提供1H-NMR等报告关键词:

间隙连结蛋白50/白内障相关蛋白抗体N,N'-Bis(salicylidene)ethylenediamine别名: 分子式: C16H16N2O2性状: Powder纯度: 98.0%特色服务: 随货提供1H-NMR等报告关键词:

间隙连结蛋白31.9抗体N,N'-Bis(2-hydroxyethyl)ethylenediamine别名: 分子式: C6H16N2O2性状: Powder纯度: 98.0%特色服务: 随货提供1H-NMR等报告关键词:

甘油激酶2抗体Bis(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl) sulfone别名: 分子式: C16H18O4S性状: Cryst.纯度: 98.0%特色服务: 随货提供1H-NMR等报告关键词:

β-半乳糖苷酶1/β-Gal/弹性蛋白受体1抗体3,3'-Sulfonyldianiline别名: 分子式: C12H12N2O2S性状: Powder纯度: 98.0%特色服务: 随货提供1H-NMR等报告关键词:
操作流程:
1)待测样品孔中每孔加入待测样品100μl,每种样品设3个平行孔;设两个阴性对照孔,每孔加未处理组的细胞裂解液100μl;另设一个空白对照孔,加入纯细胞裂解液100μl。 
2)酶标板置4℃,包被过夜。
3)洗板:吸干孔内反应液,用洗涤液过洗一遍(将洗涤液注满板孔后,即甩去),之后将洗涤液注满板孔,浸泡1-2分钟,间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
4)阴性对照孔每孔加入PBS 50μl,样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。 
5)酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。 
6)洗板,同(4)。 
7)每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。 
8)酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。 
9)洗板,同(4)。 
10)每孔加TMB显色液 100μl,轻轻混匀10s,置37℃暗处反应15-20min。 
11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。 
12)分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,最终测得的OD值为两者之差(W1-W2),以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
13)数据处理:在得出标本(S)和阴性对照(N)的 OD值后,计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准

 

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