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固相萃取柱由成都摩尔科学仪器有限公司提供:如果需要购买欢迎()或者搜索成都摩尔科学仪器有限公司
订货信息-------------------------------------------------------------------------------------------------
订货号 | 规格描述 | 包装数量 |
MSC8SCX1100 | 100mg/1ml | 100支/包 |
MSC8SCX3200 | 200mg/3ml | 50支/包 |
MSC8SCX3500 | 500mg/3ml | 50支/包 |
MSC8SCX6500 | 500mg/6ml | 30支/包 |
MSC8SCX61000 | 1g/6ml | 30支/包 |
MSC8SCX121000 | 1g/12ml | 20支/包 |
订货信息-------------------------------------------------------------------------------------------------
订货号 | 规格描述 | 包装数量 |
MSC8SAX1100 | 100mg/1ml | 100支/包 |
MSC8SAX3200 | 200mg/3ml | 50支/包 |
MSC8SAX3500 | 500mg/3ml | 50支/包 |
MSC8SAX6500 | 500mg/6ml | 30支/包 |
MSC8SAX61000 | 1g/6ml | 30支/包 |
MSC8SAX121000 | 1g/12ml | 20支/包
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成都摩尔科学仪器为大家分享固相微萃取的操作步骤经验:
1、 首先我们做样品萃取
(1) *步,我们要将SPME针穿过样品瓶,插入瓶中;
(2) 推动手杆使我们的前卫头把针管露出来,纤维头能狗泡在水溶液里面(直接萃取)或者放在样品上瓶空间(就是顶空的方式),萃取的时间大约为2分钟到30分钟;
(3) 缩回纤维头,缩回之后要把针管退回样品瓶。
2、成都摩尔科学仪器有限公司GC分析
(1)我们要SPME针管插入GC口里面;
(2)推手柄杆,伸出纤维头,加热之后我们把GC样品放入色谱柱中;
(3)缩回纤维头,移去针管,完成全过程。
成都摩尔儿科学仪器有限公司SPMEzui重要的一部分,技术指南:
1、 固相萃取的关键就在于我们使用的纤维图层(吸附剂)。能够让我们的目标吸附在图层上面,而干扰化合物和溶剂不吸附;
2、 一般原则是:目标化合物是非极性时选择非极性涂层;目标化合物是极性时选择极性涂层。
其他影响因素:
1、 液膜厚度及其性质的影响。石英纤维表面的固相液膜厚度对于分析物的固相吸附量和平衡时间都有影响。液膜越厚,固相吸附量越大,有利于提高方法灵敏度;
2、 搅拌速率的影响。HS-SPME方法中分析物由液相向气相扩散仍是zui慢的一步。通过搅拌,加快分析物由液相向气相扩散的速度,使顶空区分析物浓度增大,加速达到平衡。可提高分析的灵敏度。
3、 温度的影响。温度升高,扩散速度随之增大,同时升温加强了对流过程,因此升温有利于缩短平衡时间,加快分析速度。在使用SPME方法时应寻找好的工作温度。
4、 盐的作用。在气相和液相间的分配系数K受基体性质的影响,当基体变化时,分配系数也会改变。在水溶液样品中加入盐后,水溶液的离子强度增大,K增大,使分析物在水相中溶解度减小,在气相中浓度增大;
5、 溶液PH值的影响。控制溶液PH值能够改变溶液的离子强度,也能改变有机物在水中的溶解度。
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