实验操作步骤： 
a．采用认可的方案处死人皮肤成纤维细胞,CCC-HSF-1细胞啮齿动物。   
b．立即在无菌超净台内用70％乙醇擦洗整个动物。 
c．用无菌的镊子和剪子在前腿下作一腹部水平切口，用无菌镊子将皮肤扯向后腿。   
d．用另一无菌的剪刀和镊子切开腹部，取出含有胚胎的子宫，置于无菌的培养皿上。   
e．剔除胚胎周围的包膜，将胚胎放于无菌的含有无菌PBS的100ml烧杯中。   
f．漂洗胚胎，去掉PBS。继续用PBS漂洗胚胎直至清洗液清亮为止。

公司向您推荐THP-1人急性白血病单核巨噬细胞株的详细说明：

描述：(1)公司可提供新鲜或冻存细胞株；(2)细胞株数量约 5×105/瓶；(3)不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
      发货：客户可根据自身科研项目的需要选择不同类型的细胞培养瓶和相应的细胞密度。发货的新鲜细胞还包含:1、发货的T25方瓶中装满50ml左右*培养基；2、说明书及注意事项；3、售后服务标准。
      保存和应用：客户可以根据自己的需求选择新鲜或者冻存的原代细胞，如是新鲜细胞株，客户收到细胞后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置后2-3h，再进行后续的实验操作。如是冻存细胞，客户收到细胞后应立即将其放入液氮、-80℃冰箱或立即进行复苏。该细胞只可用于科研，不得用于临床应用。
细胞株的培养和传代培养：
用于检测细胞因子的细胞株通常培养于含10％小牛血清和抗生素的培养液中，培养对细胞因子有依赖性的细胞株时还有加入适量细胞因子。在37℃ 5％ CO2 的饱和水汽二氧化碳培养箱中培养，根据细胞生长特性，在适当的时候进行传代，一般3～4 天传代一次。
悬浮生长细胞的传代：
直接离心后吸去培养上清液，用新鲜培养液稀释悬浮细胞，一般按1：2-1：5 稀释细胞后，分瓶继续培养。
​
实验材料：
1. 50ml 配制好的RPMI1640培养液1瓶；8ml小牛血清（FCS) 1瓶；100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶；PBS(-)1 瓶
2. 100ml灭菌烧杯2个； 人皮肤成纤维细胞,CCC-HSF-1细胞
3、50ml离心筒2个
4、灭菌培养皿1个，细胞培养瓶1个
5、1ml ，200μl移液器各1支；枪头盒2个；无菌玻璃搅拌棒1个
6、细胞计数板1块；
7、灭好菌的镊子1把，剪刀1把；
8、酒精灯1台；

  型肝炎二对半全套（立可读）氨基腈盐酸盐 98%(R)-(+)-2,2'-联[二-(4-基苯基)膦基]-1,1'-联萘 98%Mucor spp.

  型肝炎二对半全套反-8-基-6-壬酰氯 97%(R)-(+)-2,2'-二(二-3,5-基苯基膦)-1,1'-联萘 98%Mud Crab Dicistrovirus (MCDV)

  破伤风抗体（双抗原夹心法）3-氨基噻吩－2－羧酸酯 99%rac-2-(二叔基膦)-1,1′-联萘  98%Muscovy Duck Parvovirus

  抗抗体 IgM(间接法二步法)3-氨基-2-氧基吡啶 98%(R)-N,N-二基-1-[(S)-1',2-双(二苯基膦基)二茂铁基]胺 98%Mycobacterium abscessus complex

  抗抗体 IgG(间接法二步法)　4-硝基吲哚 98%(R)-(+)-2-[2-(二苯基膦)苯基]-4-异基二恶唑 98%Mycobacterium africanum

  包虫抗体IgG（间接法二步法）5嘧啶 99%(R)-(+)-1,1'-(二苯基膦基)烷 98%Mycobacterium asiaticum

 消旋去碱1-(4-吡啶基) 97%(R)-1-氨基-8-(二苯基膦)-1,2,3,4 -四 97%Mycobacterium avian

 盐酸青藤碱2,4-二羟基喹啉 97%(1R,2R)-(+)-1,2-二苯基-1,2-二胺 99%Mycobacterium avium subspecies paratuberculosis

 绿谷隆2-喹喔啉羧酸 97%(R,R)-N-(对苯磺酰基)-1,2-二苯基二胺 98%Mycobacterium avium

 嘧酚(2R)-(-)-缩水甘油基对苯磺酸酯 97%(1R,2R)-(-)-N,N'-二基环己烷-1,2-二胺  ≥97.0% (GC)Mycobacterium bovis BCG

THP-1人急性白血病单核巨噬细胞株氰化亚铜 CP 恩替卡韦一水合物盐酸胺Human GPX1(Glutathione peroxidase 1) ELISA Kit

Human LPO(Lactoperoxidase) ELISA Kit

胞苷-5'-单磷酸二钠盐 99% 5-氧基烟酸绿唇贻贝提取物Human EPB42(Erythrocyte membrane protein band 4.2) ELISA Kit

Human SESN3(Sestrin-3) ELISA Kit

间基苯酰氯 99% 戊酸酐桑螵蛸提取物Human DDAH1(N(G),N(G)-dimethylarginine dimethylaminohydrolase 1) ELISA Kit

Human EPHA4(Ephrin type-A receptor 4) ELISA Kit

2’-脱氧鸟苷 99% 4-溴吡啶-2-氨基酸叔酯土鳖虫提取物Human STH(Saitohin) ELISA Kit

Human SERPINA7(Thyroxine-binding globulin) ELISA Kit

2-脱氧-D-核糖 98% 4,5-二氯氨茴酸氰酸正酯Human BIRC6(Baculoviral IAP repeat-containing protein 6) ELISA Kit

Human SLC2A13(Proton myo-inositol cotransporter) ELISA Kit

5-氟-2'-脱氧尿苷 99% 2-氨基-3-苯酸三色堇提取物Human SLC12A1(Solute carrier family 12 member 1) ELISA Kit

Human DEFB4A(Beta-defensin 4A) ELISA Kit

D-核糖 ≥99%（HPLC) Spiro-MeOTAD羟基磷灰石Human SLC8A1(Sodium/calcium exchanger 1) ELISA Kit

Human SLC11A2(Natural resistance-associated macrophage protein 2) ELISA Kit

2,6-二氯苯腈 98% 2-羟基-2-(4-溴苯基)烷积雪草总苷（积雪草甙）Human SLC25A12(Calcium-binding mitochondrial carrier protein Aralar1) ELISA Kit

Human SLC25A13(Calcium-binding mitochondrial carrier protein Aralar2) ELISA Kit

2,6-二氯苯醛 99% 4-氨基哒嗪异隆可湿性粉剂Human SLC30A8(Zinc transporter 8) ELISA Kit

Human UBAP2(Ubiquitin-associated protein 2) ELISA Kit

2,6-二氯苯酸  98% 4-羟基哒嗪虫草菌粉Human CDC42(Cell division control protein 42 homolog) ELISA Kit

Human FSCN2(Fascin-2) ELISA Kit

细胞培养步骤：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备MEM培养基(MEM:GIBCO,货号11095-080)，85%；北美胎牛血清(United States，GIBCO，货号16000-044)，15%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%*培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1.弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3.按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4.将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。