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吲哚乙酸氧化酶测试盒微量法
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2022-08-20上海市
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产品简介
吲哚乙酸氧化酶测试盒微量法公司正在销售的产品：磷化G氨丁B型受体2抗体Phospho-MAP2 (Thr1620/1623) /FITC 荧光su标记磷化微管相关蛋白2抗体IgG
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详细信息
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产品简介：
产品名称：吲哚乙酸氧化酶测试盒微量法
规格：100管/96样
货号：BJ-01611404-1
检测方法：微量法
产品分类：植物激素系列
贮存温度：2～8℃。
本试剂盒保质期：6个月
商品介绍：
测定意义： 吲哚乙酸(IAA)在吲哚乙酸氧化酶的作用下，被氧化破坏失去活性。植物体内吲哚乙酸氧化酶活力的大小，对调节体内吲哚乙酸的水平，起着重要的作用，而影响植物的生长。 测定原理： 在无机酸存在情况下，吲哚乙酸能与FeCl3作用，生成红色螯合物，该物质在530nm处有最大吸收峰，酶活力的大小可以其破坏吲哚乙酸的速度表示之。吲哚乙酸的含量可用比色法测定。 自备仪器和用品： 低温离心机、水浴锅、可调节移液器、可见分光光度计/酶标仪、1.5mL离心管、微量玻璃比色皿/96孔板、和蒸馏水。 |
操作步骤:
本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。
1. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
2. 弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。
3. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。
4. 每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。
5. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。
7. 依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。
白介su6抗体大肠埃希菌4-羟基吡啶
低密度脂蛋白抗体桔青霉银杏内酯 C （暂行）
LRRC19蛋白抗体小单孢菌松果菊苷
层粘连蛋白受体1单克隆抗体鸭脚树叶
层粘连蛋白受体1单克隆抗体麦根腐平脐蠕孢奇任
T活化连接蛋白抗体粉红镰刀菌6-羟基-7-甲氧基
LIX1抗体盔形毕赤酵母正丁
凝集su样氧化型低密度脂蛋白受体抗体弗雷德里克斯堡假单胞菌乔松su
MD-1蛋白抗体单格孢属平贝母
MD-2蛋白抗体放射形根瘤菌钙调节蛋白-1抗体流式免疫组化Anti-Calponin 1
淋巴管内皮透明质suan受体抗体炭疽芽胞杆菌整合suα3β1抗体流式免疫组化
肝脏型脂肪suan结合蛋白抗体短芽孢杆菌DL-焦谷ansuan
荧光su酶抗体小孢根霉寡孢变种L-高苯丙ansuan
亮ansuan氨基肽酶3抗体谷ansuan棒杆菌Ⅰ型核糖核suan酶（牛胰）
肝脏型脂肪suan结合蛋白抗体反卷毛壳核糖核suan酶H
吲哚乙酸氧化酶测试盒微量法补体因子4 (C4)试剂盒Anti-CTPS1 Antibody瘦su受体
解整合su金属蛋白mei9(ADAM9)试剂盒 Anti-CTSB Antibody脂蛋白磷脂酶A2抗原
骨粘连蛋白(ON)试剂盒Anti-CTLA4 Antibody肠上皮干蛋白（多肽）
髓鞘性蛋白(MBP)试剂盒Anti-CTSE Antibody促黄体生成su抗原
丝ansuan蛋白mei12(PRSS12)试剂盒Anti-CTU1 Antibody人促黄体生成su(多肽)
肿瘤坏死因子受体超家族成员1B(TNFRSF1B)试剂盒Anti-CTSV Antibody人促黄体生成su受体抗原
微管蛋白α3C(TUBα3C)试剂盒Anti-Cul1 AntibodyL-组ansuan脱羧酶抗原
特点:
(1)应用广泛
由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收,因此均可借此法加以测定。到目前为止,几乎化学元素周期表上的所有元素(除少数放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)灵敏度高
由于相应学科的发展,使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展,从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究,使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和准确度一致*是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用,在标准参考物质的研制中,它更受重视,很多光度分析法已制定成为标准方法。
(3)选择性好
目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定,如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定,已有比较满意的方法了。
(4)准确度高
对于一般的分光光度法来说,其浓度测量的相对误差在1-3%范围内,如采用示差分光度法测量,则误差往往可减少到千分之几。
(5)适用浓度范围广
可从常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(经预富集后)。
(6)分析成本低、操作简便、快速
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