《洁净工作台测试校准规范》征求意见
- 2020/8/12 9:29:54 26353
- 来源：仪表网
【仪表网 仪表标准】8月11日，全国生物计量技术委员会发布了《洁净工作台测试校准规范》征求意见稿，现向各位专家及委员广泛征求意见。意见反馈邮箱suizhiwei_2001@163.com和cuihongen@163.com。
洁净工作台(clean bench)是利用空气净化技术实现局部洁净环境保障的一种重要净化设备，由箱体、风机、预过滤器、高效(或超高效)空气过滤器及电器控制系统组成，在工作状态下能始终保持工作空间内的风速、空气洁净度、噪声、振动和照度等性能参数满足使用者的要求。随着我国近些年来科学技术的飞速发展，洁净工作台已广泛应用于生物医药、电子工业、食品工业、医疗卫生等领域，主要用于保证局部净化环境，其性能直接影响着操作空间内受控对象的质量，洁净工作台的生产、试验、检测必须有严格的标准来规范。
为了保证洁净工作台的正常使用和及时了解洁净工作台的运行状态，因此对洁净工作台实施监管，实行定期校准，使洁净工作台受控是十分必要的，具有重要意义。
本规范依据JJF 1071《国家计量校准规范编写规则》、JJF 1001《通用计量术语及定 义》和JJF 1059.1《测量不确定度评定与表示》 共同构成支撑本规范制定工作的基础性 系列规范。测试校准方法及计量特性等主要参考了JG/T 292-1010《洁净工作台》、YY/T 1539-2010《医用洁净工作台》、ISO 14644-1:2015 洁净室及相关受控环境第1部分：依 据粒子浓度对空气洁净度分级(Cleanrooms and associated controlled environments. Part 1: Classification of air cleanliness by particle concentration)。
本规范引用的文件有JG/T 292-2010 洁净工作台；YY/T 1539-2017 医用洁净工作台；ISO 14644-1:2015 洁净室及相关受控环境第1部分：依据粒子浓度对空气洁净度分 级 ( Cleanrooms and associated controlled environments. Part 1: Classification of air cleanliness by particle concentration)。
本规范在架构上包括封面、扉页、目录、引言、范围、引用文件、术语 和计量单位、概述、计量特性、校准条件、校准项目和校准方法、校 准结果表达、复校间隔时间等几个部分。
本规范为发布。本规范适用于洁净工作台的测试校准，其他类似用途的洁净设施测试校准方法可以 参照本规范执行。(详情请见附件)
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