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超分辨荧光-傅里叶无标记显微镜
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2025-12-23长春市
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产品简介
超分辨荧光-傅里叶无标记显微镜无标记成像技术不受荧光标记的限制，是研究活细胞动态过程以及生理活动的手段，也是未来发展趋势。傅里叶叠层显微成像技术（FPM）通过结合结构光照明技术和相干孔径合成技术，利用LED阵列替代传统聚光镜多角度照明进行叠层衍射成像相位恢复，最终实现高分辨率的无标记成像。
详细信息
超分辨荧光-傅里叶无标记显微镜
超分辨荧光-傅里叶无标记显微镜
产品介绍：
无标记成像技术不受荧光标记的限制，是研究活细胞动态过程以及生理活动的手段，也是未来发展趋势。傅里叶叠层显微成像技术(FPM)通过结合结构光照明技术和相干孔径合成技术，利用LED阵列替代传统聚光镜多角度照明进行叠层衍射成像相位恢复，最终实现高分辨率的无标记成像。
技术参数：
波长范围 | 465 nm ± 10 nm |
视场范围 | 200 μm@Apo 100x/1.49 NA |
峰值功率 | ≥400 mW |
控制方式 | 恒流模式 |
照明数值孔径 | ±0.1 |
XY轴分辨率 | 110 nm ± 20 nm @Apo 100x/1.49 NA |
时间分辨率 | ~1 fps |
灯头尺寸 | 深度：82 mm；外径：164 mm |
FPM系统的定量和定性分辨率证明。彩色框区域为对应的放大区域。（a）40x/NA0.6对USAF分辨率板成像；（b) 40x/NA0.6物镜的FPM的重构图像；（c) 为图a-1和b-1的划线位置光强分布图；（d)100x/NA1.49物镜的对细胞的DIC成像图；（e）40x/NA0.6物镜的FPM的重构图像。
FPM系统对活细胞内囊泡运输可视化。（a）神经细胞SH sy5y;（a-1）图(a)中黄色区域在6个不同时间点的放大区域；（b）A549细胞；（b-1）图（b）中黄色区域在6个不同时间点的放大区域。
COS7细胞的线粒体成像：（a）FPM成像结果（40x/NA0.6物镜）；（b）标记MitoTracker Green的荧光成像结果（100x/NA1.39物镜）；（c）图（a）和图（b）的融合成像结果。
COS7细胞的内质网成像：（a）FPM成像结果（40x/NA0.6物镜）；（b）标记ERTracker Red的荧光成像结果（100x/NA1.39物镜）；（c）图（a）和图（b）的融合成像结果。
类SARS病毒成像：（a）荧光成像结果（100x/NA1.39物镜）；（b）FPM成像结果（100x/NA1.39物镜）；（c）图（a）和图（b）的融合成像结果
Vero细胞和病毒视频
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