我司供应的elisa进口试剂盒免费代测，全程ELISA试剂盒实验技术指导，免费代做实验，索取产品说明书。
规格：96T/48T
特点：灵敏性高、特异性强、重复性好
用途:科研实验等领域科学研究，不得用于临床诊断
运输:快递(根据客户要求，选择具体的运输方式)
试剂盒种属：羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
待检样本：体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等

备试剂与收集血样：
1.  收集标本：血清、血浆（EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测， 2-8 ℃ 保存48 小时；更长时间须冷冻（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存，避免反复冻融。
2.  标准品液配制：使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管，管加标本稀释液 900ul ，第二至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ，移至第二管 。如此反复作对倍稀释，从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。
3.  10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释（ 示例： 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水）。
4.  洗涤液：用重蒸水 1:20 稀释（示例：1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水）
检测程序：
1.  加样：每孔各加入标准品或待测样品 100ul ，将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2.  洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次，向滤纸上印干。
3.  每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4.  洗板：同前。
5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。
样本实验前准备：
ELISA进口试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
IGFBP7 Others Human 人 IGFBP7 / IBP-7 人细胞裂解液 (阳性对照) 伏立诺他杂质质量规格：>98%Vorinostat impurity

MA891瘤 癌当药醇苷(标准品)质量规格：HPLC≥98%,标准品Swertianolin

BT-549人管癌细胞 BT-549 human breast duct carcinoma cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS皂素(进分)质量规格：进分，≥10 % saponin

VSTM1 Protein Human 重组人 VSTM1 蛋白 (His 标签)苦豆碱质量规格：HPLC>95%,BRAloperine

人肾皮质近曲小管上皮细胞;HK-2 人肺大静脉内皮细胞*培养基 100mL盐酸普拉格雷质量规格：美国进口Prasugrel
NCI-N87 人高分化胃癌细胞α-淀粉酶(枯草杆菌)5克

RLF, 大鼠成纤维细胞2,7-二羌基-9-芴同 2,7-Dixy7noxy-9-fluorqnonq 423-9-2

人间充质干细胞-肝羧肽酶B(猪胰)1公斤

人胚胎，皮肤，肌肉;M-7 人脐带单核细胞*培养基 100mL4-甲氧基本酸25克RT，避光

人胚胎眼Tenon's囊成纤维细胞;HFTF626-05-12,6-二溴2,6-Dibromopyridine
7F2细胞，小鼠杂交瘤细胞 人胆管癌细胞,QBC939细胞 大鼠海马神经元RN-hTween65吐混651克BS

新生牛眼晶体上皮细胞;NBLE银 Silver sulfate,≥99.5% 10294-26-5 5G 通用试剂

MERTK Others Human 人 Mer / MERTK 人细胞裂解液 (阳性对照) 甘油缩全 Glycqrol formcl 4740-78-7

CM-R012大鼠肺动脉成纤维细胞*培养基100mLACRYL/BIS37.5:1酰胺/甲叉 37.5:1粉末蛋白组学级白色粉末RTsigma

SIRPA Others Mouse 小鼠 SIRP alpha / CD172a 人细胞裂解液 (阳性对照) 62-44-2非纳西汀pxenacetin
人肌腱蛋白R(TN-R)elisa进口试剂盒人眼球脉络膜成纤维细胞HOCF毛地黄毒苷配基Digitoxigenin质量规格：>97.0%(LC),*

SIRPG Others Cynomolgus 食蟹猴 SIRPG / SIRP gamma / CD172g 人细胞裂解液 (阳性对照) 柯诺辛碱Corynoxine质量规格：HPLC≥95%，标准品

非洲绿猴肾细胞;CV-1乌拉地尔(标准品)Urapidil质量规格：HPLC>98%,标准品

NCI-H1975细胞，人非小细胞肺腺癌细胞 鼠肝星形细胞,HSC-T6细胞 CM-R047大鼠肠微血管细胞*培养基100mL夫西地酸钠Fusidate 质量规格：>97%,BR

RBE(人胆管癌细胞) 5×106cells/瓶×2夫西地酸钠(标准品)Fusidate 质量规格：HPLC≥98%,标准品
实验步骤:
石蜡包埋组织切片 3~4μm 厚度
1.烤片： 将待做切片置于切片架上，于 60℃恒温烤箱中至少烤 1 hr；
2.脱蜡： 切片放入盛有二甲苯的容器中脱蜡 3 次（即二甲苯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ），每次10 min；
3.水化： 切片经下行酒精水化，无水乙醇 5min，95%乙醇 2 次（每次 2min），85%乙醇 2 min；75%乙醇 2min，自来水冲洗，ddH2O 洗 2×2min；
4.抗原修复： 根据抗体说明书推荐方法进行抗原修复，常采用高压、微波（温度达到 98~100℃）或酶消化修复法，室温自然冷却，自来水冲洗，ddH2O 洗 2×2min，TBS 洗涤（2×2min）（具体修复方法见附 1）* 注：有些抗原勿需修复，直接进入第 5 步封闭。
5.封闭： 滴加试剂 B，37℃湿盒孵育 30 min；
6.加一抗：滴加用试剂 C（即用型一抗），37℃湿盒孵育 2 hr 或 4℃过夜；
7.洗涤： TBS-T 洗涤（3×5 min）；
8.封闭： 滴加试剂 B，37℃湿盒孵育 10 min；
9.加二抗： 滴加用抗体稀释液稀释的生物素化二抗（试剂 D），37℃湿盒中孵育30 min；
10.洗涤： TBS-T 洗涤（3×5 min）；
11.封闭： 滴加试剂 Tween 20，37℃湿盒孵育封闭 20 min；
12.加 HRP-SA： 滴加用试剂 C 稀释的试剂 E（1：50~200，终浓度 5~20 nM），37℃湿盒中孵育 30 min；
13.洗涤： TBS-T 洗涤（3×5 min），TBS 洗涤（2×5 min）；
14.显色：应用 DAB 溶液（试剂 F）显色；
15.复染：自来水充分冲洗，复染，脱水，透明；
16.封片： 待组织标本干后，用试剂缓冲甘油封固剂封片；
17.观察成像： 显微镜下观察成像。