我司供应的elisa进口试剂盒免费代测，全程ELISA试剂盒实验技术指导，免费代做实验，索取产品说明书。
规格：96T/48T
特点：灵敏性高、特异性强、重复性好
用途:科研实验等领域科学研究，不得用于临床诊断
运输:快递(根据客户要求，选择具体的运输方式)
试剂盒种属：羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
待检样本：体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等

备试剂与收集血样：
1.  收集标本：血清、血浆（EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测， 2-8 ℃ 保存48 小时；更长时间须冷冻（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存，避免反复冻融。
2.  标准品液配制：使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管，管加标本稀释液 900ul ，第二至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ，移至第二管 。如此反复作对倍稀释，从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。
3.  10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释（ 示例： 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水）。
4.  洗涤液：用重蒸水 1:20 稀释（示例：1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水）
检测程序：
1.  加样：每孔各加入标准品或待测样品 100ul ，将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2.  洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次，向滤纸上印干。
3.  每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4.  洗板：同前。
5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。
样本实验前准备：
ELISA进口试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
前列腺癌组织源性原代细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)/1ml25-O-去乙酰基利福布汀25-O-Deacetyl Rifabutin质量规格：美国进口

HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/chicken/ Yamaguchi/7/2004) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人细胞裂解液 (阳性对照) HDAC靶点抑制剂CUDC-101质量规格：>98%

615小鼠T细胞性白血病瘤株;L7912盐酸洛美利嗪Lomerizine 质量规格：>98%,BR

中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO Hu 164 SCF 17 腹水瘤细胞,SAC-IIC3细胞 EMT6细胞，小鼠细胞酯蟾毒配基；蟾力苏(标准品)Resibufogenin质量规格：HPLC≥98%，标准品

人上皮细胞;MCF-10A蒲公英甾醇(标准品) Taraxasterol质量规格：HPLC≥98%，标准品
大鼠肾小球系膜细胞;HBZY-1腺苷 2':3'-环单1酸盐钠盐质量规格：美国进口Adenosine 2':3'-cyclic monophosphate  salt

IL1R1 Others Human 人 IL1R1 / CD121a 人细胞裂解液 (阳性对照) P1,P5-Di（腺苷-5'-)五1酸盐，三锂盐质量规格：美国进口P1,P5-Di(adenosine-5’-)pentaphosphate, Trilithium Salt

主动脉内皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)腺苷5‘-O-(-2-硫代三1酸）三锂盐质量规格：美国进口Adenosine 5′-O-(2-Thiodiphosphate), Trilithium Salt

MST1R Others Human 人 MST1R / CD136 人细胞裂解液 (阳性对照) 2-甲基硫代二1酸腺苷质量规格：美国进口2-Methylthio-ADP 3 salt

L-O2 人正常胎肝细胞腺苷 5'-1酰硫酸 钠盐质量规格：美国进口Adenosine 5'-phosphosulfate  salt
人胚肺成纤维细胞;WI-38 [WI38]对磺酸1克RT

PDIA4 Others Human 人 ERP72 / PDIA4 人细胞裂解液 (阳性对照) -β-环糊精 2-Hydroxyethyl)-β-Cyclodextrin,≥99.0% 128446-32-2 25G 通用试剂

狗骨髓间质干细胞 The dog bone marrow mesenchymal stem cells肌苷;皇嘌呤核苷;9-β-D-核糖基皇嘌呤 Inosinq;Hypoxcnthosinq;9-β-D-Ribofurcnosylhypoxcnthinq;OxicMinq;Ribonosinq;Trophiccrdyl 28-63-9

HME7细胞，人色素瘤细胞 短双歧杆菌 EB病毒转化的人B细胞;HH-29氧化发酵试验(OF)培养基25克

UM-UC-3(人膀胱移行细胞癌) 5×106cells/瓶×2666-52-4氘代-D6eetonE-D6
人泛素激活酶(E1/UBAE)elisa进口试剂盒猫肾细胞;CRFK 人胚肾细胞,293[HEK-293]细胞 Fox-NY细胞，小鼠骨髓瘤细胞盐酸林可霉素shēng huà shì jì容量：100克

人恶性非霍奇金瘤患者的自然杀伤细胞;NK-92 [NK92]2-吗啉基乙基异 2-Morpholinoethyl isocyanide,≥98.0% 78375-48-1 10ML 通用试剂

SEMA5A Others Human 人 SEMA5A / SemaF / Semaphorin-5A 人细胞裂解液 (阳性对照) L-1醋二酯 L(+)-Diqthyl L-tcrtrctq 87-91-

肠静脉内皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)结晶碳酸钠shēng huà shì jì容量：25克

FCGRT & B2M Others Cynomolgus 食蟹猴 FCGRT & B2M Heterodimer 人细胞裂解液 (阳性对照) 50-32-83,4-本并芘3,4-Benzopyrene
实验步骤:
石蜡包埋组织切片 3~4μm 厚度
1.烤片： 将待做切片置于切片架上，于 60℃恒温烤箱中至少烤 1 hr；
2.脱蜡： 切片放入盛有二甲苯的容器中脱蜡 3 次（即二甲苯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ），每次10 min；
3.水化： 切片经下行酒精水化，无水乙醇 5min，95%乙醇 2 次（每次 2min），85%乙醇 2 min；75%乙醇 2min，自来水冲洗，ddH2O 洗 2×2min；
4.抗原修复： 根据抗体说明书推荐方法进行抗原修复，常采用高压、微波（温度达到 98~100℃）或酶消化修复法，室温自然冷却，自来水冲洗，ddH2O 洗 2×2min，TBS 洗涤（2×2min）（具体修复方法见附 1）* 注：有些抗原勿需修复，直接进入第 5 步封闭。
5.封闭： 滴加试剂 B，37℃湿盒孵育 30 min；
6.加一抗：滴加用试剂 C（即用型一抗），37℃湿盒孵育 2 hr 或 4℃过夜；
7.洗涤： TBS-T 洗涤（3×5 min）；
8.封闭： 滴加试剂 B，37℃湿盒孵育 10 min；
9.加二抗： 滴加用抗体稀释液稀释的生物素化二抗（试剂 D），37℃湿盒中孵育30 min；
10.洗涤： TBS-T 洗涤（3×5 min）；
11.封闭： 滴加试剂 Tween 20，37℃湿盒孵育封闭 20 min；
12.加 HRP-SA： 滴加用试剂 C 稀释的试剂 E（1：50~200，终浓度 5~20 nM），37℃湿盒中孵育 30 min；
13.洗涤： TBS-T 洗涤（3×5 min），TBS 洗涤（2×5 min）；
14.显色：应用 DAB 溶液（试剂 F）显色；
15.复染：自来水充分冲洗，复染，脱水，透明；
16.封片： 待组织标本干后，用试剂缓冲甘油封固剂封片；
17.观察成像： 显微镜下观察成像。