服务流程：
接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。

特异性强
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
PCR技术的定量原理：
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扩增曲线
在Real-time qPCR中，对整个PCR反应扩增过程进行了实时的检测并记录其荧光信号，随着反应的进行，监测到的荧光信号可以绘制成一条曲线，即为扩增曲线。荧光扩增曲线一般分为基线期、指数增长期和平台期。
在Real-time qPCR扩增早期，扩增的荧光信号被荧光背景信号所掩盖，无法判断产物量的变化，此时即为基线期。
PCR反应过程中产生的DNA拷贝数是呈指数形式增加的，随着反应循环数的增加，最终PCR反应不再以指数形式生成模板，从而进入“平台期”。在该时期，扩增产物已不再呈指数级的增加，PCR的终产物量与起始模板量之间无线性关系，所以根据最终的PCR产物量不能计算出初始模板量。
实验注意事项：
1）RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料，不同的样本有不同要求，实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况；
2）客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号；
3）客户尽量不要提供DNA或RNA样品。
4）样本保存于液氮或干冰，也可以保存于液中。
实时荧光定量PCR是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类，探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加，非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量（包括定量和相对定量）和定性分析。主要服务：DNA或RNA的定量分析、基因表达差异分析、基因分型。
极地考克氏菌培养基: 471大洋细菌水样/大洋表层水样提供形式: 斜面培养物模式菌株: no生长条件: 25℃ 液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法

 HBUM171053模式菌株: no安全等级: 1种属: Streptomyces│sp.土壤提供形式: 冻干物培养基: 0012生长条件: 28℃

紫穗槐中慢生根瘤菌培养基: 0063模式菌株: no根瘤提供形式: 斜面培养物安全等级: 1生长条件: 28-30℃ -80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法；矿物油法；定期移植法

CBS345.48=ATCC10464模式菌株: yes安全等级: 1种属: Eupenicillium levitum泥土提供形式: 斜面用于《含水化妆品中防腐剂标准检测方法》实验培养基: 综合PDA：20%马铃薯汁1L，葡萄糖20g ，KH2PO4 3g， MgSO4.7H2O 1.5g，硫胺素微量，琼脂 15g，pH 自然。

绿色木霉生长条件: 28-30℃培养基: CM0091提供形式: 冻干物安全等级: 1模式菌株: no -80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法

荧光假单胞菌生物型F产脂肪酶模式菌株: no土壤提供形式: 冻干物安全等级: 1培养基: CM0033生长条件: 26-30℃

 -455℃冰箱冻结；真空冷冻干燥

匍枝根霉(黑根霉)培养基: 0014甾体激素提供形式: 冻干物安全等级: 1模式菌株: no生长条件: 25-28℃ 液氮超低温冻结法;真空冷冻干燥法

木霉属以蔗渣、秸秆、农副产品、工厂纤维素废渣为底物纤维素霉曲(即纤曲)，酶解粗饲料。模式菌株: no腐木提供形式: 冻干物安全等级: 1培养基: CM0756生长条件: 28-30℃

 43642研究模式菌株: no种属: Mycobacterium│Mycobacterium farcinogenes提供形式: 冻干物安全等级: 3生长条件: 37 真空冷冻干燥法

平菇生长条件: 28-30培养基: 14提供形式: 斜面培养物安全等级: 1模式菌株: no 定期移植法

酿酒酵母培养基: CM0077面包酵母。提供形式: 斜面培养物安全等级: 1模式菌株: no生长条件: 28℃ -80℃冰箱冻结法

 43510研究模式菌株: no种属: Mycobacterium│Mycobacterium gordonae提供形式: 冻干物安全等级: 3生长条件: 37 真空冷冻干燥法

 -456℃冰箱冻结；真空冷冻干燥

 FRI2008042模式菌株: no安全等级: 1种属: Serratia│entomophila天牛肠道提供形式: 冻干物饲料用纤维素酶、植酶、木聚糖酶等的筛选培养基: 0002

泡囊侧耳生长条件: 25℃培养基: 0014提供形式: 斜面培养物安全等级: 1模式菌株: no 液氮超低温冻结法；矿物油法；定期移植法

环己酮CyclohexanoneAR500ml

E803-100GL-Isoleucine L-异亮安 (异白安)73-32-5100g34

MJ573-1GMEGA-8

NP-40裂解液100ml

MOPS, Free Acid500g

正辛烷N-octaneGCS2ml

SCT-050-A-S0.5 ml 螺口尖底冻存管(杂色)(已灭菌)(带盖)234

S9007-1GSpectinomycin 盐壮观霉素22189-32-81g

Cytochrome C, from bovine heart

β-Mercaptoethanol10x100ml

大鼠胰蛋白酶原激活肽(TAP)ELISA试剂盒 ，英文名： TAP ELISA Kit

人抗肾上腺皮质抗体(AAA)ELISA检测试剂盒HumanAi-adrenocoicalaibody,AAAELISAKit 96T/48T

大鼠α2巨球蛋白(α2-MG)免疫试剂盒 Rat α2 macroglobulin,α2 MG ELISA Kit

CLIAKitforST1(HumanSomelysin-1)ELISAKit人基质裂解素规格：48T/96T

人血液补体蛋白C4免疫比浊法定量检测试剂盒20次

人抗IVIgG抗体ELISAKit人抗IVIgG抗体ELISAKit，48T/96T人抗IVIgG抗体ELISAKit，48T/96T规格：48T/96T
坏死性肝胰腺炎细菌(NHPB)核酸检测试剂盒UBA　培养基规格：250g用途：用于啤酒中厌氧菌检测

葡萄糖发酵管(军团菌)规格：20支用途：用于军团菌检测

D-环丝氨规格：0.2g用途：每0.1g加入250gml TSC琼脂基础中

50%卵黄乳液规格：用途：作为添加剂添加于培养基中

MS培养基（不含琼脂和蔗糖）规格：250g用途：用于植物组织培养（不含琼脂和蔗糖）

伊红Y（曙红Y）规格：25g用途：微生物指示剂
PCR检测试剂盒：
(一)总RNA提取
取液氮冻存脑组织置于玻璃匀浆器中，按100g:3ml的比例加入Trizol试剂，严格按照TrizolRNA提取试剂盒说明书的流程进行。
(1)加Trizol（按3ml/100mg组织，宁多勿少）置于玻璃匀浆器中匀浆后，冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中，4ºC 13000g离心10min。
(3)上清液移至另一EP管中，室温放置10-15min。
(4)加入0.2ml/1mlTrizol，振荡15s，室温置5min。
(5)4ºC 12000g离心15min。
(6)仔细吸取上层水相，移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml异丙醇/1mlTrizol，振摇，置室温10min。
(8)4ºC 12000g离心10min，EP管底部可见白色沉淀物。
(9)弃上清，纸巾吸干，加入75%乙醇1ml，振摇，充分洗涤沉淀。
(10)4ºC 11000g离心5min。
(11)吸尽乙醇，空气干燥10min（可离心加快干燥，尽量吸尽离心液体）。
(12)半透明时将RNA溶于去核酸酶的水20ul中（可吹打混匀），-20ºC冻存备用。
(13)所提取的总RNA用核酸蛋白分析仪分析RNA含量和纯度，所有标本260/280nm吸光度的比值均为1.8-2.0。
(14)取所提取的总RNA用1%琼脂糖凝胶电泳，显示出清晰的28s和18s两条rRNA。