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48T/96T ALP小鼠性磷酸酶检测试剂盒

具体成交价以合同协议为准

2022-08-23上海市
型号
48T/96T
参数
品牌:其他品牌 适用领域:科研 产地:国产 加工定制:是 货号:BJ-E0825
上海邦景实业有限公司

初级会员9经销商

该企业相似产品
elisa试剂盒,ATCC细胞,标准品,培养基
产品简介
ALP小鼠性磷酸酶检测试剂盒公司正在销售的产品:趋化su样蛋白抗体Anti-BECN1/FITC 荧光su标记一种抑癌基因抗体IgG
角蛋白20抗体Anti-EpCAM/CD326/FITC 荧光su标记上皮特异性EpCAM/CD326蛋白抗体IgG
钙活的中性蛋白mei2抗体Anti-Beta-casein( Beta-casein)/FITC 荧光su标记 β-酪蛋白(抗体)IgG
CD
详细信息

产品属性:

产品名称:ALP小鼠性磷酸酶检测试剂盒
英文名称:Mouse alkaline phosphatase,ALP ELISA Kit
规格:48T/96T

货号:BJ-E0825
保存条件:2-8℃低温保存

保质期:6个月,所有试剂盒均提供批次。

试剂盒成分:酶标板,试剂,标准品等。

选型:

产品规格:96T/48T

96T指可以做94个标本-2个标准对照-84个样本

48T指可以做47个标本-1个标准对照-42个样本

材料:

1)蒸馏水。

2)加样器:5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。

3)振荡器及磁力搅拌器等。

 

18.jpg 

样本实验前准备:

ELISA进口试剂盒液体样本:包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。

1)血清

室温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

2)血浆:

应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

3)尿液:

用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。

4)细胞培养上清:

检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。

5)培养细胞

检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

6)组织标本

切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。

优势体现:

1、高效、灵敏、特异的抗体;

2、稳定的重复性和可靠性;

3、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体;

4、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型;

5、种属齐全:人(Human) 、大鼠(Rat) 、小鼠(Mouse) 、猴(Monkey) 、兔(Rabbit)、猪(Pig) 、马(Horse) 、鱼、鸡、鸭、羊等等;

6、可检测指标齐全:细胞因子检测、心肌梗塞检测、内分泌检测、肝纤维化检测、自身免疫检测、肿瘤标志物检测、传染病检测、特种蛋白检测、优生优育检测等等;

7、最大限度的节省实验经费;

8、可靠的实验结果,且还具有优廉的价格,更经济实惠;

9、优质的质量,高的灵敏度、精密度、重现性、特异性,帮您在实验室更加节省时间;全面的技术服务

10、从标本收集、保存、预试验、实验、数据分析等全实验过程提供完整的技术指导。

提供免费代测服务(为您节省时间),欢迎向我司业务人员索取各 ELISA 试剂盒的产品说明书。

11.公司所有产品均含税含运费,快递免费送货上门。

Anti-HSP-70/RBITC 罗丹明标记热休克蛋白-70抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml

CG6856-PA peptide CG6856-PA抗原Multi-class antibodies规格: 0.5mg

转铁蛋白受体抗体 Anti-CD71/TFR 0.1ml

SARP1 英文名称: 分泌细胞凋亡相关蛋白1抗体 0.2ml

ESRP2 英文名称: 上皮粘连调控蛋白ESRP2抗体 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-GATA1(ser142) 磷suan化珠蛋白转录因子1抗体 规格 0.1ml

CG6856-PA peptide CG6856-PA抗原Multi-class antibodies规格: 0.5mg

PSCA (Prostate Stem Cell Anti-gen) 前列腺干细胞抗原Multi-class antibodies规格: 0.5mg

Anti-Phospho-CDK2 (Thr160) 磷suan化周期su依赖性激mei2抗体Multi-class antibodies规格: 0.1ml

Rhesus antibody Rh OLFM4 凋亡蛋白OLFM44抗体 规格 0.2ml

IFNAR1 Kit Human 人 IFNAR1 / IFNAR ELISA配对抗体 ELISA

TCEB3 英文名称: 转录延伸因子3抗体 0.1m

M Cadherin 英文名称: M钙粘附分子抗体 0.1ml

Anti-Phospho-CDK2 (Thr160) 磷suan化周期su依赖性激mei2抗体Multi-class antibodies规格: 0.1ml

Donkey Anti-Goat IgG/FITC FITC标记的驴抗羊IgG 0.3ml

Factor VIIIa light chain 英文名称: 8/第八/第八因子相关抗原轻链抗体 0.1ml

Fas死亡结构域相关蛋白 Anti-FADD 0.1ml

Anti-PGRN /FITC 荧光su标记颗粒蛋白前体抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-SYT1(Thr202) 磷suan化突触结合蛋白1抗体 规格 0.1ml

Mouse Anti-rabbit IgM/Gold 金标记小鼠抗兔IgM (10nm/15nm)Multi-class antibodies规格: 2ml
ALP小鼠性磷酸酶检测试剂盒细胞样品氧化mei表达比色法定量检测试剂盒10/50次大鼠血小板反应蛋白/凝血mei敏感蛋白1(TSP-1)ELISA试剂盒,

细胞样品氧化mei表达荧光定量检测试剂盒10/50次猪黑色su瘤转移表面黏附分子(MMSAM)ELISA试剂盒,

比色法定量检测试剂盒20次鸡一氧化氮(NO)ELISA试剂盒,

动物细胞/组织释放比色法定量检测试剂盒10次猴白介su4(IL-4)ELISA试剂盒,

活力比色法定量检测试剂盒20次猴载脂蛋白A1(apo-A1)ELISA试剂盒,

冻切片组织蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次兔子肾上腺髓质su(ADM)ELISA试剂盒,

石蜡切片组织蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次植物玉米索核(ZR )ELISA试剂盒,

细胞样品蛋白表达流式细胞仪检测试剂盒10/20次植物凝脂suan(PA )ELISA试剂盒,

载玻片细胞样品蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次D-缬氨suan

载玻片细胞样品蛋白表达NBT显色光学显微镜10/20次N-(γ-L-谷氨酰)-1-萘

检测试剂盒D-苯甘氨suan

冻切片组织蛋白表达NBT显色光学显微镜10/20次汉防己甲su d-Tetrandrine

检测试剂盒琼脂糖凝胶CL-4B

石蜡切片组织蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次人血管紧张suⅡ受体1抗体(ATⅡR1)ELISA试剂盒, ATⅡR1 ELISA kit

细胞样品蛋白表达比色法定量检测试剂盒10/50次人抗SS-B/La抗体ELISA试剂盒,
操作步骤:

1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl,待测样品孔中先加样品稀释液 40μl,然后再加待测样品 10μl(样品最终稀释度为 5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。

3. 温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。

4. 配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用

5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此重复 5 次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶标试剂 50μl,空白孔除外。

7. 温育:操作同 3。

8. 洗涤:操作同 5。

9. 显色:每孔先加入显色剂 A50μl,再加入显色剂 B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15 分钟.

10. 终止:每孔加终止液 50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11. 测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。

 


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