技术文章

 
1.铬酸钾原理
 
在强酸性溶液中，一定量的重铬酸钾氧化水样中还原性物质，过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂、用*铵溶液回滴。根据用量算出水样中还原性物质消耗的氧。
 
2.干扰及其消除
 
酸性重铬酸钾氧化性很强，可氧化大部分有机物，加入硫酸银作催化剂时，直链脂肪族化合物可*被氧化，而芳香族有机物却不易被氧化，吡啶不被氧化，挥发性直链脂肪族化合物、苯等有机物存在于蒸气相，不能与氧化剂液体接触，氧化不明显。氯离子能被重铬酸盐氧化，并且能与硫酸银作用产生沉淀，影响测定结果，故在回流前向水样中加入硫酸汞，使成为络合物以消除干扰。氯离子含量高于2000mg/L的样品应先作定量稀释、使含量降低至2000mg/L一下，再行测定。
 
3.适用范围
 
用0.25mol/L浓度的重铬酸钾溶液可测定大于50mg/L的COD值。用0.25mol/L浓度的重铬酸钾溶液可测定5—50mg/L的COD值，但准确度较差。
 
仪器
 
（1）回流装置：带250ml锥形瓶的全玻璃回流装置（如取样量在30ml以上，采用500ml锥形瓶的全玻璃回流装置）。
 
（2）加热装置：电热板或变组电炉。
 
（3）50ml酸式滴定剂。
 
4.试剂配置
 
（1） 重铬酸钾标准溶液（1/6 ＝0.2500mol／L：）称取预先在120℃烘干2h的基准或优级纯重铬酸钾12.258g溶于水中，移入1000ml容量瓶，稀释至标线，摇匀。
 
（2） 试亚铁灵指示液：称取1.485g邻菲啰啉，0.695g*溶于水中，稀释至100ml，贮于棕色瓶内。
 
（3） *铵标准溶液：称取39.5g*铵溶于水，边搅拌便缓慢加入20ml浓硫酸，冷却后移入1000ml容量瓶中，加水稀释至标线，摇匀。临用前，用重铬酸钾标准溶液标定。
 
标定方法：准确西艘10.00ml重铬酸钾标准溶液与500ml锥形瓶中，加水稀释至110ml左右，缓慢加入30ml浓硫酸，混匀。冷却后，加入三滴试亚铁灵指示液（约0.15ml）用*铵滴定，溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色及为终点。
 
式中，c—*铵标准溶液的浓度（mol/L）;V—*铵标准滴定溶液的用量（ml）。
 
（4）硫酸－硫酸银溶液：与2500ml浓硫酸中加入25g硫酸银。放置1-2d，不时摇动使其溶解（如无2500ml容器，可在500ml浓硫酸中加入5g硫酸银）。
 
（5）硫酸汞：结晶或粉末。
 
5.精密度和准确度
 
六个实验室分析COD为150mg／L的邻笨二甲酸氢钾统一分发标准溶液，实验室内相对标准偏差为4.3％；实验室间相对标准偏差为5.3％。
 
注意事项
 
（1）使用0.4g硫酸汞络合氯离子的量可达40mL，如取用20.00mL水样，即可络合2000mg/L氯离子浓度的水样。若氯离子浓度较低，亦可少加硫酸汞，是保持硫酸汞：氯离子＝10:1（W／W）。如出现少量沉淀，并不影响测定。
 
（2）水样去用体积可在10.00-50.00mL范围之间，但试剂用量及浓度按相应调整，也可得到满意结果。
 
（3）对于化学需氧量小于50mol/L的水样，应该为0.0250mol/L重铬酸钾标准溶液。回滴时用0.01/L*铵标准溶液。
 
（4）水样加热回流后，溶液中重铬酸钾剩余量应为加入少量的1／5－4／5为宜。
 
（5）用邻笨二甲酸氢钾标准溶液检测试剂的质量和操作技术时，由于每克邻笨二甲酸氢钾的理论CODCr为1.167g，所以溶解0.4251L邻笨二甲酸氢钾与重蒸馏水中，转入1000mL容量瓶，用重蒸馏水稀释至标线，使之成为500mg/L的CODCr标准溶液。用时新配。
 
（6）CODCr的测定结果应保留三位有效数字。
 
（7）每次实验时，应对*铵标准滴定溶液进行标定，室温较高时尤其注意其浓度的变化