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电分析化学引论——由宁四分析仪器公司得出

1、盐桥：

组成和特点：高浓度电解质溶液

正负离子迁移速度差不多

（饱和KCl溶液+3%琼脂所成凝胶）

盐桥的作用：

1）防止两种电解质溶液混和，消除液接电位，确保准确测定。

2）提供离子迁移通道（传递电子）。

2、被测电极的电极电位：以标准氢电极为负极，被测电极为正极组成电池，所测电池的电动势。

3、指示电极和参比电极应用：

测得电动势计算出待测离子的活度或浓度；主要用于测定过程中溶液本体浓度不发生变化的体系。

4、金属︱金属离子电极

（银、铜、锌、汞）√

（铁、钴、镍、铬）×

5、参比电极—甘汞电极：

特 点：

a．制作简单、应用广泛；

b．使用温度较低且受温度影响较大；

c．当温度改变时，电极电位平衡时间较长；

d． Hg (Ⅱ)可与一些离子发生反应。

6、膜电极：

特点（区别以上三种——*、二和三类电极）：

1）无电子转移，靠离子扩散和离子交换生膜电位

2）对特定离子具有响应，选择性好

7、中性载体膜电极：

中性载体：电中性、具有中心空腔的紧密结构的大分子化合物。例如：颉氨霉素、抗生素、冠醚等；典型组成为：离子载体1％，非极性溶剂66％，PVC33％

8、酶电极：指示电极表面覆盖了一层酶活性物质，发生酶的催化反应。

应用：选择性相当高，用于有机及生物物质分析

缺点：酶的精制困难，且寿命较短

9、直接电位法的优点：

(1)设备简单、操作方便；

(2)电极响应快，直接显示离子的浓度；

(3)样品不需预处理；

(4)用于微量分析；

(5)实现连续和自动分析。

10、直接电位法的缺点：

(1)误差较大；

(2)电极的选择性不理想；

(3)电极的品种少；

(4)重现性差。

11、电位滴定法：利用电极电位的突跃指示滴定终点的滴定分析方法。关键：选择指示电极

比较AAS与UV—VIS的异同。

相同点都是光谱的类型，实质也都是吸收光谱。

但是AAS是包含了紫外和可见波段，通过锐线光源发射特定波长的光，让物质吸收。UV—VIS是用氘灯或是钨灯发射连续波长的光，其中某个波长被待测物吸收。

AAS：原子光谱，线光谱UV—VIS：分子光谱，带光谱

1.根据所学仪器分析方法，分析下列对象：（1）鱼肉中的Hg(～x ug/mL)；(2)废水中Fe、Mn、Al、Ni、Co、Cr(10^-6~10^-3)；(3)电厂用水中离子含量； （4）生物体中的电化学过程研究；(5) 萘和甲基萘；(6) 喹啉和异喹啉；（7）水果中的残留有机磷农药。

1、（1）冷原子蒸气法；（2）ICP-AES；（3）电导分析法或离子交换法；（4）伏安法；(5)液液相色谱或气液分配色谱；（6）液固色谱；（7）气相色谱—火焰光度检测器、在2500K时，Na共振线589.3nm为3s→3p跃迁产生的，计算其激发态和基态原子数之比。已知k=1.38*10-23JK^-1，h=6.626*10^-34Js。

2、用极谱法测定某氯化钙溶液中微量的铅，取试液5 mL，用水稀释至50mL。倒出部分溶液于电解杯中，通氮气10min，然后在－0.2～－0.6V间记录极谱图，波高50格。另外取试液5 mL，用水稀释至50mL，加0.50mg/mL标准铅溶液1.00 mL，得到波高80格。计算试样中铅的含量。

3、组分A和B在一根长30cm色谱柱上分离，其保留时间分别为16.40 和17.63 min，峰底宽分别为1.11和1.21min。不被保留组分通过色谱柱需要1.30min。计算：（1）分离度；（2）组分A的有效塔板数（3）分离度为1.5时所需要的柱长。

E_J＝1.986×10^-23J﹒cm/（5893Å×10^-8cm﹒Å^-1）＝3.37×10^-19J

在3s和3p能级中，分别有2个和6个量子能级，故有P_J/P₀＝6/2＝3

将上式代入式N_J/N₀=(P_J/P₀)exp(-E_J/kT)中，得

N_J/N₀=3exp〔-3.37×10^-19J/（1.38×10^-23JK^-1×2500K）〕

=3×5.725×10^-5＝1.72×10^-4

解答：

设试样浓度为x，列方程组得：

50＝K(5x)/50

80=K(5x+0.5*1.0)/51

解方程组得x＝0.167mg/mL。

解答：

（1）分离度=1.06

(2)=2960

(3)= ,求出L₂＝60.1cm

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