尘埃粒子计数器是监测洁净区内颗粒物数量的重要工具,而洁净车间尘埃粒子检测标准主要依据国家与国际的各类规范。以下是对洁净车间尘埃粒子检测标准的详细归纳:
一、国内标准
1.《洁净厂房设计规范》(GBJ73-84及GB 50073-2013)
·检测点位置:在对净化车间进行洁净度检测时,检测点应为距室内地坪0m的水平面内;对于单向流型净化车间,测点总数应不小于20点,测点间距为0.5~1m。
·空气取样量:对于100级的净化车间,每次取样量应大于或等于1L;对于1000~10000级的净化车间,每次取样量应大于或等于0.3L;对于10000级的净化车间,每次取样量应大于或等于0.1L。
2.《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》(GB/T 16292-2010)
·洁净度级别:分为A、B、C、D四级,有静态、动态的监测之分。在实际的测试中,每个采样点的平均粒子浓度必须低于或等于规定的级别界限,全部采样点的粒子浓度平均值均值的95%置信上限(UCL)必须低于或等于规定的级别界限。当采样点数大于9点时,不需要计算UCL。
·适用范围:适用于医药工业洁净室和洁净区、无菌室或局部空气净化区域(包括洁净工作台)的悬浮粒子测试和环境的验证。
3.《洁净室及相关受控环境第2部分:洁净室空气粒子浓度的监测》(GB/T 25912-2021)
·监测计划:规定了监测计划的基本要求,依据所测量的空气中悬浮粒子浓度或对其有影响的其他参数,监测洁净室或洁净区按粒子浓度划分的空气洁净度方面的性能。
·适用范围:适用于粒径0.1μm~5μm粒子浓度的监测,不适用于振动或工程系统一般维护等监测。
二、国际标准
1.ISO 14644-1
名称:洁净室及相关受控环境第1部分:空气洁净度分级。
内容:与中国的洁净室等级标准一样,都是根据悬浮粒子浓度来划分洁净室(区)及相关受控环境中空气洁净度的等级,并且仅考虑粒径限值(低限)在0.1μm~5μm范围内呈累积分布的粒子群。
2.US FED STD 209E
名称:联邦标准209E,即洁净室空气中悬浮粒子的洁净度等级。
三、尘埃粒子计数器的检测要求
以万级洁净车间为例,其检测要求如下:
1.尘粒最大允许数(每立方米):≤350000.其中,粒径≥0.5μm的粒子数不超过350000个,粒径≥5μm的粒子数不超过2000个。
2.对浮游菌及沉降菌进行动态监测或静态监测,确保洁净区空气洁净度符合要求。浮游菌的采样点数目对应悬浮粒子采样点数,工作区测点位置离地0.8~1.2m左右,送风口测点位置离开送风面30cm左右,关键设备或关键工作活动范围处可增加测点,每个采样点一般采样一次。
四、尘埃粒子计数器的选择
1.测量范围:选择具有适当测量范围的粒子计数器,以确保能够准确监测计数。传统的粒子计数器粒径范围在0.3μm10μm之间,单台设备可以覆盖多个通道,适用于洁净度水平较高的环境,如医疗室、电子车间等。对于存在大颗粒物的车间环境,可选用监测粒径范围更大的粒子计数器,如粒径范围在0.335μm的粒子计数器。
2.采样流量:常见采样流量有2.83L/min、28.3L/min、50L/min、100L/min等。采样流量越大,粒子计数器检测到的颗粒物数量就越多,但价格也越高。在空气洁净度较高的环境中,需要选择较大的采样流量,以确保能够准确地检测出颗粒物的数量。
3.精度和分辨率:选择带有工业级激光光源并且经过单颗标准粒子校准的粒子计数器,其精度和分辨率往往会更高。可以查看设备是否有计量院的校准证书,以评估设备监测数据的准确性。
4.其他功能:选择带有空气动力学修正设计,并带有光路和气路自检功能的粒子计数器,可以减少设备震动对监测数据的影响,保证数据的稳定性。设备最好采用工业级器件,能经过正规机构的质量认证,这样设备耐用性更高,可以长期稳定地使用,降低后续运维成本。
五、尘埃粒子计数器的类型
尘埃粒子计数器根据使用方式不同可以划分为手持式、便携式和在线式三种:
1.手持式粒子计数器:一般体积小巧,使用时手持检测,通常用来检测狭小空间。
2.便携式粒子计数器:采样流量范围较大,也可以随时随地搬动检测,适合各种空间定时检测。
3.在线式粒子计数器:固定安装,一般是壁挂形式,用于实时在线检测使用。
综上所述,洁净车间尘埃粒子检测标准涉及多个方面,包括国内标准、国际标准、检测要求以及尘埃粒子计数器的选择等。在实际应用中,应根据具体需求和实际情况选择合适的检测方法和设备。