药典标准20g聚四氟乙烯砝码测试胶囊脆碎度操作步骤
胶囊脆碎度是胶囊质量品质一个重要指标，2020年12月30日起执行的2020年版药典，增加了胶囊脆碎度的检查,药典中胶囊脆碎度检测方法为：采取相对湿度约55％
为实现以上目的，通过以下技术方案予以实现：
一种胶囊水分迁移控制标准的制定方法，包括如下步骤：
1、对各型号胶囊进行胶囊水分迁移试验，以得到各型号胶囊水分迁移后的含水率；
2、综合胶囊水分迁移前的含水率，初步确定各型号胶囊水分迁移前和迁移后含水率的控制标准；
3、按上述控制标准，通过恒温电热干燥制得水分迁移后的胶囊；
4、按药典规定的方法分别对水分迁移后的胶囊进行脆碎检查，确定最终的各型号胶囊的水分迁移控制标准。
步骤1中，水分迁移试验包括如下步骤：
1-a、生产各型号的胶囊并分别填装含水率5％～7％的药粉，对胶囊和药粉进行为期1-2年的含水率监测；
1-b、通过对含水率监测数据的统合，得到胶囊水分迁移的含水率稳定时限；
1-c、取上述稳定时限对应的胶囊含水率和水分迁移量记录备用。
步骤3中，恒温电热干燥包括如下步骤：
3-a、选择温度精度在±1℃的恒温电热干燥箱，设定干燥温度为50～55℃，干燥时间为0.5～3小时；
3-b、选取500～600粒胶囊置入恒温电热干燥箱，将胶囊的水分迁移至水分迁移后的含水率控制标准；
3-c、取出水分迁移后的胶囊自然冷却至室温，完成恒温电热干燥。
步骤s4中的脆碎检查包括如下步骤：
4-a、取水分迁移后的胶囊500粒，以50粒为一小组，各分为十组，即1、2、3、4、5、6、7、8、9和10组；
4-b、取水分迁移后的胶囊一小组1，并将a1组置于表面皿中，放入干燥器中于25±1℃温度下恒温24小时后取出；
4-c、将胶囊a1逐粒放入直立在木板上的玻璃管内,将圆柱形砝码从玻璃管口处自由落下，视胶囊是否破裂并记录；
4-d、对剩余九小组的胶囊重复上述步骤4-b和4-c，得到综合数据进行统计，对比脆碎度标准，即每检测50粒的脆碎应≤5粒，同时相同样品连续检测10次，10次50粒未碎粒的rsd≤10％。
步骤4-c中，圆柱形砝码的材质为聚四氟乙烯，直径为22mm，规格20±0.1g
步骤4-c中，木板厚2cm，玻璃管的内径为24mm,长为200mm。
(三)有益效果
胶囊水分迁移控制标准的制定方法，具备以下有益效果：
本实施例提供了一种科学的脆碎度检测方法，并在此基础上，准确掌握目前胶囊脆碎情况，并与通过调整配方或优化生产工艺等措施，提升胶囊抗脆碎属性，结合胶囊型号和用户的要求，制定符合要求的脆碎控制标准，从而为客户提拱满足其脆碎要求的胶囊产品。
药典标准20g聚四氟乙烯砝码测试胶囊脆碎度操作步骤
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