摘要：随着现代工业对加工宝石玉器技术的日趋成熟，很多人工宝石也随风崛起，如何辩解宝石的真伪，需用到的便是
红外光谱仪，嫩够给出基本正确的答案。红外光谱仪还在不断的发展中，有望在以后得到更的测试结果。
1、红外光谱基本理论
当一束红外光照射在矿物上时，矿物就要吸收一部分能量，同时将吸收的能量转变为分子振动能和分子转动能。
分子振动光谱：分子振动能级比分子转动能级大，当分子振动能级跃迁时伴随有分子转动能级跃迁。
分子转动光谱：出现在远红外区，它能给出分子的转动惯量、核间距离、分子的对称性。
在近红外、中红外区光子激发分子振动能级的同时，也激发分子转动能级，但不能激发电子能级跃迁。
当一束红外光照射在矿物上时，一种可能为矿物内部分子运动全部吸收，不再从矿物内部射出，另一种可能为红外光束强度大，部分能量被分子能级跃迁吸收，还有部分能量透过矿物。
有关的名词解释：
波长―二个相邻波峰（波谷）之间距离,波长单位：微米（μ）。
波数―单位长度波振动次数（波长倒数cm-1），波数单位：厘米-1（cm-1）。
频率―每秒钟内振动次数（单位时间通过固定点波数）。
透射比―入射矿物光强度（I0），透过矿物光强度（I），I/I0。
透过率―I/I0×100。
红外吸收光谱图―不同频率的辐射于矿物上，导致不同透射比，以纵座标为透过率，横座标为频率，形成矿物变化曲线，则称该矿物红外吸收光谱图。
近红外―波长范围：0.78―2.5μ，波数：12820―4000cm-1。
中红外―波长范围：2.5―50μ，波数：4000―200cm-1。
远红外―波长范围：50―1000μ，波数：200―10cm-1。
单位变换：（μ微米、μm毫微米、Å埃、cm厘米）
1μ=1000nm=10000Å=10-4cm
1Å=10-1nm=10-4μ=10-8cm
1cm=104μ=107nm=108Å
1μm=10-7cm
2、矿物红外光谱特征
矿物红外光谱反映矿物化学成分、结构特征，矿物大多数属离子化合物，具各种阴离子团（硅酸盐、碳酸盐、硼酸盐、磷酸盐、硫酸盐、钨酸盐、钼酸盐、砷酸盐、钒酸盐、铬酸盐），振动强大、稳定。
矿物红外光谱能较快测出各种阴离子团，以阴离子团再研究相关的阳离子成分及矿物成分结构。
具同一阴离子团矿物类，吸收频率、强度是一致的，因此利用矿物阴离子团及特征吸收频率，通过相应的研究能迅速测定矿物。
3、红外光谱在宝玉石检测中的应用
宝玉石检测基本上是采用无损伤方式，随着宝玉石工艺的不断革新发展，人工优化改善充填技术日益提高。
在宝玉石检测中任何检测手段的应用，在某些方面都存在局限性，红外光谱也不例外。
红外光谱正常的矿物检测样品制备，先将矿物研磨成粉末状，再渗入白色粉末状*共同研磨，在压片机上压制成测试圆形薄片，然而宝玉石饰品不可能研磨制备，因而饰品需有一个以上或更多的抛光平面进行测试，也可能需要将饰品重新处理再进行测试，这就是红外光谱测试的局限性。
红外光谱运用于宝玉石检测，用其所长，能较快准确测定宝玉石中（OH）n、H2O、H3O、OH-及高分子材料（硅基聚合物、环氧树脂、塑料）确定宝玉石名称及优化处理内涵。
合成宝玉石虽与天然宝玉石在物理化学性质基本相同，但从某些微细方面也存在差异，这在红外光谱上有不同反应。
天然祖母绿与助熔剂合成祖母绿区别在于天然祖母绿在3400―3800cm-1有一强吸收峰，助熔剂合成祖母绿无3400―3800cm-1强吸收峰，这与天然祖母绿中含有一定结晶水（H2O）有关。
水热法合成祖母绿具2745、2830、2995、3490cm-1吸收峰，而在天然祖母绿中2745、2830、2995、3490cm-1吸收峰是不存在的。（资料来源：http://）
红外光谱对聚合物充填类饰品具一定的优势，如天然翡翠经酸蚀后聚合物充填处理，在红外光谱图上反映出2827、2928、2942、2969cm-1吸收峰存在，系高分子材料充填所致，天然翡翠无2827、2928、2942、2969cm-1吸收峰。
天然绿松石中无2950cm-1吸收峰，注塑绿松石中具2950cm-1吸收峰。
天然欧泊中无5725、5810、5780、5810、5890、5925cm-1吸收峰，聚合物充填欧泊中具5725、5810、5780、5810、5890、5925cm-1吸收峰。
天然紫晶中无3540cm-1吸收峰，合成紫晶中具3540cm-1吸收峰。
矿物实例还很多不一一赘述，在宝玉石中的应用还在不断的开发，作为一种矿物的测试手段还在不断完善，红外光谱的应用将日趋发展，并有助于解决宝玉石检测中的难点、疑点。
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