电分析化学引论——由宁四分析仪器公司得出
1、盐桥:
组成和特点:高浓度电解质溶液
正负离子迁移速度差不多
(饱和KCl溶液+3%琼脂所成凝胶)
盐桥的作用:
1)防止两种电解质溶液混和,消除液接电位,确保准确测定。
2)提供离子迁移通道(传递电子)。
2、被测电极的电极电位:以标准氢电极为负极,被测电极为正极组成电池,所测电池的电动势。
3、指示电极和参比电极应用:
测得电动势计算出待测离子的活度或浓度;主要用于测定过程中溶液本体浓度不发生变化的体系。
4、金属︱金属离子电极
(银、铜、锌、汞)√
(铁、钴、镍、铬)×
5、参比电极—甘汞电极:
特 点:
a.制作简单、应用广泛;
b.使用温度较低且受温度影响较大;
c.当温度改变时,电极电位平衡时间较长;
d. Hg (Ⅱ)可与一些离子发生反应。
6、膜电极:
特点(区别以上三种——*、二和三类电极):
1)无电子转移,靠离子扩散和离子交换生膜电位
2)对特定离子具有响应,选择性好
7、中性载体膜电极:
中性载体:电中性、具有中心空腔的紧密结构的大分子化合物。例如:颉氨霉素、抗生素、冠醚等;典型组成为:离子载体1%,非极性溶剂66%,PVC33%
8、酶电极:指示电极表面覆盖了一层酶活性物质,发生酶的催化反应。
应用:选择性相当高,用于有机及生物物质分析
缺点:酶的精制困难,且寿命较短
9、直接电位法的优点:
(1)设备简单、操作方便;
(2)电极响应快,直接显示离子的浓度;
(3)样品不需预处理;
(4)用于微量分析;
(5)实现连续和自动分析。
10、直接电位法的缺点:
(1)误差较大;
(2)电极的选择性不理想;
(3)电极的品种少;
(4)重现性差。
11、电位滴定法:利用电极电位的突跃指示滴定终点的滴定分析方法。关键:选择指示电极
比较AAS与UV—VIS的异同。
相同点都是光谱的类型,实质也都是吸收光谱。
但是AAS是包含了紫外和可见波段,通过锐线光源发射特定波长的光,让物质吸收。UV—VIS是用氘灯或是钨灯发射连续波长的光,其中某个波长被待测物吸收。
AAS:原子光谱,线光谱UV—VIS:分子光谱,带光谱
1.根据所学仪器分析方法,分析下列对象:(1)鱼肉中的Hg(~x ug/mL);(2)废水中Fe、Mn、Al、Ni、Co、Cr(10-6~10-3);(3)电厂用水中离子含量; (4)生物体中的电化学过程研究;(5) 萘和甲基萘;(6) 喹啉和异喹啉;(7)水果中的残留有机磷农药。
1、(1)冷原子蒸气法;(2)ICP-AES;(3)电导分析法或离子交换法;(4)伏安法;(5)液液相色谱或气液分配色谱;(6)液固色谱;(7)气相色谱—火焰光度检测器、在2500K时,Na共振线589.3nm为3s→3p跃迁产生的,计算其激发态和基态原子数之比。已知k=1.38*10-23JK-1,h=6.626*10-34Js。
2、用极谱法测定某氯化钙溶液中微量的铅,取试液5 mL,用水稀释至50mL。倒出部分溶液于电解杯中,通氮气10min,然后在-0.2~-0.6V间记录极谱图,波高50格。另外取试液5 mL,用水稀释至50mL,加0.50mg/mL标准铅溶液1.00 mL,得到波高80格。计算试样中铅的含量。
3、组分A和B在一根长30cm色谱柱上分离,其保留时间分别为16.40 和17.63 min,峰底宽分别为1.11和1.21min。不被保留组分通过色谱柱需要1.30min。计算:(1)分离度;(2)组分A的有效塔板数(3)分离度为1.5时所需要的柱长。
EJ=1.986×10-23J﹒cm/(5893Å×10-8cm﹒Å-1)=3.37×10-19J
在3s和3p能级中,分别有2个和6个量子能级,故有PJ/P0=6/2=3
将上式代入式NJ/N0=(PJ/P0)exp(-EJ/kT)中,得
NJ/N0=3exp〔-3.37×10-19J/(1.38×10-23JK-1×2500K)〕
=3×5.725×10-5=1.72×10-4
解答:
设试样浓度为x,列方程组得:
50=K(5x)/50
80=K(5x+0.5*1.0)/51
解方程组得x=0.167mg/mL。
解答:
(1)分离度=1.06
(2)=2960
(3)= ,求出L2=60.1cm
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