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电分析化学引论——由宁四分析仪器公司得出

来源: 南京第四分析仪器有限公司.

2016/11/23 10:02:50 2124

电分析化学引论——由宁四分析仪器公司得出

1盐桥:

组成和特点:高浓度电解质溶液

正负离子迁移速度差不多

(饱和KCl溶液+3%琼脂所成凝胶)

盐桥的作用:

1)防止两种电解质溶液混和,消除液接电位,确保准确测定。

2)提供离子迁移通道(传递电子)。

2被测电极的电极电位:标准氢电极为负极,被测电极为正极组成电池,所测电池的电动势。

3指示电极和参比电极应用:

测得电动势计算出待测离子的活度或浓度;主要用于测定过程中溶液本体浓度不发生变化的体系。

4金属︱金属离子电极

(银、铜、锌、汞)

(铁、钴、镍、铬)×

5参比电极—甘汞电极:

特 点:

a.制作简单、应用广泛;

b.使用温度较低且受温度影响较大;

c.当温度改变时,电极电位平衡时间较长;

d. Hg (Ⅱ)可与一些离子发生反应。

6膜电极:

特点(区别以上三种——*、二和三类电极):

1)无电子转移,靠离子扩散和离子交换生膜电位

2)对特定离子具有响应,选择性好

7中性载体膜电极:

中性载体:电中性、具有中心空腔的紧密结构的大分子化合物。例如:颉氨霉素、抗生素、冠醚等;典型组成为:离子载体1%,非极性溶剂66%,PVC33%

8酶电极:指示电极表面覆盖了一层酶活性物质,发生酶的催化反应。

应用:选择性相当高,用于有机及生物物质分析

缺点:酶的精制困难,且寿命较短

9直接电位法的优点:

(1)设备简单、操作方便;

(2)电极响应快,直接显示离子的浓度;

(3)样品不需预处理;

(4)用于微量分析;

(5)实现连续和自动分析。

10直接电位法的缺点:

(1)误差较大;

(2)电极的选择性不理想;

(3)电极的品种少;

(4)重现性差。

11电位滴定法:利用电极电位的突跃指示滴定终点的滴定分析方法。关键:选择指示电极

比较AAS与UV—VIS的异同。

相同点都是光谱的类型,实质也都是吸收光谱。

但是AAS是包含了紫外和可见波段,通过锐线光源发射特定波长的光,让物质吸收。UV—VIS是用氘灯或是钨灯发射连续波长的光,其中某个波长被待测物吸收。

AAS:原子光谱,线光谱UV—VIS:分子光谱,带光谱

1.根据所学仪器分析方法,分析下列对象:(1)鱼肉中的Hg(~x ug/mL);(2)废水中Fe、Mn、Al、Ni、Co、Cr(10-6~10-3);(3)电厂用水中离子含量; (4)生物体中的电化学过程研究;(5) 萘和甲基萘;(6) 喹啉和异喹啉;(7)水果中的残留有机磷农药。

1(1)冷原子蒸气法;(2)ICP-AES;(3)电导分析法或离子交换法;(4)伏安法;(5)液液相色谱或气液分配色谱;(6)液固色谱;(7)气相色谱—火焰光度检测器、在2500K时,Na共振线589.3nm为3s→3p跃迁产生的,计算其激发态和基态原子数之比。已知k=1.38*10-23JK-1,h=6.626*10-34Js。

2、用极谱法测定某氯化钙溶液中微量的铅,取试液5 mL,用水稀释至50mL。倒出部分溶液于电解杯中,通氮气10min,然后在-0.2~-0.6V间记录极谱图,波高50格。另外取试液5 mL,用水稀释至50mL,加0.50mg/mL标准铅溶液1.00 mL,得到波高80格。计算试样中铅的含量。

3、组分A和B在一根长30cm色谱柱上分离,其保留时间分别为16.40 和17.63 min,峰底宽分别为1.11和1.21min。不被保留组分通过色谱柱需要1.30min。计算:(1)分离度;(2)组分A的有效塔板数(3)分离度为1.5时所需要的柱长。

EJ=1.986×10-23J﹒cm/(5893Å×10-8cm﹒Å-1)=3.37×10-19J

在3s和3p能级中,分别有2个和6个量子能级,故有PJ/P0=6/2=3

将上式代入式NJ/N0=(PJ/P0)exp(-EJ/kT)中,得

NJ/N0=3exp〔-3.37×10-19J/(1.38×10-23JK-1×2500K)〕

=3×5.725×10-5=1.72×10-4

解答:

设试样浓度为x,列方程组得:

50=K(5x)/50

80=K(5x+0.5*1.0)/51

解方程组得x=0.167mg/mL。

解答:

1分离度=1.06

(2)=2960

(3)= ,求出L2=60.1cm

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