ST203CS自动药物凝点仪是根据USP40（美国药典40版本）USP 40  651 凝固点测定以及2020年《中国药典》通则0613凝点测定法设计、制造的。适用于测定药液的凝点。测定药物由液体凝结为固体时候，在短时间内停留不变的温度。某些药品具有一定的凝点、纯度变更,凝点亦随之改变。测定凝点可以区别或检查药品的纯杂程度等。比如：聚乙二醇 冰醋酸 双酚A等 。

技术参数：

●采用嵌入式系统设计，试验全过程自动检测，自动打印

●测试结果可通过U盘导出；

●7寸彩色触摸屏；可以对试验结果进行存储；可以查看历史数据；

●仪器上打印结果，机械自动搅拌。

●账户管理：审计追踪功能和账户分层管理，可进行3级账户管理。

●工作电源：AC220V±10%；50Hz。

●工作冷槽：双层真空玻璃浴槽。

●冷槽控温：- 10℃～+170℃

●控温精度：±0.1℃（可定制0.01℃）。

●试验孔数：双孔 

●制冷方式：压缩机制冷

●冷却方式：风冷

●显    示：7寸触摸屏显示

●浴液搅拌：搅拌电机自动搅拌，功率6W，1200r/min。

●制冷系统：新型制冷压缩机。

●数据内存：微电脑仪器内存可扩大至16G。

●试样搅拌：同步减速电机， 60次/分钟。

●储存方式：实验结果可储存 199组历史数据，方便查询；

●结果输出：同时可配备U盘输出功能，输出到电脑端进行长期保存

●输出格式：结果U盘输出格式为CSV或者excel。

●标配打印：标配微型打印机 自动测量  自动针式打印

●数据管理：可连接limis系统

●数据延伸：审计追踪功能