在注射器生产的过程中由于审查工艺或组装失误导致的注射器器身密合性差的现象，如果这些器身密合性不达标的注射器投入到医院，会增加医护人员的工作强度、造成药品资源的浪费。因此,需要采取有效措施来避免类似问题的出现。目前国内绝大多数的注射器生产厂家主要采用人工目测检测方法来判断注射器密合性，但是由于注射器产生的漏孔较小，人工检测会带来较大精度。为提高注射器的合格率，济南三泉中石实验仪器有限公司研发了负压法注射器密合性测试仪FY-5S。

负压法注射器密合性测试仪

　　注射器密合性差导致的质量问题，质检部门的抽检人员都看在眼里，为了避免注射器密合性差带来的损失，国家颁布了GB-15810-2001《一次性使用无菌注射器》质量标准。三泉中石品牌的负压法注射器密合性测试仪FY-5S也符合此项标准的规定。

　　负压法注射器密合性测试仪FY-5S专业用于检测一次性使用无菌皮下注射器器身密合性的一款测试仪器，除了测试注射器的密封性，还可以测试颗粒剂包装、软包装袋等气密性，满足不同客户需求。

　　仪器特点；

　　仪器性能稳定、操作简单适用注射器密合性测试，广泛应用于厂家、质检机构、研究所等单位。负压法注射器密合性测试仪可在0.5MPa～0.7MPa气源压力情况下，一键化操作，自动更换测试真空，自动结束试验，自动反吹卸载完成负压法器身密合性测试。

　　实验原理；

　　仪器采用负压测试原理用专业的实验工装将圆锥头接头相连接，通过椎头施加负压，检查注射器活塞和密封圈处的泄露，并确定活塞是否已与芯杆脱离

　　济南三泉中石实验仪器有限公司（注册品牌：Sumspring三泉中石），是一家专注于实验室分析检测仪器研发和销售的高科技创新企业，公司成立于2007年，专注于为质检药检系统、食品行业、药品行业、包装印刷行业、胶黏剂行业、家电行业等提供包装材料科学试验仪器和全面质量控制解决方案。