国家标准GB15810-2001《一次性使用无菌注射器》中对一次性注射器的器身密合性直指标做了规定，一次性注射器器身密合性分为正压法和负压法两种测试原理，所用的仪器和实验方法是*不同的，本文介绍一次性使用无菌注射器器身密合性负压法实验项目。

　　GB15810-2001《一次性使用无菌注射器》中规定的操作步骤如下：

　　注射器在抽负压时活塞处漏气及活塞与芯杆分离的测试方法测试原理为：将注射器椎头与一基准内圆锥头接头相连接，注射器内注入部分的水。通过椎头施加负压，检查注射器活塞和密封圈处的泄露，并确定活塞是否已与芯杆脱离。

　　济南三泉中石实验仪器有限公司的注射器密合性负压测试仪FY-5S,采用负压实验原理，内置高速处理芯片，运行速度大大提高，设置多步分段真空压力和保压时间，模拟评价包装在不同真空下的密封情况，每个真空阶段压力和保压时间可自由设定，适合不同产品测试要求。

　　技术参数；

　　真空度：0--90kPa

　　真空误差：

　　气源压力：0.5MPa～0.7MPa

　　真空保持时间：0-60min

　　主机尺寸：430mmX330mmX170mm（长宽高）

　　重    量：9Kg

　　工作温度：15℃-50℃

　　相对湿度：80%,无凝露

　　工作电源：220V 50Hz

　　济南三泉中石实验仪器有限公司是专业的包装检测仪器厂家寻找符合GB-15810-2001《一次性使用无菌注射器》标准规定的实验室仪器请致电三泉中石。