人神经母细胞瘤;SH-SY5Y图片
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2017-09-08 12:48:11
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产品简介

人神经母细胞瘤;SH-SY5Y图片现货直销,免费快递送货上门。公司供应各种细胞株,细胞系,种类齐全,现货,质量保证,公司所有产品仅供科研使用,不得用于医学诊断。使用前仔细阅读本说明书。

详细介绍

人神经母细胞瘤;SH-SY5Y图片培养温馨提示:
1)公司努力实现为科学研究提供实验细胞技术服务。所提供的实验细胞及其子代,不能用于人体实验和临床诊断、治疗。
2)公司细胞资源中心承诺尽大努力对实验细胞资源相关信息进行及时更新。但限于我们的技术条件,中心不保证其准确性。
3)从文献等处引用的信息本中心未进行核实,仅供参考。
4)使用者在接收、处理、保存、丢弃、转让及使用细胞的时候要遵守国内外有关的法律法规,充分考虑可能存在的风险和责任,采取适当的安全和处理措施尽量降低对健康或环境的危害。

细胞名称  人神经母细胞瘤;SH-SY5Y图片
形态特性   上皮样细胞
生长特性  贴壁悬浮混合生长
特征特性   该细胞系来源于1970年建立的一神经母细胞瘤患者的转移骨瘤灶细胞SK-N-SH经三次克隆后的亚系(SK-N-SHSH-SYSH-SY5SH-SY5Y) 该细胞显示中等水平的多巴胺-β-羟基酶活性。 SH-SY5Y细胞的生长密度可高达1X106细胞/cm2,生长成悬浮和贴壁混合生长,有的聚集成细胞丛
培养条件   DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS
传代方法  1:3传代;3-4天一次 
传代情况  PN8
冻存条件   基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测  荧光法(- 
STR   AmelogeninXCSF1PO:11D13S317:11D16S539:8,13D18S51:13,16D19S433:13,14D21S11:31,31.2D2S1338:17,19D3S1358:15,16D5S818:7,12D7S820:7,10D8S1179:10,15FGA:23.2,24TH01:7,10THOX:8,11vWA:14,18
同工酶

染色体 46-48

使用权限 A
人神经母细胞瘤;SH-SY5Y图片细胞培养步骤:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1、准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸钠 0.11g/L)90%;优质胎牛血清,10%
2、培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5% 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%
3、冻存液:90%*培养基,10%DMSO,现用现配。液氮储存。
二、细胞处理:
1、复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
2、细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
1)弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2)2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3)6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4)将细胞悬液按1215的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1215的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二:可选择半数换液方式,弃去半数培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按1213的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3、细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时,弃去培养基后加入少量*,细胞变圆脱落后,加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中,再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时,应将细胞收集,1000RPM条件下离心4分钟,少量保存上清液(防止细胞吸走),加入部分新鲜培养基,加入到冻存管中,在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。
SELE Others Mouse 小鼠 E-Selectin / CD62e / SELE 人细胞裂解液 (阳性对照)

CM-M036小鼠小肠血管内皮细胞*培养基100mL

上皮细胞培养基-2EpiCM-2

CaSKi细胞,人细胞 兔主动脉平滑肌细胞,SMC细胞 人神经细胞HN

Hep B1.2(人肝癌细胞) 5×106cells/瓶×2

hMNC-PB pooled Pellet 人类外周血单核细胞团块混合来源,超纯 > 1 mio.cells 人脐带间充质干细胞总RNAHUMSC tRNA
人正常前列腺基质永生化细胞;WPMY-1

人肺泡上皮细胞裂解物HPAEpiCL

ADAM15 Others Human ADAM15 CHO细胞裂解液 (阳性对照)

鼬肺上皮细胞;MV-1-Lu 胰腺癌细胞,PANC-1细胞 3T3 clone A31细胞,小鼠胚胎成纤维细胞

CL-0130K-562(人慢性骨髓性白血病细胞)5×106cells/瓶×2

IFNAR1 Others Mouse 小鼠 IFNAR1 / IFNAR 人细胞裂解液 (阳性对照)
非洲绿猴肾细胞;VERO-76

Spike Others MERS-CoV 中东呼吸综合征冠状病毒 MERS-CoV (HCoV-EMC/2012) Spike Protein fragment (aa 383-502) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)

胎儿真皮成纤维细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml)

鱼源细胞 人肝癌细胞,Hep 3B2.1-7[Hep 3B;Hep-3B;Hep3B]细胞 JAR(胎盘绒毛癌细胞)

B淋巴细胞瘤细胞;RAMOS(RA.1)

CD1d1 Others Mouse 小鼠 CD1D / R3G1 人细胞裂解液 (阳性对照)
动力-盐培养基250g用于产气荚膜梭菌的动力试验

缓冲葡萄糖蛋白胨水(MR-VP试验用培养基) Methyl Red Voges Proskauer Broth

戊烷脒 50mg 加入戊烷脒多粘菌素琼脂

曲霉素琼脂(AFPA)250g/瓶用于曲霉菌和寄生曲霉的分离培养incubationmedia曲霉素琼脂(AFPA)250g/瓶用于曲霉菌和寄生曲霉的分离培养

TrypticSoyFastGreenAgar
精酸肉汤250g用于游泳池中假单胞菌检测

Columbia Agar incubation media Columbia Agar

粗壮假丝酵母 /

PH7.0NaCl-PeptoneBuffer

抗生素检定培养基6(05药典) 250g 用于粘菌素等的效价测定
人神经母细胞瘤;SH-SY5Y图片七叶苷培养基试验培养基,用于细菌七叶苷利用试验(SN标准)

1%吐温80-玉米琼脂培养基 1%Tween80-Corn Meat Agar Mediun 用于白色念珠菌产芽管试验。

0.5%* 0.5% Dextrose Broth Medium 250 环氧乙烷消毒和电离辐射消毒过程检测指示菌(枯草杆菌黑色变种芽孢及短小杆菌芽孢)培养(GB标准)

PLET琼脂基础250g/瓶用于炭疽杆菌的分离鉴别,需加入多粘菌素B、*、乙酸亚胺incubationmediaPLET琼脂基础250g/瓶用于炭疽杆菌的分离鉴别,需加入多粘菌素B、*、乙酸亚胺

*吐温稀释液 250g 用于样品制备水稀释

人神经母细胞瘤;SH-SY5Y图片质量保证:
我们的细胞株来源于ATCCECACCDSMZJCRB等,购买到货后,由我们实验室扩增、冻存,冻存的产品全部经过QC检测,进口来源,保证5代以内,活力>95%,无细菌、真菌、支原体污染。
细胞到达客户手中,1个月内出现任何问题,导致细胞在冻存前死亡,我们公司都可以免费再向客户提供一次。

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