人B淋巴细胞白血病细胞;BALL-1培养
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人B淋巴细胞白血病细胞;BALL-1培养

人B淋巴细胞白血病细胞;BALL-1培养

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2017-09-08 12:44:44
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上海莼试生物技术有限公司

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产品简介

人B淋巴细胞白血病细胞;BALL-1培养来源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等品牌),活力>95%,贴壁性好。我们从试剂、包被器皿、冻存原代细胞、新鲜原代细胞、原代细胞的分子学实验等提供全程服务。我司拥有专业的实验室,可无菌操作并提供相关科研项目解决方案以及实验服务。

详细介绍

B淋巴细胞白血病细胞;BALL-1培养GYPA Others Human GYPA / CD235a / Glycophorin A 人细胞裂解液 (阳性对照)

CM-M032小鼠肠静脉内皮细胞*培养基100mL

扁桃体上皮细胞培养基TEpiCM

NCI-H1563[H1563]细胞,人胚肺细胞 人胚肾细胞,2V6.11细胞 人少突胶质前体细胞-悬浮生长HOPC-os

小型猪肾细胞;MPK

PDGFRA Others Human PDGFRa / CD140a 人细胞裂解液 (阳性对照)

细胞名称  B淋巴细胞白血病细胞;BALL-1培养
形态特性   淋巴细胞样
生长特性   悬浮生长
特征特性    该细胞系来源于一典型的人B淋巴细胞白血病病人。
培养条件   RPMI 1640(含2mM L-glutamine (w/o Hepes) 10%FBS
传代方法   1:2传代;3-4天一次
传代情况  PN2
冻存条件  基础培养基+5%DMSO+20%FBS 
支原体检测  荧光法(- 
STR   AmelogeninXYCSF1PO:10,12D13S317:9,12D16S539:9D18S51:12,13D19S433:13,15.2D21S11:30D2S1338:19,22D3S1358:16D5S818:10,13D7S820:10,12D8S1179:10,14FGA:22,23TH01:7,9THOX:8,11vWA:14,18
同工酶

染色体

使用权限 A
B淋巴细胞白血病细胞;BALL-1培养现货直销,免费快递送货上门。公司供应各种细胞株,细胞系,种类齐全,现货,质量保证,公司所有产品仅供科研使用,不得用于医学诊断。使用前仔细阅读本说明书。

B淋巴细胞白血病细胞;BALL-1培养冻保存方法一:冷冻管置于4300分钟→(-2030分钟*)→-8016~18小时(或隔夜)→液氮槽*储存。 
冷冻保存方法二:冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3–80以下,再放入液氮槽期储存。-20不可超过1小时,以防止冰晶过大,造成细胞大量死亡,也可跳过此步骤直接放入-80冰箱中,但存活率稍微降低一些。 
迄今为止,公司收录背景资料清晰,细胞活力状态良好的细胞株1420株,其中绝大部分是近年来从美国ATCCNIH分批引进的细胞种子,少部分来自全国各地细胞研究所,细胞来源可靠,背景资料清晰,代数年轻,活力好。冻保存方法一:冷冻管置于4300分钟→(-2030分钟*)→-8016~18小时(或隔夜)→液氮槽*储存。 

产品名称

生长特性

货期

B淋巴细胞白血病细胞;BALL-1培养

悬浮生长

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B淋巴细胞白血病细胞;BALL-1培养复苏操作要点:
1)将培养基在37水浴锅预热;准备一个15mL无菌的离心管,加入8mL预热培养基。
2)将冻存细胞从液氮罐中取出,快速放入37水浴锅中复温(可准备一洁净的烧杯,装满37的水,细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内,再逐步转移到水浴锅中)。轻轻晃动冻存管,使细胞能在1~2min内*解冻,使细胞能尽快通过易受损的温度段(-5~0)。注意冻存管管口不能没入水中,BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内,将管内细胞转移至准备好的离心管内,轻轻吹打液体,使细胞均匀分散,降低DMSO浓度,吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次,均转移至离心管内。
4800rpm离心5min,弃上清,加入新鲜的培养基,吹打制成细胞悬液。
5)将细胞悬液转移至T25细胞瓶内,补加适量的培养基,轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀,放入温箱内培养。
6)第二天观察细胞贴壁生长情况,换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养,待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代,细胞活力恢复后才能进行后续的实验。
B淋巴细胞白血病细胞;BALL-1培养操作步骤:
1)贴壁细胞传代:提前将培养基、PBS放入37水浴锅内预热,用75%酒精擦拭后再放入超净台内,吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液,加少量PBS润洗细胞,加入适量*,使*的量能盖住细胞,37孵育,每隔2~3min显微镜下观察,待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去*,加入新鲜培养基,晃动细胞瓶,终止*作用,用吸管小心吹打贴壁的细胞,制成细胞悬液。控制吹打的力度,避免产生大量的气泡,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37温箱培养,隔天观察贴壁生长情况。
2)悬浮细胞传代:将细胞悬液转移到无菌离心管内,1000rpm离心5min,弃去上清,加入新鲜的培养基,用吸管小心吹散沉淀,制成细胞悬液,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37温箱培养。
SV40T转化的人胚肾细胞;293T

人尿道上皮细胞裂解物HUCL

IL27 Others Human IL27 / Interleukin-27 CHO细胞裂解液 (阳性对照)

长白山猪胚胎皮肤成纤维样细胞;201184 胰腺癌细胞,CFPAC-1细胞 Ranca细胞,小鼠肾癌细胞

CL-0146LTEP-a-2(人肺腺癌细胞)5×106cells/瓶×2

HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/Puerto Rico/8/1934) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人细胞裂解液 (阳性对照)
CM-H079人心脏微血管内皮细胞*培养基100mL

Spike Others MERS-CoV 中东呼吸综合征冠状病毒 MERS-CoV (HCoV-EMC/2012) Spike Protein S1 Protein (aa 1-725) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)

人角质细胞HHFK

非洲绿猴肾细胞系/HCV-E1;Vero-HCV-E1 人肺腺癌细胞,A549细胞 QG-56(肺扁平上皮癌细胞)

人恶性多发性畸胎瘤细胞;NTERA-2

GFRA1 Others Human GFRA1 / GFRα1 / GDNFRA 人细胞裂解液 (阳性对照)
多价蛋白胨-酵母膏(PY)培养基250g用于产气荚膜梭菌的培养(SN标准)

SOC培养基 SOC Medium 用于基因工程菌大肠杆菌培养

指示选择性培养基基础 250 用于炭疽杆菌的分离鉴别

沙氏BHI琼脂250g/瓶用于真菌的检测incubationmedia沙氏BHI琼脂250g/瓶用于真菌的检测

StandardIINutrientAgar
BrilliantGreenAgarMedium

CLED培养基 250(g) incubation media CLED培养基 250(g)

胆硫乳琼脂培养基(DHL) 250g 用于肠道致病菌特别是沙门氏菌和志贺氏菌的选择性分离培养(GB 4789.4-2010SN/T2206.1-2008)

液体乳糖培养基ChinaBlueAgar用于食品中沙门氏菌检验前增菌培养。

CIN-1琼脂平板9cm 10/ 用于分离小肠结肠炎耶尔森氏菌
B淋巴细胞白血病细胞;BALL-1培养其它培养基

Eosin Methylene Blue Agar, Levine incubation media Eosin Methylene Blue Agar, Levine

肺形侧耳、柳树菌、树窝 /

*琼脂平板(9cm)用于霍乱弧菌的分离培养

BIGGY琼脂 250g 用于念珠菌的分离培养和计数

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