人神经母细胞瘤细胞;SK-N-BE(2)图片
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2017-09-08 12:43:10
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产品简介

人神经母细胞瘤细胞;SK-N-BE(2)图片来源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等品牌),活力>95%,贴壁性好。我们从试剂、包被器皿、冻存原代细胞、新鲜原代细胞、原代细胞的分子学实验等提供全程服务。我司拥有专业的实验室,可无菌操作并提供相关科研项目解决方案以及实验服务。

详细介绍

人神经母细胞瘤细胞;SK-N-BE(2)图片现货直销,免费快递送货上门。公司供应各种细胞株,细胞系,种类齐全,现货,质量保证,公司所有产品仅供科研使用,不得用于医学诊断。使用前仔细阅读本说明书。

产品名称

生长特性

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人神经母细胞瘤细胞;SK-N-BE(2)图片

贴壁生长

35

细胞名称  人神经母细胞瘤细胞;SK-N-BE(2)图片
形态特性   神经母细胞
生长特性   贴壁生长
特征特性    197211月从一们多次*及放疗的扩散性神经母细胞瘤患儿骨髓穿刺物中建立了SK-N-BE(2)神经母细胞瘤细胞株。 该细胞显示中等水平的多巴胺-β-羟基酶活性。 有报道称SK-N-BE(2)细胞的饱和浓度超过1x106细胞/平方厘米。细胞形态多样,有的有长突触,有的呈上皮细胞样。 细胞会聚集,形成团块并浮起。
培养条件   MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 优质胎牛血清,10%
传代方法   消化3-5分钟。1:23天内可长满。
传代情况  P(36+5)
冻存条件  *培养基+8%DMSO 
支原体检测  阴性 
STR   Amelogenin:X,YCSF1PO:10D13S317:11D16S539:9,11D18S51:14,16D19S433:12,13D21S11:30,31,32.2D2S1338:17,23D3S1358:19D5S818:12D7S820:9,10D8S1179:13,14FGA:22,25TH01:6,7TPOX:8,11vWA:18
同工酶

染色体

使用权限 A
人神经母细胞瘤细胞;SK-N-BE(2)图片冻保存方法一:冷冻管置于4300分钟→(-2030分钟*)→-8016~18小时(或隔夜)→液氮槽*储存。 
冷冻保存方法二:冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3–80以下,再放入液氮槽期储存。-20不可超过1小时,以防止冰晶过大,造成细胞大量死亡,也可跳过此步骤直接放入-80冰箱中,但存活率稍微降低一些。 
迄今为止,公司收录背景资料清晰,细胞活力状态良好的细胞株1420株,其中绝大部分是近年来从美国ATCCNIH分批引进的细胞种子,少部分来自全国各地细胞研究所,细胞来源可靠,背景资料清晰,代数年轻,活力好。冻保存方法一:冷冻管置于4300分钟→(-2030分钟*)→-8016~18小时(或隔夜)→液氮槽*储存。 
人神经母细胞瘤细胞;SK-N-BE(2)图片复苏操作要点:
1)将培养基在37水浴锅预热;准备一个15mL无菌的离心管,加入8mL预热培养基。
2)将冻存细胞从液氮罐中取出,快速放入37水浴锅中复温(可准备一洁净的烧杯,装满37的水,细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内,再逐步转移到水浴锅中)。轻轻晃动冻存管,使细胞能在1~2min内*解冻,使细胞能尽快通过易受损的温度段(-5~0)。注意冻存管管口不能没入水中,BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内,将管内细胞转移至准备好的离心管内,轻轻吹打液体,使细胞均匀分散,降低DMSO浓度,吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次,均转移至离心管内。
4800rpm离心5min,弃上清,加入新鲜的培养基,吹打制成细胞悬液。
5)将细胞悬液转移至T25细胞瓶内,补加适量的培养基,轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀,放入温箱内培养。
6)第二天观察细胞贴壁生长情况,换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养,待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代,细胞活力恢复后才能进行后续的实验。
人神经母细胞瘤细胞;SK-N-BE(2)图片操作步骤:
1)贴壁细胞传代:提前将培养基、PBS放入37水浴锅内预热,用75%酒精擦拭后再放入超净台内,吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液,加少量PBS润洗细胞,加入适量*,使*的量能盖住细胞,37孵育,每隔2~3min显微镜下观察,待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去*,加入新鲜培养基,晃动细胞瓶,终止*作用,用吸管小心吹打贴壁的细胞,制成细胞悬液。控制吹打的力度,避免产生大量的气泡,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37温箱培养,隔天观察贴壁生长情况。
2)悬浮细胞传代:将细胞悬液转移到无菌离心管内,1000rpm离心5min,弃去上清,加入新鲜的培养基,用吸管小心吹散沉淀,制成细胞悬液,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37温箱培养。
LMAN2L Others Human LMAN2L 人细胞裂解液 (阳性对照)

CM-M028小鼠食管平滑肌细胞*培养基100mL

球状少突细胞培养基OsM

RL95-2细胞,人子宫内膜癌细胞 小鼠垂体瘤细胞(分泌促生长激素分泌激素),AtT-20细胞 人星形胶质细胞HA

HFF-1(人成纤维细胞) 5×106cells/瓶×2

hMoCD14+-PB single donorPellet 人类外周血CD14+单核细胞团块单一来源,超纯 > 1 mio.cells 人脑微血管内皮细胞RNAHBMEC miRNA5 μg
腺病毒转化的人胚肾细胞;AAV-293

人心肌细胞-裂解物HCM-a L

F7 Others Mouse 小鼠 Coagulation Factor VII / FVII / F7 CHO细胞裂解液 (阳性对照)

家猪皮肤细胞;SSC-S1 癌细胞,ZR-75-1细胞 NS1细胞,小鼠骨髓瘤细胞

CL-0162MS1(小鼠胰岛内皮细胞)5×106cells/瓶×2

HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/chicken/Egypt/2253-1/2006) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人细胞裂解液 (阳性对照)
人肝脏星形细胞裂解物HHSteCL

Spike Others SARS SARS冠状病毒 Spike S1 Subunit 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)

小鼠淋巴细胞白血病;L1210

tTA基因修饰的小鼠畸胎瘤细胞(B);F9-CAG-tTA-3A1 *(10mL酶解缓冲液) 1mL

U251人胶质瘤细胞 Human

TNFRSF1B Others Mouse 小鼠 TNFRSF1B / TNFR2 / CD120b 人细胞裂解液 (阳性对照)
多粘菌素B()/*5每支添加于SPS

结晶紫中性红胆盐肉汤 Neutral Red-bile Salt Peptone Glucose Medium 用于肠道菌增菌培养。

戊烷脒多粘菌素B琼脂基础 250 用于炭疽杆菌的培养及初步鉴定

M-绿色酵母菌和霉菌肉汤250g/瓶用于饮料中酵母菌和霉菌的检测incubationmediaM-绿色酵母菌和霉菌肉汤250g/瓶用于饮料中酵母菌和霉菌的检测

StandardINutrientAgar
0.5%DextroseBroth

CIN-1培养基基础 Cepulodin Irgasan Novobiocin Agar 用于分离小肠结肠炎耶尔森氏菌

抗生素6号培养基 Antibiotic Agar NO.6 250 黏菌素等的效价测定

新生霉素A2mg/*5添加于mEC肉汤和mTSB肉汤中用于0性增菌incubationmedia新生霉素A2mg/*5添加于mEC肉汤和mTSB肉汤中用于0性增菌

肠毒素产毒培养基 250g 用于*肠毒素产毒试验
人神经母细胞瘤细胞;SK-N-BE(2)图片气单胞菌培养基基础250g用于气单胞菌分离培养

Rogosa agar Lactobacillus selective agar Rogosa琼脂/乳酸菌选择琼脂 1.05413.0500 MERCK默克 incubation media Rogosa agar Lactobacillus selective agar Rogosa琼脂/乳酸菌选择琼脂 1.05413.0500 MERCK默克

改良CCD琼脂基础 250g 用于空肠弯曲菌的选择分离培养(GBISO),每100mL基础培养基需添加1支配套试剂

缓冲蛋白胨水(BPW)225ml/*阪崎杆菌前增菌培养(GB标准)

-心浸萃琼脂培养基 250g 用于粪链球菌的纯化培养

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