人急性淋巴细胞白血病细胞;CEM/C1培养
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人急性淋巴细胞白血病细胞;CEM/C1培养

人急性淋巴细胞白血病细胞;CEM/C1培养

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具体成交价以合同协议为准
2017-09-08 12:32:29
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上海莼试生物技术有限公司

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产品简介

人急性淋巴细胞白血病细胞;CEM/C1培养来源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等品牌),活力>95%,贴壁性好。我们从试剂、包被器皿、冻存原代细胞、新鲜原代细胞、原代细胞的分子学实验等提供全程服务。我司拥有专业的实验室,可无菌操作并提供相关科研项目解决方案以及实验服务。

详细介绍

人急性淋巴细胞白血病细胞;CEM/C1培养NPDC1 Others Human NPDC-1 / NPDC1 人细胞裂解液 (阳性对照)

CM-M008小鼠支气管成纤维细胞*培养基100mL

上皮细胞培养基EpiCM

SW 1271[SW-1271;SW1271]细胞,人肺腺癌细胞 人肾透明细胞癌皮肤转移细胞,Caki-1细胞 人表皮黑色素细胞-HEM-a

猪肾传代细胞;IBRS-2

PDCD1 Others Human PD1 / PDCD1 人细胞裂解液 (阳性对照)

细胞名称  人急性淋巴细胞白血病细胞;CEM/C1培养
形态特性   淋巴母细胞
生长特性   悬浮生长
特征特性    CEM/C1是人T细胞白血病细胞株CCRF-CEM(ATCC CCL-119)具有*抗性的衍生株。 1991年细胞株选择并亚克隆了对CPT的抗性。 细胞表现出对CPT类似物水溶性的托泊替康和非水溶性的9-氨基-CPT10,11-亚甲二氧基-CPT具有交叉抗性。 CEM/C1细胞对CPT的敏感性较母系CEM细胞低31倍。 CEM/C1细胞表现非典型的多药抗性和转换拓补异构酶I催化活性。 CPT的抗性维持6个月以上。
培养条件   RPMI 1640 (w/o Hepes) 优质胎牛血清,10%
传代方法   1:23天内可长满。
传代情况  PN5
冻存条件  *培养基+8%DMSO 
支原体检测  阴性 
STR   
同工酶

染色体

使用权限 A
人急性淋巴细胞白血病细胞;CEM/C1培养现货直销,免费快递送货上门。公司供应各种细胞株,细胞系,种类齐全,现货,质量保证,公司所有产品仅供科研使用,不得用于医学诊断。使用前仔细阅读本说明书。

人急性淋巴细胞白血病细胞;CEM/C1培养冻保存方法一:冷冻管置于4300分钟→(-2030分钟*)→-8016~18小时(或隔夜)→液氮槽*储存。 
冷冻保存方法二:冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3–80以下,再放入液氮槽期储存。-20不可超过1小时,以防止冰晶过大,造成细胞大量死亡,也可跳过此步骤直接放入-80冰箱中,但存活率稍微降低一些。 
迄今为止,公司收录背景资料清晰,细胞活力状态良好的细胞株1420株,其中绝大部分是近年来从美国ATCCNIH分批引进的细胞种子,少部分来自全国各地细胞研究所,细胞来源可靠,背景资料清晰,代数年轻,活力好。冻保存方法一:冷冻管置于4300分钟→(-2030分钟*)→-8016~18小时(或隔夜)→液氮槽*储存。 

产品名称

生长特性

货期

人急性淋巴细胞白血病细胞;CEM/C1培养

悬浮生长

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人急性淋巴细胞白血病细胞;CEM/C1培养复苏操作要点:
1)将培养基在37水浴锅预热;准备一个15mL无菌的离心管,加入8mL预热培养基。
2)将冻存细胞从液氮罐中取出,快速放入37水浴锅中复温(可准备一洁净的烧杯,装满37的水,细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内,再逐步转移到水浴锅中)。轻轻晃动冻存管,使细胞能在1~2min内*解冻,使细胞能尽快通过易受损的温度段(-5~0)。注意冻存管管口不能没入水中,BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内,将管内细胞转移至准备好的离心管内,轻轻吹打液体,使细胞均匀分散,降低DMSO浓度,吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次,均转移至离心管内。
4800rpm离心5min,弃上清,加入新鲜的培养基,吹打制成细胞悬液。
5)将细胞悬液转移至T25细胞瓶内,补加适量的培养基,轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀,放入温箱内培养。
6)第二天观察细胞贴壁生长情况,换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养,待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代,细胞活力恢复后才能进行后续的实验。
人急性淋巴细胞白血病细胞;CEM/C1培养操作步骤:
1)贴壁细胞传代:提前将培养基、PBS放入37水浴锅内预热,用75%酒精擦拭后再放入超净台内,吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液,加少量PBS润洗细胞,加入适量*,使*的量能盖住细胞,37孵育,每隔2~3min显微镜下观察,待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去*,加入新鲜培养基,晃动细胞瓶,终止*作用,用吸管小心吹打贴壁的细胞,制成细胞悬液。控制吹打的力度,避免产生大量的气泡,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37温箱培养,隔天观察贴壁生长情况。
2)悬浮细胞传代:将细胞悬液转移到无菌离心管内,1000rpm离心5min,弃去上清,加入新鲜的培养基,用吸管小心吹散沉淀,制成细胞悬液,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37温箱培养。
Sars结构蛋白表达株;293 001A

人支气管平滑肌细胞cDNAHBSMC cDNA

IL17RB Others Human IL17BR / IL17RB / IL-17 Receptor B 人细胞裂解液 (阳性对照)

小型猪肾细胞;MPK 畸胎癌细胞,P19细胞 W256细胞,Walker氏癌肉瘤256瘤株

CL-0242Vero(非洲绿猴肾细胞)5×106cells/瓶×2

HA Others H5N3 甲型流感 H5N3 (A/duck/Hokkaido/167/2007) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人细胞裂解液 (阳性对照)
人胚肺成纤维细胞;WI-38 [WI38]

ST6GAL1 Others Mouse 小鼠 ST6GAL1 / CD75 人细胞裂解液 (阳性对照)

HEL(悬浮) 红白细胞白血病细胞

HEC-1-A人子宫内膜腺癌细胞 HEC-1-A human endometrial adenocarcinoma cells McCOY's 5A+10%FBS

TNFSF13B Protein Human 重组人 BLyS / TNFSF13B / BAFF 蛋白 (Fc 标签)

大鼠海马趾神经细胞(RHh)(1×106) WM451, 人黑色素瘤细胞 Human
NACAgarMedium

胰蛋白胨胆盐琼脂 Tryptone Bile Agar 用于大肠杆菌的膜过滤法选择性培养(ISO标准)

胰膘肉汤基础 Tryptose Broth Base 100 用于肺炎链球菌、布鲁氏菌属细菌的培养

沙氏琼脂培养基250g/瓶用于真菌计数培养incubationmedia沙氏琼脂培养基250g/瓶用于真菌计数培养

O157显色培养基 1000ml 用于O157菌的显色培养,O157菌显亮红色、淡红色或红色
GN增菌液250g主要用于志贺氏菌的增菌培养,亦可用于沙门氏菌增菌培养(GB标准)

CelluloseCongRedMedium

葡萄球菌选择性琼脂 Staphylococcus Selective Agar 250 用于凝固酶阳性葡萄球菌的选择性分离培养

木本植物用培养基(WPM)250g/瓶用于植物组织培养incubationmedia木本植物用培养基(WPM)250g/瓶用于植物组织培养

50ml7.5%氯肉汤均质袋 10/ 用于金葡菌增菌培养
人急性淋巴细胞白血病细胞;CEM/C1培养*每支加入200mlHB0

李氏菌增菌肉汤(LB1LB2)基础 250(g) incubation media 李氏菌增菌肉汤(LB1LB2)基础 250(g)

YT肉汤 YT Broth 250 BR

*敏感纸片20片炭疽杆菌检测用配套试剂incubationmedia*敏感纸片20片炭疽杆菌检测用配套试剂

肝汤 250g 用于嗜热菌芽孢的鉴别培养

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