人间皮瘤细胞;NCI-H2452 H2452图片
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2017-09-08 12:30:17
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上海莼试生物技术有限公司

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产品简介

人间皮瘤细胞;NCI-H2452 [H2452]图片来源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等品牌),活力>95%,贴壁性好。我们从试剂、包被器皿、冻存原代细胞、新鲜原代细胞、原代细胞的分子学实验等提供全程服务。我司拥有专业的实验室,可无菌操作并提供相关科研项目解决方案以及实验服务。

详细介绍

人间皮瘤细胞;NCI-H2452 [H2452]图片现货直销,免费快递送货上门。公司供应各种细胞株,细胞系,种类齐全,现货,质量保证,公司所有产品仅供科研使用,不得用于医学诊断。使用前仔细阅读本说明书。

产品名称

生长特性

货期

人间皮瘤细胞;NCI-H2452 [H2452]图片

贴壁生长

35

细胞名称  人间皮瘤细胞;NCI-H2452 [H2452]图片
形态特性   上皮细胞
生长特性   贴壁生长
特征特性    这株细胞于199011月建株。 组织提供者不抽烟。
培养条件   RPMI 1640 (w/o Hepes) 优质胎牛血清,10%
传代方法   消化3-5分钟。1:23天内可长满。
传代情况  P(17+5)
冻存条件  *培养基+8%DMSO 
支原体检测  阴性 
STR   
同工酶

染色体

使用权限 A
人间皮瘤细胞;NCI-H2452 [H2452]图片冻保存方法一:冷冻管置于4300分钟→(-2030分钟*)→-8016~18小时(或隔夜)→液氮槽*储存。 
冷冻保存方法二:冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3–80以下,再放入液氮槽期储存。-20不可超过1小时,以防止冰晶过大,造成细胞大量死亡,也可跳过此步骤直接放入-80冰箱中,但存活率稍微降低一些。 
迄今为止,公司收录背景资料清晰,细胞活力状态良好的细胞株1420株,其中绝大部分是近年来从美国ATCCNIH分批引进的细胞种子,少部分来自全国各地细胞研究所,细胞来源可靠,背景资料清晰,代数年轻,活力好。冻保存方法一:冷冻管置于4300分钟→(-2030分钟*)→-8016~18小时(或隔夜)→液氮槽*储存。 
人间皮瘤细胞;NCI-H2452 [H2452]图片复苏操作要点:
1)将培养基在37水浴锅预热;准备一个15mL无菌的离心管,加入8mL预热培养基。
2)将冻存细胞从液氮罐中取出,快速放入37水浴锅中复温(可准备一洁净的烧杯,装满37的水,细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内,再逐步转移到水浴锅中)。轻轻晃动冻存管,使细胞能在1~2min内*解冻,使细胞能尽快通过易受损的温度段(-5~0)。注意冻存管管口不能没入水中,BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内,将管内细胞转移至准备好的离心管内,轻轻吹打液体,使细胞均匀分散,降低DMSO浓度,吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次,均转移至离心管内。
4800rpm离心5min,弃上清,加入新鲜的培养基,吹打制成细胞悬液。
5)将细胞悬液转移至T25细胞瓶内,补加适量的培养基,轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀,放入温箱内培养。
6)第二天观察细胞贴壁生长情况,换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养,待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代,细胞活力恢复后才能进行后续的实验。
人间皮瘤细胞;NCI-H2452 [H2452]图片操作步骤:
1)贴壁细胞传代:提前将培养基、PBS放入37水浴锅内预热,用75%酒精擦拭后再放入超净台内,吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液,加少量PBS润洗细胞,加入适量*,使*的量能盖住细胞,37孵育,每隔2~3min显微镜下观察,待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去*,加入新鲜培养基,晃动细胞瓶,终止*作用,用吸管小心吹打贴壁的细胞,制成细胞悬液。控制吹打的力度,避免产生大量的气泡,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37温箱培养,隔天观察贴壁生长情况。
2)悬浮细胞传代:将细胞悬液转移到无菌离心管内,1000rpm离心5min,弃去上清,加入新鲜的培养基,用吸管小心吹散沉淀,制成细胞悬液,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37温箱培养。
TNFSF11 Others Human RANKL / OPGL / TNFSF11 / CD254 人细胞裂解液 (阳性对照)

CM-M004小鼠气管上皮细胞*培养基100mL

成纤维细胞培养基FM

PC-3M细胞,人前列腺癌细胞 兔主动脉平滑肌细胞,CCC-SMC-2细胞 人真皮成纤维母细胞-HDF-a

HFT-8810(人胎儿胸腺细胞株) 5×106cells/瓶×2

hMo-PB single 人类外周血单核细胞团块单一来源,预选型 > 1 mio.cells 人表皮黑色素细胞-中色素RNAHEM-m miRNA5 μg
表达SV40TEBNA1的人胚肾细胞;293ET

人颅骨造骨细胞cDNAHCO cDNA

FAM171B Others Human FAM171B / KIAA1946 人细胞裂解液 (阳性对照)

猪肾细胞;PK(15) 骨髓瘤细胞,FO细胞 G422细胞,KM小鼠脑神经胶质母细胞瘤瘤株

CL-0259BC-020(人癌细胞)5×106cells/瓶×2

HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/Egypt/2321-NAMRU3/2007) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人细胞裂解液 (阳性对照)
体外管腔形成分析试剂盒IVTFA

STAT1 Others Human STAT1 / p91 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)

人非小细胞肺腺癌细胞;NCI-H157

RH-35细胞,肝癌细胞 人胃腺癌细胞,AGS细胞 黄牛皮肤细胞;BTA-S2

杂交瘤(B);C3110D2B2

HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/California/04/2009) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人细胞裂解液 (阳性对照)
Mannitol-Egg-Yolk-PolymycinAgarBase,Modified

桔汁琼脂 ORANGE SERUM AGAR 用于饮料中耐酸细菌的分离培养

碱性琼脂平板 Alkaline Agar 250 用于分离霍乱弧菌

80-玉米琼脂培养基250g/瓶用于白色念珠菌产芽管试验,每500ml培养基中添加0204incubationmedia80-玉米琼脂培养基250g/瓶用于白色念珠菌产芽管试验,每500ml培养基中添加0204

PBS-Tween20洗液 250g 大肠杆菌O157免疫磁珠试
FB2添加剂2ml*20支每套添加于HB4193

CCDA基础 CCDA Base 用于弯曲杆菌分离培养(WHO方法)

亚碲酸钠肉汤培养基基础 lurite Broth Base 250 *的增菌培养,每100ml培养基需另加入1%亚碲酸钠1ml

LB琼脂LB250g/瓶含0.5%NaCl,用于分子生物学中大肠杆菌的培养incubationmediaLB琼脂LB250g/瓶含0.5%NaCl,用于分子生物学中大肠杆菌的培养

阪崎肠杆菌分离琼脂(ESIATM) 250g 用于阪崎肠杆菌分离培养
人间皮瘤细胞;NCI-H2452 [H2452]图片*琼脂250g用于霍乱弧菌的分离培养

Calcium caseinate agar acc.to FRAZIER and RUPP,modified 1.05409.0500 MERCK默克 incubation media Calcium caseinate agar acc.to FRAZIER and RUPP,modified 1.05409.0500 MERCK默克

AdditivesTyrosineAgar 10/

stuart*(含活性炭)StuartTransportMedium用于淋球菌的标本采取和输送

ListeriaEnrichmentBrothBase

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