医疗产品残留微量环氧乙烷气相色谱仪 培训

残留检测仪详细说明：

科研医疗，，护目镜等科研产品采用环氧乙烷灭菌，灭菌之后会有环氧乙烷残留，必须通过解析方式，使残留的环氧乙烷释放，达到安全含量标准，经检测合格后，才能出厂上市。

环氧乙烷（EO）灭菌的，因为它是广谱、高效的气体杀菌消毒剂。EO达到一定浓度后完成了消毒过程。但EO残留一旦过量，将对人体产生毒害，不仅会引起中毒，还会有致过敏、致突变和致癌等作用。因此必须控制EO的残留。近日，烜晟科仪器推出利用顶空进样-气相色谱法测定医疗中的EO残留量的解决方案，为您的健康保驾护航！

医疗产品残留微量环氧乙烷气相色谱仪 培训仪器部分：
gc-7900  FID气相色谱仪
HS-12自动顶空进样器
该方法适用于所有采用环氧乙烷灭菌装置消毒灭菌的一次性医疗用品环氧乙烷残留量检测，如一次性科研防护医疗、*注射器、科研缝合线、一次性使用等。
【环氧乙烷残留量检测执行标准】
GB19083-2010《科研防护医疗技术要求》；
GB/T 14233.1-2008 科研输液、输血、注射器具检验方法 第1部分：化学分析方法；
GB/T 16886.7-2015科研生物学评价  第7部分：环氧乙烷灭菌残留量。

帮您建立产品分析室、分析方法，培训操作人员。

烜晟科仪帮您建立整套实验室规划与成套仪器项目。

环氧乙烷分析 （仪器配置及方法请电询！}

上海烜晟科学仪器有限公司技术中心时间加入到疫情防控阻击战中

来，用严谨的学术态度着力优化分析方法，特推出 GC-7900 气相

色谱仪与半自动顶空进样器配置，检测医疗科研中残留的环氧乙

烷（EO）含量，该方案仪器配置合理，操作简单，检测精度高，

分析速度快，性价很高等特点，为医疗生产厂家出厂质量上提供

保障，为疫情防控贡献绵薄之力。